MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO # MAMIFORT SECADO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLOXACILINA BENZATINA

Disponible desde:

LABORATORIOS SYVA SA

Código ATC:

QJ51CR50

Designación común internacional (DCI):

CLOXACILINA BENZATINA

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Composición:

CLOXACILINA BENZATINA 500mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

Cubo con 150 jeringas, Caja con 1 blister de 4 jeringas, Cubo con 48 jeringas, MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARI, MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 150 jeringas # MAMIFORT SECADO Cubo con 150 jeringas, MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Caja con 1 blister de 4 jeringas # MAMIFORT SECADO Caja con 1 blister de 4 jeringas, MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 48 jeringas # MAMIFORT SECADO Cubo con 48 jeringas

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en secado

Área terapéutica:

Combinaciones de penicilinas

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus spp.; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 19: Vacas en lactación; Contraindicaciones especie 19: Mastitis clínica; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 571476 Autorizado, 571477 Autorizado, 571478 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MAMIFORT SECADO 250/500 mg suspensión intramamaria para bovino
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ampicilina (trihidrato) .......................... 250
mg
Cloxacilina (benzatina).......................... 500
mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E 321) ....................... 1,6 mg
Suspensión oleosa de color amarillento.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento y prevención de mastitis en vacas durante el
periodo de secado, causadas por
_Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Trueperella pyogenes_ _ y
Escherichia coli _ sensibles a la
asociación ampicilina/cloxacilina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo, a
las penicilinas, a las cefalosporinas, a
otros antibióticos betalactámicos o a alguno de los excipientes.
No usar en vacas en periodo de lactación.
No usar en vacas con mamitis clínicas.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Un uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendaciones en el Resumen de
Características del Medicamento puede aumentar la prevalencia de
bacterias resistentes a la ampicilina y
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
a la cloxacilina y puede reducir la eficacia del tratamiento con otras
penicilinas, debido a las posibles
resistencias cruzadas.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El tratamiento debe realizarse al inicio del periodo de secado. El uso
del medicamento debe basarse en la
identificación y pruebas de sensibilidad de los patógenos diana. Si
esto no es posible, la terapia debe
basarse en información epidemiológica y en el conocimiento de la
sen

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MAMIFORT SECADO 250/500 mg suspensión intramamaria para bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ampicilina (trihidrato) .......................... 250
mg
Cloxacilina (benzatina).......................... 500
mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Butilhidroxitolueno (E 321)
1,6 mg
Monoestearato de aluminio
Parafina líquida ligera
Suspensión oleosa de color amarillento.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento y prevención de mastitis en vacas durante el
periodo de secado, causadas por
_Staphylococcus aureus_, _ Streptococcus_ spp., _ Trueperella
pyogenes_ y _ Escherichia coli_ sensibles a la
asociación ampicilina/cloxacilina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo, a
las penicilinas, a las cefalosporinas, a
otros antibióticos betalactámicos o a alguno de los excipientes.
No usar en vacas en periodo de lactación.
No usar en vacas con mamitis clínicas.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Un uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendaciones en el Resumen de
Características del Medicamento puede aumentar la prevalencia de
bacterias resistentes a la ampicilina y
a la cloxacilina y puede reducir la eficacia del tratamiento con otras
penicilinas, debido a las posibles
resistencias cruzadas.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE