Majamil retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Zāļu valsts aģentūra

Ingredientes activos:

Diklofenaka nātrija sāls

Disponible desde:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

Código ATC:

M01AB05

Designación común internacional (DCI):

Diclofenacum natricum

Dosis:

100 mg

formulario farmacéutico:

Ilgstošās darbības tabletes

tipo de receta:

Pr.

Fabricado por:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Poland

Resumen del producto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Información para el usuario

SASKAŅOTS ZVA 13-10-2016
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MAJAMIL RETARD 100 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_Diclofenacum natricum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Majamil retard un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Majamil retard lietošanas
3.
Kā lietot Majamil retard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Majamil retard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MAJAMIL RETARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) grupai,
kam ir raksturīgas pretiekaisuma,
pretsāpju un pretdrudža īpašības.
Šo zāļu terapeitiskās indikācijas ir sekojošas:

hronisks reimatoīdais artrīts (locītavu iekaisums);

ankilozējošs spondilīts (skriemeļu iekaisums);

deģeneratīvas kaulu un locītavu slimības;

ar mīksto audu sāpēm saistīti sindromi (muskuļu (miozīts),
saišu (desmīts), saistaudu apvalku
(fascīts), gļotsomiņu (bursīts), cīpslu (tendovaginīts)
iekaisums);

posttraumatiski stāvokļi (iekaisums, tūska);

radikulīta sāpes;

dismenoreja.
2.
PIRMS MAJAMIL RETARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MAJAMIL RETARD ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret diklofenaku vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir aktīva vai ir bijusi recidivējoša peptiska
čūla/asiņošana (divi vai vairāki diagnostiski
apstiprināti čūl

Ficha técnica

SASKAŅOTS ZVA 13-10-2016
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Majamil retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ilgstošās darbības tablete satur 100 mg diklofenaka nātrija
sāls (_Diclofenacum natricum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: saulrieta dzeltenais (E-110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes.
Oranžas, apaļas, abpusēji izliektas ilgstošās darbības tabletes,
kuru diametrs ir 8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diklofenaku lieto kā pretiekaisuma un analgētisku līdzekli akūtu
un hronisku šādu patoloģisko
stāvokļu simptomātiskā terapijā:

hronisks reimatoīds artrīts;

ankilozējošs spondilīts;

deģeneratīvas kaulu un locītavu slimības;

ar mīksto audu sāpēm saistīti sindromi (miozīts, desmīts,
fascīts, bursīts, tendovaginīts);

posttraumatiski stāvokļi (iekaisums, tūska);

radikulīta sāpes;

dismenoreja.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Diklofenaka deva katram pacientam ir jānosaka individuāli -
atkarīgi no terapeitiskā efekta un
nevēlamo blakusparādību izpausmēm.
Zāļu nevēlamo blakusiedarbību var mazināt, lietojot mazāko
efektīvo devu, kas nepieciešama
simptomu kontrolei, iespējami īsāku laiku (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pieaugušie
Viena 100 mg ilgstošas darbības tablete dienā. Nepieciešamības
gadījumā dienas devu var palielināt
līdz 150 mg, papildus lietojot parastās 25 mg vai 50 mg diklofenaka
nātrija sāls zāļu formas. Dienas
deva nedrīkst pārsniegt 150 mg.
Pediatriskā populācija
Šīs zāles nav piemērotas bērniem.
Gados vecāki cilvēki
Lai gan diklofenaka farmakokinētika nav klīniski nozīmīgi
izmainīta, pacientiem, kuriem vispārēji ir
lielāks blakusparādību risks, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi
jālieto ar īpašu piesardzību.
Novājinātiem gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar
samazinātu ķermeņa masu īpaši iete