MASTERMIX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MASTERMIX DOXICICLINA
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • Excipientes: SACARINA SODICA, CLORURO AMONICO, ANETOL, LACTOSA
  • Vía de administración:
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • MASTERMIX DOXICICLINA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Pavos, Pollos
  • Área terapéutica:
  • Doxiciclina
  • Resumen del producto:
  • MASTERMIX DOXICICLINA Bolsa de 1 kg Anulado No comercializado - MASTERMIX DOXICICLINA Bolsa de 100 g Anulado No comercializado - MASTERMIX DOXICICLINA Bolsa de 25 kg Anulado No comercializado - MASTERMIX DOXICICLINA Bolsa de 6 g Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 759 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 21-11-2011
  • última actualización:
  • 23-09-2016

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTO

MASTERMIXDOXICICLINA

ESPECIESDEDESTINO

Aves(pollos,pavos)

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA

Principioactivo:

Doxiciclinabase(Hiclato) 5g

Excipiente:

Sacarinasódica 3g

Cloruroamónico 50g

Anetol 0,2g

Lactosa c.s.p.

100g

3. PRESENTACIÓNFARMACÉUTICA

Polvosolubleoral.

4. PROPIEDADESFARMACOLÓGICASYDATOSFARMACOCINÉTICOS

Lastetraciclinassonantibióticosbacteriostáticosqueimpidenlasíntesisdelas

proteínasbacterianas;estaacciónantibacterianaeselresultadodelafijaciónala

subunidad30Sdelosribosomasporunionesquelantesconlosgruposfosfatoenel

RNAmensajero.ImpidenpueslafijacióndelRNAdetransferenciasobreelRNA

mensajero.

Suespectrodeaccióncomprende:

-BacteriasG(-):Pasteurellaspp,E.coliySalmonellaspp.

-BacteriasG(+):Staphylococcusaureus,Streptococcusspp.

-AlgunosanaerobioscomoClostridiumspp.

-Mycoplasmaspp

-OtroscomoRickettsias,ClamidiasyalgunosProtozoos.

Ladoxiciclinaseabsorberápidamentedesdeeltractogastrointestinaldelasaves

graciasasumayorcarácterlipofílicocomparadoconotrastetraciclinas.Las

concentracionessanguíneaseficacessealcanzanalas2 –4horas.Lamayor

liposolubilidaddeladoxiciclinapermiteunamayorconcentraciónentodoslosórganosy

tejidos,asícomounamayorreabsorciónenlostúmulosrenales.Laconcentración

sanguíneasemantiene18 –24horas.Seeliminaprincipalmenteporlasheces.

5. CARACTERÍSTICASCLÍNICAS

5.0 ESPECIESDEDESTINO

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Aves(pollos,pavos)

5.1 INDICACIONESTERAPÉUTICAS;ESPECIFICANDOESPECIESDEDESTINO

Pollos,pavos:

Colibacilosis,C.R.D.,Micoplasmosisproducidasporlosgérmenesanteriormente

citadossensiblesaladoxiciclina.

5.2CONTRAINDICACIONES

Contraindicadoenanimalesconantecedentesdesensibilizaciónalas

tetraciclinas.

5.3EFECTOSSECUNDARIOS(FRECUENCIAYGRAVEDAD)

Fotosensibilización.

Entratamientosmuyprolongadospuedenapareceralteracionesdigestivaspor

disbiosisintestinal.

5.4PRECAUCIONESESPECIALESPARASUUTILIZACIÓN

Evitarsuadministraciónencomederosy/obebederosoxidados.

5.5UTILIZACIÓNDURANTELAGESTACIÓNYLALACTANCIA

Nosehandescritocontraindicacionesduranteestosperiodos.

5.6INTERACCIÓNCONOTROSMEDICAMENTOSYOTRASFORMASDE

INTERACCIÓN

LaabsorcióndeladoxiciclinasepuededisminuirconlapresenciadeCa ++ ,Fe ++ ,

Mg ++ oAlenladieta.EstaabsorciónseafectamenosporlapresenciadeCa ++

queladeotrastetraciclinaspero,porelcontrario,lapresenciadeionesFe ++

dificultamássuabsorciónquealrestodelastetraciclinas.

Noadministrarconjuntamenteconantiácidos,caolinypreparacionesdehierro,

magnesio,calcioyaluminio.

5.7POSOLOGÍAYMODODEADMINISTRACIÓN

Víaoral:

Pollos,pavos:50 –100mg/litrodeaguadebebida/díadurante3–5días.

Equivalentea1ga2gMastermixDoxiciclinaporlitrodeaguadebebidapordía

durante3 –5días.

Elaguamedicadaserálaúnicafuentedebebida.

5.8SOBREDOSIFICACIÓN

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Nosehandescrito

5.9ADVERTENCIASESPECIALESPARACADAESPECIEDEDESTINO

Noadministraraavesponedoras.

5.10TIEMPODEESPERA

Carne:Aves7días

5.11PRECAUCIONESESPECIALESDESEGURIDADQUEHADETOMARLA

PERSONAQUEADMINISTREOMANIPULEELPRODUCTO

Nosehandescrito

6 DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDADES(IMPORTANTES)

Nosedescriben

6.2 PERIODODEVALIDEZ

3años

6.3 PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerenlugarseco,frescoyalabrigodelaluz

6.4 NATURALEZAYCONTENIDODELENVASE

Presentaciones,6g,100g,1kgy25kg

Bolsadepapelcomplejo.

Etiquetaautoadhesiva.

6.5 NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULAR

DELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOSJAER,S.A.

C/Barceona,411

SantVicençdelsHorts(Barcelona)

ESPAÑA

6.6 PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBANOBSERVARSEPARA

ELIMINARELMEDICAMENTONOUTILIZADOY/OLOSENVASES

Noprecisaprecaucionesespeciales.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

INFORMACIÓNADICIONAL

Númerodeautorizacióndecomercialización: 759ESP

Fechadelaprimeraautorización/renovacióndelaautorización:28dejuliode1993

Fechadelaúltimarevisióndeltexto:28dejuliode1993

Condicionesdedispensación:conprescripciónveterinaria

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