LUNGOCIL L.A. 150 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LUNGOCIL L.A. 150 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • AMOXICILINA TRIHIDRATO 172mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 6 viales de 100 ml, Caja con 10 viales de 100 ml, Caja con 12 viales de 100 ml, Caja con 1 v
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LUNGOCIL L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Ovino; Porcino; Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • Amoxicilina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DIGESTIVA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION GENITOURINARIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DIGESTIVA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION GENITOURINARIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DIGESTIVA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION GENITOURINARIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DIGESTIVA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION GENITOURINARIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Indicaciones especie Gatos: INFECCION DIGESTIVA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION GENITOURINARIA; Indicaciones especie Gatos: INFECCION RESPIRATORIA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: COBAYAS; Contraindicaciones especie Todas: CONEJOS; Contraindicaciones especie Todas: EQUIDOS; Contraindicaciones especie Todas: HAMSTERES; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DISCRASIA SANGUÍNEA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) COLITIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SHOCK ANAFILÁCTICO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) URTICARIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES; Tiempos de espera especie Bovino Carne 50 Días; Tiempos de espera especie Bovino Leche 4 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 50 Días; Tiempos de espera especie Ovino Leche 4 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 25 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 580851 Autorizado, 580852 Autorizado, 580853 Autorizado, 580854 Autorizado, 580855 Autorizado, 580856 Autorizado, 58
  • Número de autorización:
  • 2780 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 4

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

LUNGOCIL L.A. 150 mg/ ml suspensión inyectable

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:

Industrial Veterinaria, S.A.

Es meralda, 19

E-08950 Esplugues de Llobregat

Barcelona, España

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

LUNGOCIL L.A. 150 mg/ml suspensión inyectable

Amoxicilina (trihidrato)

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Amoxicilina (trihidrato)

150 mg

Excipientes, c.s.

Suspensión de color banco o blanco amarillento

4.

INDICACIONES DE US O

Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina localizadas en:

- el tracto digestivo,

- el tracto respiratorio,

- el tracto urogenital,

- la piel y tejidos blandos,

Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina.

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas o a algún excipiente.

No usar en équidos, conejos, cobayas y hámsters, ya que la amoxicilina, al igual que todas las amin openicilinas,

tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal.

6.

REACCIONES ADVERS AS

En muy raras ocasiones pueden producirse las siguientes reacciones adversas:

Reacciones de hipersensibilidad, cuya gravedad puede variar desde una simp le urticaria hasta un shock

anafiláctico.

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Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea y, ocasionalmente, colitis).

Suprainfecciones por microorganismos no sensibles tras su uso prolongado.

Discrasias sanguíneas.

Reacción local en el punto de inyección.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc.

7.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino, Porcino, Ovino, Perros y Gatos.

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓN

Vía de administración: vía intramuscular.

Dosis: En todas las especies, 15 mg de amoxicilina/kg de peso vivo (equivalente 1 ml de medicamento por cada 10

kg p.v.) en dosis única.

En caso necesario, repetir la administración a las 48 horas.

Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.

Respetar un volumen máximo por punto de inyección de:

Bovino: 20 ml

Porcino: 5 ml

Ovino: 5 ml

Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de

administración. Dar un ligero masaje en el punto de inyección.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Agitar el envase antes de su uso.

10. TIEMPOS DE ESPERA

Bovino:

- carne: 50 días.

- leche: 4 días (96 horas)

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Productos Sanitarios

Ovino:

- carne: 50 días.

- leche: 4 días (96 horas).

Porcino: 25 días.

11. PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Conservar el vial en el embalaje exterior.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después

de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Período de validez después de abierto el envase: 28 días.

12. ADVERTENCIAS ES PECIALES

Precauciones especiales para su uso en animales:

La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los

animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local

(regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas

habitualmente implicadas en el proceso infeccioso.

No administrar por vía intravenosa.

Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. Usar únicamente una aguja estéril y evitar la

introducción de humedad y contaminación durante el uso.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección,

inhalación, ingestión o contacto con la piel. Se observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre

cefalosporinas y penicilinas.

Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o cefalosporinas deben evitar todo contacto con el

medicamento veterinario.

Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y

los ojos, tomando precauciones específicas:

Llevar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento.

Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.

No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.

Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y muéstrele el

prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves, que

requieren atención médica urgente.

Gestación, lactancia o puesta:

Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o

tóxicos para la madre.

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia en las

especies de destino.

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Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Ninguna conocida.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

La amoxicilina tiene un amplio margen de seguridad.

En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas, suspender el tratamiento y administrar corticoides y

adrenalina. En los demás casos administrar tratamiento sintomático.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

13. PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no neces ita. Estas medidas

están destinadas a proteger el medio ambiente.

14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

9 de octubre de 2018

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Formatos:

Caja con 1 vial de 100 ml.

Caja con 6 viales de 100 ml.

Caja con 10 viales de 100 ml.

Caja con 12 viales de 100 ml.

Caja con 1 vial de 250 ml.

Caja con 6 viales de 250 ml.

Caja con 10 viales de 250 ml.

Caja con 12 viales de 250 ml.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Nº de registro: 2780 ESP

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.