ACTIMARBO 20 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actimarbo 20 mg comprimidos sabor para perros

ecuphar nv - marbofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona k 90, agua purificada, crospovidona, aroma de carne artificial, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio - marbofloxacino - perros

ACTIMARBO 5 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS Y GATOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actimarbo 5 mg comprimidos sabor para perros y gatos

ecuphar nv - marbofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona k 90, agua purificada, crospovidona, aroma de carne artificial, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio - marbofloxacino - gatos, perros

ACTIMARBO 80 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actimarbo 80 mg comprimidos sabor para perros

ecuphar nv - marbofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona k 90, agua purificada, crospovidona, aroma de carne artificial, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio - marbofloxacino - perros

ACTIMARBO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actimarbo 100 mg/ml solucion inyectable para bovino y porcino

ecuphar nv - marbofloxacino - soluciÓn inyectable - excipientes: monotioglicerol, metacresol, gluconolactona, agua para preparaciones inyectables, nitrogeno, edta sal disodica - marbofloxacino - bovino, porcino

Abecma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - agentes antineoplásicos - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Orencia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - reumatoide arthritisorencia, en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos que tuvo una respuesta inadecuada a la terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard), incluyendo metotrexato (mtx) o el factor de necrosis tumoral (tnf)-alfa-inhibidor. el tratamiento de la muy activa y progresiva de la enfermedad en pacientes adultos con artritis reumatoide no tratados previamente con metotrexato. una reducción en la progresión del daño articular y la mejora de la función física han demostrado durante el tratamiento de combinación con abatacept y metotrexato. psoriásica arthritisorencia, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard la terapia incluyendo mtx ha sido insuficiente, y para quienes la terapia sistémica adicional para psoriásica lesiones de la piel no es necesario. idiopática juvenil poliarticular arthritisorencia en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa activa la artritis reumatoide juvenil poliarticular (pjia) en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores que han tenido una respuesta inadecuada a la anterior dmard terapia. orencia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato es inapropiado.

Refludan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulación en pacientes adultos con trombocitopenia inducida por heparina tipo ii y enfermedad tromboembólica que requiere terapia antitrombótica parenteral. el diagnóstico debe ser confirmado por la heparina-inducida por la activación de las plaquetas ensayo o un examen equivalente.