MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL # TETRACICLINA 2 CAG

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL # TETRACICLINA 2 CAG
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL Sobre de 100 g # TETRACICLINA 2 CAG Sobre de 100 g, MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL Bolsa
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL # TETRACICLINA 2 CAG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Porcino; Terneros; Corderos; Cabritos; Aves
  • Área terapéutica:
  • Tetraciclina
  • Resumen del producto:
  • Indicaciones especie Aves: LEPTOSPIROSIS; Indicaciones especie Aves: LISTERIOSIS; Indicaciones especie Aves: MAL ROJO; Indicaciones especie Aves: NEUMONIA ENZOOTICA; Indicaciones especie Aves: CLAMIDIASIS; Indicaciones especie Aves: LEPTOSPIROSIS; Indicaciones especie Aves: NEUMONIA; Indicaciones especie Aves: CLAMIDIASIS; Indicaciones especie Aves: LEPTOSPIROSIS; Indicaciones especie Aves: NEUMONIA; Indicaciones especie Aves: CLAMIDIASIS; Indicaciones especie Aves: LEPTOSPIROSIS; Indicaciones especie Aves: NEUMONIA; Indicaciones especie Aves: CRD; Indicaciones especie Aves: MICOPLASMOSIS; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: CABRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: CABRAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: CERDAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: CABALLOS; Contraindicaciones especie Todas: GATOS; Contraindicaciones especie Todas: OVEJAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: OVEJAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: PERROS; Contraindicaciones especie Todas: VACAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: VACAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: cerdas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL; Contraindicaciones especie Todas: AVES EN PERIODO DE PUESTA; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA; Contraindicaciones especie Todas: AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: ANTIACIDOS; Interacciones especie Todas: MINERALES; Interacciones especie Todas: VITAMINAS; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) FOTOSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESORDEN INTESTINAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 572349 Autorizado, 572350 Autorizado, 572351 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 569 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

ETIQUETA-PROSPECTO:

1- Etiqueta-prospecto para el formato de 1 kg.

C.N.:

MAYCILINA POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Tetraciclina (hidrocloruro)

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE RESPONSABLE DE

LA LIBERACIÓN DE LOTES

Laboratorios Maymó, S. A.

Vía Augusta, 302

08017 Barcelona

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Tetraciclina (hidrocloruro) . 500 mg

Excipientes, c.s.p. 1g

INDICACIONES DE US O

Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la tetraciclina:

- Terneros: Neumonías, clamidiasis, leptospirosis.

- Corderos y cabritos: Neumonías, leptospirosis, clamidiasis.

- Porcino: Neumonía enzoótica porcina, listeriosis, leptospirosis y/o mal rojo (sólo en su forma aguda).

- Aves: Enfermedad respiratoria crónica (CRD) y micoplas mosis.

CONTRAINDICACIONES

No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas o a algún excipiente.

No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales.

No usar con rumen funcional.

No usar en caballos, perros ni gatos.

REACCIONES ADVERS AS

Como ocurre con otras tetraciclinas, se han observado trastornos gastrointestinales y menos frecuentemente,

reacciones alérgicas y fotosensibilidad.

Posible sobreinfección por microorganismos no sensibles especialmente hongos.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en esta etiqueta-prospecto, le rogamos informe del mis mo

a su veterinario.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino (terneros), ovino (corderos) y caprino (cabritos), porcino y aves.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía oral.

Terneros: 10 – 20 mg de tetraciclina/ kg p.v./día (equivalentes a 20 – 40 mg de medicamento/ kg p.v. / día),

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SERVICIOS SOCIALES

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Medicamentos y

Productos Sanitarios

durante un máximo de 5 días.

Corderos y cabritos: 10 – 20 mg de tetraciclina/kg p.v./día (equivalentes a 20 – 40 mg de medicamento/ kg p.v. /

día), durante un máximo de 4 días.

Porcino: 30 mg de tetraciclina/kg p.v./día (equivalentes a 60 mg de medicamento/ kg p.v. / día) en una sola dosis

y durante un máximo de 3 días en lechones y 5 días en adultos.

Aves: 50 – 100 mg de tetraciclina (equivalentes a 100 – 200 mg de medicamento)/ litro durante un máximo de 5

días.

Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dos ificación insuficiente.

TIEMPO DE ESPERA

Carne:

Corderos: 5 días.

Cabritos: 5 días.

Porcino: 5 días.

Aves: 5 días.

Terneros: 12 días.

Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo

de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Mantener la bolsa perfectamente cerrada con objeto de proteger su contenido de la luz.

Periodo de validez después de abierto el envase: 6 meses.

Período de validez después de su disolución según las instrucciones: 24 horas.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Advertencias especiales para cada especie de destino:

No administrar a aves cuyos huevos se destinen a consumo humano.

En cerdos, no administrar entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice

este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de

antimicrobianos.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deberán evitar todo contacto con el medicamento.

Manipular el medicamento con precaución para evitar el contacto durante su incorporación al agua o pienso

tomando precauciones específicas:

Evitar la diseminación del polvo durante la incorporación del producto al agua o pienso.

Usar mascarilla antipolvo (conforme con la norma

EN 140FFP1), guantes, mono de trabajo y gafas de

seguridad aprobadas.

Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto, lavar abundantemente con agua.

Lavarse las manos tras utilizar el producto.

No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.

Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y muéstrele el

prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios y ojos o dificultad respiratoria son signos más graves que

requieren atención médica urgente.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:

Su uso no está recomendado durante la gestación o lactancia.

El uso de tetraciclinas en animales gestantes puede dar lugar a efectos advers os en el desarrollo óseo y dentario del

feto.

No usar en aves durante la puesta ni en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas.

Los cationes divalentes o trivalentes (Mg

, Fe

, Ca

, Al

) pueden formar quelatos con las tetraciclinas. Las

tetraciclinas no deben administrarse con antiácidos, geles que contengan aluminio y preparaciones que contengan

vitaminas o minerales, ya que pueden formarse co mplejos insolubles disminuyendo la absorción del antibiótico.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

La tetraciclina tiene un amplio margen de seguridad. En raras ocasiones, la sobredosificació n puede provocar diarrea

y crecimiento de aftas y hongos. En tales ocasiones, interrumpa la administración del medicamento y aplique el

tratamiento adecuado.

Incompatibilidades:

Los cationes divalentes o trivalentes (Mg

, Fe

, Ca

, Al

) pueden formar quelatos con las tetraciclinas. Las

tetraciclinas no deben administrarse con antiácidos, geles que contengan aluminio y preparaciones que contengan

vitaminas o minerales, ya que pueden formarse co mplejos insolubles disminuyendo la absorción del antibiótico.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

FECHA EN QUE FUE APROBADO LA ETIQUETA-PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Marzo de 2018

FORMATOS

1 kg.

FECHA DE CADUCIDAD

CAD {mes/año}

Una vez abierto, utilizar antes de

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

569 ESP

NÚMERO DEL LOTE DE FABRICACIÓN

Lote {número}

De uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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