MAYPRAMIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MAYPRAMIN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: AGUA PURIFICADA, EDETATO DE DISODIO, SODIO, METABISULFITO DE (E 223), FENOL
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • MAYPRAMIN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Terneros
  • Área terapéutica:
  • Desconocido
  • Resumen del producto:
  • MAYPRAMIN INYECTABLE Caja con 1 frasco de 10 ml Anulado No comercializado - MAYPRAMIN INYECTABLE Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado Comercializado - MAYPRAMIN INYECTABLE Caja con 1 frasco de 50 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 263 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 16-02-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDELASCARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. Denominacióndelmedicamentoveterinario.

MAYPRAMININYECTABLE

2. Composicióncualitativaycuantitativaentérminosdeprincipiosactivosy

componentesdelexcipiente,cuyoconocimientoseanecesarioparaunacorrecta

administracióndelmedicamento,siemprequeexistan,seutilizaránlas

denominacionescomunesinternacionalesrecomendadasporlaOrganización

MundialdelaSaludy,afaltadeestas,lasdenominacionescomunesusualesolas

denominacionesquímicas

Composicióncualitativa Composicióncuantitativa

Para1ml.

Principiosactivos

Apramicina(sulfato) 200mg.

Componentesdelexcipiente

Metabisulfitosódico 3,2mg

Edetatodisódico

Fenol

Aguapurificada

3. Formafarmacéutica.

SOLUCIONINYECTABLE

4. Propiedadesfarmacológicasyenlamedidaenqueestainformaciónseaútilpara

finesterapéuticos,datosfarmacocinéticos.

Antibióticoaminoglucósidobactericida,cuyaacciónantimicrobianaresultadelafijaciónsobre

lasubunidad30Sdelosribosomas,impidiendolasíntesisproteicayperturbandola

permeabilidaddelamembranadelasbacterias.

Suprincipalactividadesfrenteabacteriasgram-,talescomoEscherichiacoli,Klebsiellaspp,

Pasteurellamultocida,Vibriocoli,Salmonellaspp,Pseudomonaspp,Bordetellabronchiséptica.

Tambiénesactivofrenteaalgunasgram+,comoStaphylococcusaureus,asícomofrentea

TreponemahyodisenteriaeyMycoplasmahyopneumoniae.

LaApramicinanoseinactivaporlasenzimasqueconfierenalosgérmenesresistenciafrentea

antibióticosaminoglucósidos.“InVitro”,inhibedeformaselectivaelfactorRdeE.coliyreduce

latransferenciadedichofactor.

Traslaadministraciónparenteral,sealcanzaenlasangrelaconcentraciónmáximaalahora.

Laduracióndelaacciónesaproximadamentede12horas.Seacumulaprincipalmenteen

riñónyseexcretamayoritariamenteconlaorina.

5. Datosclínicos.

5.0 Especiesalasquevadestinadoelmedicamento.

Terneros

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.1 Indicacionesdeusoconindicacióndelasespeciesalasquevadestinadoel

medicamento.

Tratamientodelacolibacilosis(Terneros),ysalmonelosis(Terneros)causadasporgérmenes

sensiblesalaapramicina.

Suprincipalactividadesfrenteabacteriasgram-,talescomoEscherichiacoli,Klebsiellaspp.,

Pasteurellamultocida,Vibriocoli,Salmonellaspp.,Pseudomonaspp.,Bordetella

bronchiséptica.Tambiénesactivofrenteaalgunasgram+,comoStaphilococcusaureus,así

comofrenteaTreponemahyodisenteriaeyMicoplasmahyopneumoniae.

5.2 Contraindicaciones

Noadministraragatos.

5.3 Efectosindeseables(frecuenciaygravedad)

Ocasionalmentepuedeaparecerinflamaciónenelpuntodeinyección.

5.4 Precaucionesparticularesquedebentomarsedurantesuuso.

Noadministrarmásde10ml.enelmismopuntodeaplicación.

5.5 Usodurantelagestaciónylalactancia.

Nosehandescritocontraindicacionesduranteestosperíodos.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción.

Noadministrarconotrosaminoglucósidosporsupotencialnefrotóxico.

5.7 Posologíayvíadeadministración.

20mg/kgp.v./día,víaI.M.,equivalentea1ml/10kgdep.v.durante5días.

VIAINTRAMUSCULAR.

5.8 Sobredosis(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos)(encasodeser

necesario).

Ladosismáximatolerableenternerosvíaintramuscularesdetresvecesladosisterapéutica

durante5días.Debidoalampliomargendeseguridad,esimprobableunaintoxicación

accidental,encasodeproducirse(sintomatologíadiarreicaycuadrosrenales),suspenderla

medicacióneinstauraruntratamientosintomático.

5.9 Advertenciasparticularessegúnlaespecieanimal.

Noprocede.

5.10Tiempodeespera.

Carne:28días.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.11Precaucionesespecíficasquedeberátomarlapersonaqueadministreelproducto

alosanimales.

Nosehandescrito.

6. Datosfarmacéuticos.

6.1 Incompatibilidades(deimportancia).

Noadministrarconotrosantibióticosaminoglucósidos.

6.2 Períododecaducidad,cuandoseanecesario,traslareconstitucióndel

medicamentoocuandoseabraporprimeravezelenvase.

24meses.

Envaseabierto:15días.

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación.

Conservarenlugarfresco,secoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase.

Frascodevidrioneutrocontapónperforableycápsuladealuminio.

6.5 Nombreorazónsocialydomicilioosedesocialdeltitulardelaautorizaciónde

comercialización.

LABORATORIOSMAYMO,S.A.

PaseodeGracia129

08008BARCELONA

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadooensucasosusresiduos.

Nosehandescrito.

INFORMACIÓNFINAL:

- Númerodeautorizacióndecomercialización: 263ESP

- Fechadeautorización/renovación:20deenerode1992

- Últimarevisióndeltexto:21demarzode2005

- Condicionesdedispensación:Conprescripciónveterinaria.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí