AC-DE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AC-DE 0.5 mg
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
  • Composición:
  • POR VIAL ; DACTINOMICINA 0.5 mg
  • Vía de administración:
  • INTRAVENOSA
  • Unidades en paquete:
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio ámbar conteniendo polvo para inyección
  • tipo de receta:
  • CON RECETA MEDICA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • AC-DE 0.5 mg
    Perú
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Dactinomicina

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • DIGEMID - Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - Peru
  • Estado de Autorización:
  • VENCIDO
  • Número de autorización:
  • E13271
  • Fecha de autorización:
  • 06-10-2010
  • última actualización:
  • 18-07-2018
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.

13-9-2018

¿Qué tan bien conocés tus fármacos anticolinérgicos (antimuscarínicos)?

Therapeutics Letter [113] Therapeutics Initiative, 10 de septiembre de 2018 La finalidad de esta Therapeutics letter es recordar a los médicos los medicamentos de uso común que tienen propiedades anticolinérgicas (AC) o técnicamente antimuscarínicas y sus posibles efectos adversos.

REDCIMLAC - Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

No hay novedades relativo a este producto.