MARBOCYL P 5 mg

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MARBOCYL P 5 mg COMPRIMIDO
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • MARBOFLOXACINO 5mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 100 comprimidos (10 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blister), Caja con 30 com
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MARBOCYL P 5 mg COMPRIMIDO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • Marbofloxacino
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Todas: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Todas: INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS; Indicaciones especie Todas: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Gatos: FORUNCULOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Indicaciones especie Gatos: ABSCESO; Indicaciones especie Gatos: HERIDAS; Contraindicaciones especie Todas: EPILEPSIA; Contraindicaciones especie Todas: CACHORROS; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES EN LACTACIÓN; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: TEOFILINA; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN LOCAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPEREXCITACIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) POLIURIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) POLIDIPSIA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) CONVULSIONES; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) ATAXIA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) POSTRACIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) AGITACIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571513 Autorizado, 571514 Autorizado, 571515 Autorizado, 571516 Autorizado, 571517 Autorizado, 571518 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1639 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1.NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLE

DELALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

VETOQUINOLESPECIALIDADESFARMACÉUTICASS.A.

AutovíaFuencarral –Alcobendaskm15.700

(Ctra.Fuencarralnº24)

EdifEuropa1,portal3,2º-5.

28108Alcobendas-Madrid

Fabricantequeliberaellote:

VETOQUINOL

MAGNY-VERNOIS

F-70204LURE

FRANCE

2.DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

MarbocylP5mg

3.COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Marbofloxacino 5mg

Excipientesc.s.p. 1comprimido

4.INDICACIÓN(ES)DEUSO

Enperros

Loscomprimidosdemarbofloxacinoestánindicadoseneltratamientode:

Infeccionesdelapiel(intértrigo,foliculitis,impétigo,forunculosis)causadaspor

cepassensibles.

Infeccionesdelostejidosblandoscausadasporcepassensibles.

Infeccionesdeltractourinariosuperioreinferior,asociadasonoaprostatitiso

epididimitis,causadasporcepassensibles.

Infeccionesdeltractorespiratoriocausadasporcepassensibles.

Engatos

Loscomprimidosdemarbofloxacinoestánindicadoseneltratamientodelas

infeccionesdelapielylostejidosblandos(heridas,abscesos,flemones)

causadasporcepassensibles.

Infeccionesrespiratoriasdevíasaltascausadasporcepassensibles.

5.CONTRAINDICACIONES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Aunquelosestudioshandemostradoquelaadministracióndemarbofloxacinoenperros

encrecimientodetamañomedio,derazaBeagle,adosisdehasta6mg/kg/díadurante

13semanas,noevidenciósignosdetoxicidadenelcartílagoarticular,nodebeutilizarse

esteproductoencachorrosderazasgrandes.

Noadministraraanimalesepilépticosantelaausenciadedatosenestoscasos.

6.REACCIONESADVERSAS

Aladosisterapéuticarecomendadanoseprevénreaccionesadversasgravesenperros

ogatos.

Ocasionalmentepuedenaparecerreaccionesadversaslevestalescomovómitos,

diarreas,polidipsia,poliuriaehiperactividad.Estossignoscesanespontáneamente

despuésdeltratamientoynorequierenlasuspensióndelmismo.

Debidoalaliberacióndehistaminaquepodríaproducir,sehadescritolaapariciónde

síntomasdeprocesosalérgicosquesonreaccionescutáneaslevesypasajeras(nose

observahipotensiónsevera).

Enrarasocasionespuedenaparecersíntomasnerviosos(ataxia,agitación,agresividad,

convulsionesypostración)ydolorarticular.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,le

rogamosinformedelmismoasuveterinario.

7.ESPECIESDEDESTINO

PerrosyGatos

8.POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

PERROS:ladosisrecomendadaesde2mg/kg/día(1comprimidoporcada2,5kgpor

día)enunasolaadministracióndiaria.

enlasinfeccionesdelapielylostejidosblandos,laduracióndeltratamientoes

de5díascomomínimo.Dependiendodelaevoluciónclínica,puedeprolongarse

hasta40días.

enelcasodepioderma,superficialygrave,serecomiendaunaduracióninicial

deltratamientode10a20díasrespectivamente,conunaduraciónmáximade

hasta40díasqueseestableceráenfuncióndelaevoluciónclínicadelproceso.

enlasinfeccionesdeltractourinarioinferior,laduracióndeltratamientoesde10

díascomomínimo.Encasodeprostatitisoepididimitisasociadas,oencasode

infeccionesdeltractourinariosuperior,eltratamientopuedeprolongarsehasta

28días.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

enelcasodeinfeccionesrespiratoriasladuracióndeltratamientoesdeal

menos7días,pudiendoprolongarsehasta21enfuncióndelaevoluciónclínica

delproceso.

GATOS:ladosisrecomendadaesde2mg/kg/día(1comprimidoporcada2,5kgpor

día)enunasolaadministracióndiaria.

paralasinfeccionesdelapielylostejidosblandos(heridas,abscesos,

flemones),laduracióndeltratamientoesde3a5días.

parainfeccionesrespiratoriasdevíasaltasladuracióndeltratamientoesde5

días.

9.INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Noprocede

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Noconservaratemperaturasuperiora25º

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Noutilizarestemedicamentodurantelagestaciónylalactancia.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Esconocidoquelasfluorquinolonasinteractúanconloscationesadministradosporvía

oral(aluminio,calcio,magnesio,hierro).Entalescasos,labiodisponibilidadpuedeestar

reducida.

Debereducirseladosisdeteofilinacuandoseutilicedeformasimultánea.

Administrarconprecaucióncuandoseempleeconjuntamenteconantiinflamatoriosno

esteroideos.

Sobredosificación

Lossíntomascaracterísticosquepuedenaparecersonsalivaciónyvómitos,pérdidade

pesoydisminucióndelaactividad.

Tambiénsehadescritoreduccióndelpesodeltimoenperrosdurante14díasyconla

dosisensayadamásalta(100mg/kg).

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Solamentedosismuyaltas(≥2000mg/kg),difícilmentealcanzablesconcomprimidos,

puedencausarsignosagudosenformadetrastornosneurológicos,quesetrataríande

formasintomática.

Incompatibilidades

Ningunaconocida.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDE

SUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualeso

mediantelosvertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinarioofarmacéuticocómodebedeshacersedelosmedicamentos

queyanonecesita.

Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

06deseptiembrede2010

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Cajascon:

-10comprimidos(1blisterde10comprimidos)

-20comprimidos(2blisteresde10comprimidos)

-30comprimidos(3blisteresde10comprimidos)

-40comprimidos(4blisteresde10comprimidos)

-50comprimidos(5blisteresde10comprimidos)

-100comprimidos(10blisteresde10comprimidos)

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.