MAMIFORT SECADO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MAMIFORT SECADO SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
  • Composición:
  • CLOXACILINA BENZATINA 500mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMAMARIA
  • Unidades en paquete:
  • Cubo con 150 jeringas, Caja con 1 blister de 4 jeringas, Cubo con 48 jeringas
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MAMIFORT SECADO SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Vacas en secado
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones de penicilinas
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en secado: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Vacas en secado: MAMITIS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: VACAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: MASTITIS SUBCLÍNICA CRÓNICA; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado Leche 12 Horas

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571476 Autorizado, 571477 Autorizado, 571478 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 914 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO PARA:

MAMIFORT S ECADO 250/500 mg/jeringa suspensión intramamaria para bovino

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Av. Párroco Pablo Díez, 49-57

24010 LEON

Tel.: 987800800

Fax: 987805852

Correo electrónico: mail@syva.es

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

MAMIFORT SECADO 250/500 mg/jeringa suspensión intramamaria para bovino

Ampicilina trihidrato

Cloxacilina benzatina

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) S USTANCIA(S) ACTIVA(S) Y

OTRA(S) S US TANCIA(S)

Cada jeringa (8 g) contiene:

Sustancias activas:

Ampicilina (trihidrato)

250 mg

Cloxacilina (benzatina)

500 mg

Excipientes:

Butilhidroxitolueno (E 321)

1,6 mg

Otros excipientes, c.s.

4.

INDICACIÓN(ES) DE US O

Para el tratamiento y prevención de mastitis en vacas durante el periodo de secado, causadas por Staphylococcus

aureus, Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes y Escherichia coli sensibles a la asociación

ampicilina/cloxacilina.

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas, a las cefalosporinas y/o algún excipiente.

No usar en vacas en periodo de lactación.

No usar en vacas con mamitis clínicas.

6.

REACCIONES ADVERS AS

Pueden presentarse reacciones alérgicas.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su

veterinario.

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7.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino (vacas en secado).

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓ N

Vía intramamaria.

Dosis:

Administrar el contenido de una jeringa (250 mg de ampicilina y 500 mg de cloxacilina) a través del canal del pezón

de cada cuarterón en dosis única, inmediatamente después del último ordeño de la lactación antes de iniciar el

periodo de secado.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Después del ordeño a fondo y antes de administrar el medicamento, lavar y desinfectar la ubre. Tras aplicar el

medicamento, efectuar un suave masaje de la ubre para favorecer la distribución de la suspensión.

No ordeñar después del tratamiento.

10.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 28 días.

Leche: 12 horas tras el parto cuando el período de secado es superior a 50 días.

50 días más 12 horas después del tratamiento cuando el período de secado es de 50

días o inferior.

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después

de CAD.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato.

12.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES )

Ninguna.

Advertencias especiales para cada especie de destino:

Ninguna.

Precauciones especiales para su uso en animales:

El tratamiento debe realizarse al inicio del periodo de secado.

La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los

animales. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica (regional, a nivel de

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explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en el

proceso infeccioso.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o

contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede ocasionar reacciones cruzadas con cefalosporinas y

viceversa. En ocasiones, las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves.

Las personas con hipersensibilidad conocida al grupo de las penicilinas o de las cefalosporinas deben evitar todo

contacto con el medicamento veterinario.

Manipule este medicamento con cuidado para evitar la exposición. Use guantes y lávese las manos tras utilizar el

medicamento.

Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.

Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y muéstrele el

prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves, que

requieren atención médica urgente.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No administrar conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos.

No se ha establecido la seguridad del uso concomitante de este medicamento y otros de administración

intramamaria, por lo que se desaconseja su uso simultáneo.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

El modo de empleo del producto hace muy improbable una intoxicación por sobredosificación.

La dosis máxima tolerable es de 5 veces la recomendada.

Incompatibilidades:

Ninguna conocida.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad

con las normativas locales.

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.

Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

28 de noviembre de 2017

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Formatos:

Caja con 1 blíster de 4 jeringas.

Cubo con 48 jeringas.

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Cubo con 150 jeringas.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.