ACTIDE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ACTIDE 0.5 mg
  • Composición:
  • POR ; DACTINOMICINA 0.5 mg ; MANITOL 20 mg
  • Vía de administración:
  • VIAS DE ADMINISTRACION
  • Unidades en paquete:
  • CACR/VIAL
  • tipo de receta:
  • CON RECETA MEDICA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • ACTIDE 0.5 mg
    Perú
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • DIGEMID - Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - Peru
  • Estado de Autorización:
  • VENCIDO
  • Número de autorización:
  • E6828
  • Fecha de autorización:
  • 02-07-1998
  • última actualización:
  • 24-07-2018
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No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

2-8-2018

EU/3/18/2054 (Mallinckrodt Specialty Pharmaceuticals Ireland Limited)

EU/3/18/2054 (Mallinckrodt Specialty Pharmaceuticals Ireland Limited)

EU/3/18/2054 (Active substance: Tetracosactide) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5286 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/043/18

Europe -DG Health and Food Safety