ABACAVIR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ABACAVIR 300 mg
  • formulario farmacéutico:
  • TABLETA RECUBIERTA
  • Composición:
  • POR TABLETA ; SULFATO DE ABACAVIR 351 mg
  • Vía de administración:
  • ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja de cartón con 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 tabletas en Blister de aluminio-policloruro de vinilo.
  • tipo de receta:
  • CON RECETA MEDICA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • ABACAVIR 300 mg
    Perú
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Abacavir

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • DIGEMID - Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - Peru
  • Estado de Autorización:
  • VENCIDO
  • Número de autorización:
  • EG4798
  • Fecha de autorización:
  • 27-10-2010
  • última actualización:
  • 19-07-2018
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18-10-2018

Kivexa (ViiV Healthcare BV)

Kivexa (ViiV Healthcare BV)

Kivexa (Active substance: abacavir / Lamivudine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6924 of Thu, 18 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/000581/T/0076

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Trizivir (ViiV Healthcare BV)

Trizivir (ViiV Healthcare BV)

Trizivir (Active substance: abacavir, lamivudine, zidovudine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6483 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/338/T/108

Europe -DG Health and Food Safety