MAMIYET

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MAMIYET O Y C 57
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: FENOL, HIDROXIDO DE ALUMINIO, TAMPON FOSFATO
  • Vía de administración:
  • VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MAMIYET O Y C 57
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caprino, Ovino
  • Área terapéutica:
  • Vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)
  • Resumen del producto:
  • MAMIYET O Y C 57 Caja con 1 vial de 100 ml Anulado No comercializado - MAMIYET O Y C 57 Caja con 1 vial de 250 ml Anulado No comercializado - MAMIYET O Y C 57 Caja con 1 vial de 50 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 6770 NAL
  • Fecha de autorización:
  • 28-10-2013
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1- NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

TITULARDELAAUTORIZACIONDECOMERCIALIZACION

LABORATORIOSSYVA,S.A.U.

Avda.PárrocoPabloDiez,49-57

24010LEÓN.

ESPAÑA

FABRICANTEQUELIBERAELLOTE

LABORATORIOSSYVA,S.A.U.

ParquetecnológicodeLeón

Avda.Portugals/nparcelasM15-M16

24009LEÓN.

ESPAÑA

2.- DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

MAMIYETOYC57

3.- COMPOSICIONCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)ACTIVA

(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadadosis(2ml)contiene

Sustanciaactiva:

Staphylococcusaureusinactivada,cepaNCTC1803 >1.45log

ELISA*

Adyuvante

HidróxidodeAluminio(Al 3+ ) 5,18mg

Conservante

Fenol 5,4mg

4.- INDICACIÓN(ES)DEUSO

Paralainmunizaciónactivadelganadoovinoycaprinofrentealamamitisgangrenosa

producidaporStaphylococcusaureus.

Lainmunidadseadquieredossemanasdespuésdecompletadalaprimovacunacióny

semantienedurante6meses.

5.- CONTRAINDICACIONES

Ninguna

6.- REACCIONESADVERSAS

Sepuedenproducirreaccionesalérgicas,hechoquesucedeenrarasocasiones,encuyo

casoserecomiendalainstauracióndeuntratamientoabasedeantihistamínicoso

corticosteroides.

Siobservacualquierotroefectoadverso,lerogamosinformedelmismoasuveterinario.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

7.- ESPECIESDEDESTINO

Ovinoycaprino

8.- POSOLOGIAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Agitarelproductoantesdesuutilización

Ladosisdeaplicaciónserá,entodosloscasos,de2mlporanimalporvíasubcutánea .

ANIMALESDEREPOSICIÓN

Dosaplicacionesconunintervalode2-3semanasantesdelaprimeralactación

ANIMALESADULTOS

Dosaplicacionesconunintervalode2-3semanas.

Revacunacióncada6meses,conunadosisde2ml.

9.- INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Respétenselascondicioneshabitualesdeasepsiadurantelavacunación

Agitarelproductoantesdesuutilización.

10.- TIEMPODEESPERA

Cerodías

11.- PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Conservarytransportarrefrigerado(entre2ºCy8ºC) ❅

Nocongelar.

Conservarenelembalajeoriginal.

12.- ADVERTENCIAS(S)ESPECIAL(ES)

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Unicamentesevacunaránanimalessanos.

Respétenselascondicioneshabitualesdeasepsiadurantelavacunación.

Precaucionesespecíficas quedebetomarlapersonaqueadministreel

medicamentoalosanimales

Deberáadministrarelproductoconprecauciónparaevitarlaautoinyecciónaccidental.

Incompatibilidades

Nomezclarconningúnotromedicamentoveterinario

13.- PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIONDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOOENSUCASO,LOSRESIDUOSDESUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualeso

mediantelosvertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinariocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueyano

necesita.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

14.- FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

05deseptiembrede2013

15.- INFORMACIÓNADICIONAL

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

NúmerodeRegistro:6770NAL

Formatos:

Cajaconunvialde50ml(25dosis)

Cajaconunvialde100ml(50dosis)

Cajaconunvialde250ml(125dosis)

Condicionesdedispensación:Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Condicionesdeadministración:Administraciónexclusivaporelveterinario

CódigoNacional