LOSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIR 50 MG/ 12, 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
  • Dosis:
  • 50 mg/ 12, 5 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • Composición:
  • LOSARTAN POTASICO 50 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12, 5 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LOSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIR 50 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Losartán y diuréticos
  • Resumen del producto:
  • LOSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIR 50 MG/ 12, 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 15/ 04/ 2012 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 75777
  • Fecha de autorización:
  • 15-04-2012
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el paciente

Losartán/Hidroclorotiazida VIR 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Losartán/Hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras

personas

aunque

tengan

mismos

síntomas

usted,

puede

perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Losartán/Hidroclorotiazida VIR y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR

3. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida VIR

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es

Losartán/Hidroclorotiazida VIR

y para qué se utiliza

Losartán/Hidroclorotiazida es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II

(losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo

que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto

provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores,

lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial.

Hidroclorotiazida hace que los riñones eliminen mayor cantidad de agua y sales. Esto también ayuda a

reducir la presión arterial.

Losartán/Hidroclorotiazida VIR está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión

arterial alta).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR

No tome Losartán/Hidroclorotiazida VIR

si es alérgico a losartán, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

si es alérgico (hipersensible) a otras sustancias derivadas de las sulfamidas (p. ej. otras tiazidas,

algunos antibacterianos como cotrimoxazol, pregunte a su médico si no está seguro).

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si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Losartán/Hidroclorotiazida VIR

durante los primeros meses del embarazo – ver sección Embarazo)

si tiene una insuficiencia hepática grave.

si tiene una insuficiencia renal grave o sus riñones no producen orina.

si tiene niveles bajos de potasio o de sodio, niveles altos de calcio que no pueden ser corregidos

con el tratamiento.

si tiene gota

si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión

arterial que contiene aliskirén

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR.

Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar

Losartán/Hidroclorotiazida VIR al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3

meses ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver

sección de Embarazo).

Es importante que informe a su médico antes de tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR:

si ha sufrido previamente hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta

si toma diuréticos (medicamentos para orinar)

si sigue una dieta con restricción de sal

si tiene o ha tenido vómitos excesivos y/o diarrea

si tiene insuficiencia cardiaca

si tiene las arterias que llegan al riñón estrechas (estenosis de la arteria renal)

si sólo tiene un riñón que funciona o si ha sufrido un trasplante de riñón recientemente

si tiene estrechamiento de las arterias (ateroesclerosis), angina de pecho (dolor torácico debido a

una mala función del corazón)

si tiene estenosis de la válvula aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o

cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad que causa el engrosamiento de las válvulas del

corazón)

si es diabético

si ha tenido gota

si tiene o ha tenido un trastorno alérgico, asma o un estado que cause dolor en la articulación,

erupciones cutáneas y fiebre (lupus sistémico eritematoso)

si tiene niveles altos de calcio o niveles bajos de potasio o si sigue una dieta baja en potasio

si necesita que le pongan anestesia (incluso en el dentista) o antes de una cirugía, o si le van a hacer

pruebas para determinar su función paratiroidea, debe informar al médico o personal sanitario que

está tomando los comprimidos de losartán potásico e hidroclorotiazida

si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la

hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula).

si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta

(hipertensión):

- un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril,

lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

- aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en

la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

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Ver también la información bajo el encabezado “No tome Losartán/Hidroclorotiazida VIR”.

Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el

tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis

altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-

melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando

Losartán/Hidroclorotiazida VIR

Interacción de Losartán/Hidroclorotiazida VIR con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar

cualquier otro medicamento.

Diuréticos como la hidroclorotiazida contenida en Losartán/Hidroclorotiazida VIR pueden interactuar con

otros

medicamentos.

preparaciones

contienen

litio

deben

tomarse

Losartán/Hidroclorotiazida VIR sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Pueden ser adecuadas

medidas especiales de precaución (p. ej. análisis de sangre) si toma suplementos de potasio, sustitutos de la

sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio, diuréticos (comprimidos para orinar),

algunos laxantes, medicamentos para el tratamiento de la gota, medicamentos para controlar el ritmo del

corazón o para la diabetes (medicamentos orales o insulinas). También es importante que su médico sepa si

está tomando otros medicamentos para reducir su presión arterial, esteroides, medicamentos para tratar el

cáncer, medicamentos para el dolor, medicamentos para tratar infecciones fúngicas o medicamentos para la

artritis, resinas utilizadas para el colesterol alto, como la colestiramina, medicamentos que relajan los

músculos, comprimidos para dormir; medicamentos opioides como la morfina, "aminas presoras" como

adrenalina u otros medicamentos del mismo grupo; (medicamentos orales para la diabetes o insulinas).

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la

información bajo los encabezados “No tome Losartán/Hidroclorotiazida VIR” y “Advertencias y

precauciones”).

Por favor, al tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR, informe a su médico cuando tiene planeado hacer un

medio de contraste con yodo.

Losartán/Hidroclorotiazida VIR con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda que no beba alcohol mientras toma estos comprimidos: el alcohol y los comprimidos de

Losartán/Hidroclorotiazida VIR pueden aumentar los efectos del otro.

dieta

cantidades

excesivas

puede

contrarrestar

efecto

comprimidos

Losartán/Hidroclorotiazida VIR.

Losartán/Hidroclorotiazida VIR puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Embarazo:

Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente

le recomendará que deje de tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR antes de quedarse embarazada o tan

pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de

Losartán/Hidroclorotiazida VIR. No se recomienda utilizar Losartán/Hidroclorotiazida VIR al inicio del

embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar

daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

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Lactancia:

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el

uso de Losartán/Hidroclorotiazida durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para

usted si desea dar de mamar.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños y adolescentes

No hay experiencia con el uso de Losartán/Hidroclorotiazida en niños. Por tanto, no se debe administrar

Losartán/Hidroclorotiazida VIR a niños.

Uso en pacientes de edad avanzada

Losartán/Hidroclorotiazida VIR actúa con igual eficacia y es igualmente bien tolerado por la mayoría de

los pacientes de edad avanzada y jóvenes. La mayoría de los pacientes de edad avanzada requieren la

misma dosis que los pacientes más jóvenes.

Conducción y uso de máquinas

Cuando empiece el tratamiento con este medicamento, no debe realizar tareas que puedan requerir especial

atención (por ejemplo, conducir un automóvil o utilizar maquinaria peligrosa) hasta que sepa cómo tolera

su medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Losartán/Hidroclorotiazida VIR

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Uso en deportistas:

Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de

control de dopaje.

3. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR

Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán/Hidroclorotiazida VIR indicadas por su

médico. Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán/Hidroclorotiazida VIR, dependiendo de su

estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losartán/Hidroclorotiazida

VIR mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.

Presión arterial elevada

Para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta, la dosis habitual es de 1 comprimido de

losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día para controlar su presión arterial durante 24 horas. Puede

aumentarse a 2 comprimidos recubiertos con película de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día o

cambiar a 1 comprimido recubierto con película de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg (una dosis

más

fuerte) al día.

La dosis

máxima

diaria

comprimidos

losartán/12,5 mg

hidroclorotiazida al día o 1 comprimido de 100 mg de losartán/25 mg de hidroclorotiazida al día.

Si toma más Losartán/Hidroclorotiazida VIR del que debe

En caso de una sobredosis, contacte con su médico inmediatamente o vaya directamente al hospital para

que le proporcionen atención médica inmediatamente.

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En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad

tomada.

La sobredosis puede producir una bajada de la presión arterial, palpitaciones, pulso lento, cambios en la

composición de la sangre y deshidratación.

Si olvidó tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR

Intente tomar Losartán/Hidroclorotiazida VIR al día como le han recetado. No tome una dosis doble para

para compensar las dosis olvidadas. Simplemente vuelva a su programa habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Losartán/Hidroclorotiazida VIR

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Losartán/Hidroclorotiazida VIR puede producir efectos adversos,

aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida VIR e informe a

su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que

pueden causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1

paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

Tos, infección respiratoria, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno,

Diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,

Dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,

Insomnio, dolor de cabeza, mareos,

Debilidad, cansancio, dolor en el pecho,

Niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de los

niveles de hemoglobina.

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

Anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies, piernas,

brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor abdominal),

hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y hematomas,

Pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de glucosa

en sangre, niveles anómalos de electrolitos en sangre,

Ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión, depresión,

sueños anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria,

Hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo,

Visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en

amarillo,

Campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueos en los oídos,

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Presión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o débil al

levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente cerebrovascular

(accidente cerebrovascular transitorio, "mini accidente cerebrovascular"), ataque al corazón,

palpitaciones,

Inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o

hematoma,

Picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede

causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,

Estreñimiento, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, vómitos, boca seca,

inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,

Ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas,

Urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a

la luz, piel seca, rubor, sudoración, pérdida de pelo,

Dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las

articulaciones, rigidez, debilidad muscular,

Frecuente micción incluso durante la noche, función renal anómala incluyendo inflamación de los

riñones, infección urinaria, azúcar en la orina,

Disminución del apetito sexual, impotencia,

Hinchazón de la cara, fiebre.

Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

Hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.

Frecuencia no conocida:

Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma)

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

medicamentos

Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante

comunicación de

efectos adversos

usted puede

contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida VIR

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Losartán/Hidroclorotiazida Vir después de la fecha de caducidad que aparece en el envase

después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar Losartán/Hidroclorotiazida Vir en el envase original.

Mantener el blister en el embalaje exterior. No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el

comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Vir

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Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida.

Cada comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida Vir comprimidos contiene, como principios activos, 50

mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes son:

Núcleo: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina (E460), estearato

de magnesio (E572).

Recubrimiento: hidroxipropil celulosa (E463), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), talco y óxido

de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 50 mg/12,5 mg comprimidos, son comprimidos recubiertos con película, de

color amarillo.

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 50 mg/12,5 mg comprimidos se presenta en blíster de PVC/PE/PVDC con

una lámina de aluminio, en envases de 28 y 500 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.

C/Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II

28923- Alcorcón (Madrid).

España

Responsable de la Fabricación:

SOFARIMEX Avda. Das Industrias - Alto do Colaride

P-2735 (Agualva- Cacem)

Portugal

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.

C/Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II

28923- Alcorcón (Madrid).

España

Este prospecto ha sido aprobado en: Noviembre 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.