LOSARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA ABABOR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOSARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA ABABOR 100/ 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
  • Dosis:
  • 100 mg/ 25 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • Composición:
  • LOSARTAN POTASICO 100 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LOSARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA ABABOR 100/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Losartán y diuréticos
  • Resumen del producto:
  • LOSARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA ABABOR 100/ 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 19/ 04/ 2012 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 69762
  • Fecha de autorización:
  • 21-04-2008
  • última actualización:
  • 14-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los

mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto

1. Qué es Losartán/Hidroclorotiazida Ababor y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

3. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

4. Posibles efectos adversos

5 Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

6. Información adicional

1. Qué es

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

y para qué se utiliza

Losartán

Hidroclorotiazida Ababor es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II

(losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión

arterial alta).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán/hidroclorotiazida Ababor

No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

si es alérgico (hipersensible) a losartán, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes

de este medicamento.

si es alérgico (hipersensible) a otras sustancias derivadas de las sulfamidas (p. ej. Otras tiazidas,

algunos antibacterianos como cotrimoxazol, pregunte a su médico si no está seguro).

si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar tambiénLosartán/Hidroclorotiazida Ababor

durante los primeros meses del embarazo – ver sección de Embarazo-).

si tiene una insuficiencia hepática grave.

si tiene una insuficiencia renal grave o sus riñones no producen orina.

si tiene niveles bajos de potasio o de sodio, niveles altos de calcio que no pueden ser corregidos con el

tratamiento.

si tiene gota.

si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión

arterial que contiene aliskirén.

Tenga especial cuidado con Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de

3 meses ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver

sección de Embarazo).

Es importante que informe a su médico antes de tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor:

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si ha sufrido previamente hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta

si toma diuréticos (medicamentos para orinar)

si sigue una dieta con restricción de sal

si tiene o ha tenido vómitos excesivos y/o diarrea

si tiene insuficiencia cardiaca

si tiene las arterias que llegan al riñón estrechas (estenosis de la arteria renal), si sólo tiene un riñón que

funciona o si ha sufrido un trasplante de riñón recientemente

si tiene estrechamiento de las arterias (ateroesclerosis), angina de pecho (dolor torácico debido a una

mala función del corazón)

si tiene estenosis de la válvula aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o

cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad que causa el engrosamiento de las válvulas del corazón)

si es diabético

si ha tenido gota

si tiene o ha tenido un trastorno alérgico, asma o un estado que cause dolor en la articulación,

erupciones cutáneas y fiebre (lupus sistémico eritematoso)

si tiene niveles altos de calcio o niveles bajos de potasio o si sigue una dieta baja en potasio

si necesita que le pongan anestesia (incluso en el dentista) o antes de una cirugía, o si le van a hacer

pruebas para determinar su función paratiroidea, debe informar al médico o personal

sanitario que está tomando los comprimidos de losartán potásico e hidroclorotiazida

si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la hormona

aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula)

si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta

(hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril,

ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la

sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor”

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor si ha

tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento

con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos

tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los

rayos UV mientras esté tomando Losartán/Hidroclorotiazida Ababor.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

Diuréticos como la hidroclorotiazida contenida en Losartán/Hidroclorotiazida Ababor pueden interactuar

con otros medicamentos.

Las preparaciones que contienen litio no deben tomarse con Losartán/Hidroclorotiazida Ababor sin que su

médico realice un cuidadoso seguimiento.

Pueden ser adecuadas medidas especiales de precaución (p. ej. análisis de sangre) si toma suplementos de

potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio, diuréticos

(comprimidos para orinar), algunos laxantes, medicamentos para el tratamiento de la gota, medicamentos

para controlar el ritmo del corazón o para la diabetes (medicamentos orales o insulinas). También es

importante que su médico sepa si está tomando otros medicamentos para reducir su presión arterial,

esteroides, medicamentos para tratar el cáncer, medicamentos para el dolor, medicamentos para tratar

infecciones fúngicas o medicamentos para la artritis, resinas utilizadas para el colesterol alto, como la

colestiramina, medicamentos que relajan los músculos, comprimidos para dormir; medicamentos opioides

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como la morfina, "aminas presoras" como adrenalina u otros medicamentos del mismo grupo;

(medicamentos orales para la diabetes o insulinas).

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la

información bajo los encabezados ““No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor” y “Tenga especial

cuidado con Losartán/Hidroclorotiazida Ababor”

Por favor, al tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor, informe a su médico cuando tiene planeado hacer

un medio de contraste con yodo.

Toma de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor con los alimentos y bebidas

Se recomienda que no beba alcohol mientras toma estos comprimidos: el alcohol y los comprimidos de

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor pueden aumentar los efectos del otro.

La sal en la dieta en cantidades excesivas puede contrarrestar el efecto de los comprimidos de

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor.

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente

le recomendará que deje de tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor antes de quedarse embarazada o tan

pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor. No se recomienda utilizar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor al inicio

del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar

daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el

uso de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro

tratamiento para usted si desea dar de mamar.

Uso en niños y adolescentes

No hay experiencia con el uso de Losartán/Hidroclorotiazida en niños. Por tanto, no se debe administrar

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor a niños.

Uso en pacientes ancianos

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor actúa con igual eficacia y es igualmente bien tolerado por la mayoría de

los pacientes ancianos y jóvenes. La mayoría de los pacientes ancianos requieren la misma dosis que los

pacientes más jóvenes.

Conducción y uso de máquinas

Cuando empiece el tratamiento con este medicamento, no debe realizar tareas que puedan requerir especial

atención (por ejemplo, conducir un automóvil o utilizar maquinaria peligrosa) hasta que sepa cómo tolera

su medicamento.

Uso en deportistas:

Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de

control de dopaje.

Información importante sobre algunos de los componentes de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

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3. Cómo tomar Losartán/hidroclorotiazida Ababor

Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor indicadas por

su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor, dependiendo de su estado y

de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.

Presión arterial elevada

Para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta, la dosis habitual es de 1 comprimido de

losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día para controlar su presión arterial durante 24 horas. Puede

aumentarse a 2 comprimidos recubiertos con película de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día o

cambiar a 1 comprimido recubierto con película de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg (una dosis

más fuerte) al día. La dosis máxima diaria es 2 comprimidos de 50 mg de losartán/12,5 mg de

hidroclorotiazida al día o 1 comprimido de 100 mg de losartán/25 mg de hidroclorotiazida al día.

Si toma más Losartán/Hidroclorotiazida Ababor del que debiera

En caso de una sobredosis, contacte con su médico inmediatamente o vaya directamente al hospital para

que le proporcionen atención médica inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad

ingerida.

La sobredosis puede producir una bajada de la presión arterial, palpitaciones, pulso lento, cambios en la

composición de la sangre y deshidratación.

Si olvidó tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Si olvida una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Losartán/Hidroclorotiazida Ababor puede producir efectos adversos,

aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor e

informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que

pueden causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1

paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (afectando a menos de una persona de 10 pero más de una persona de 100):

Tos, infección respiratoria, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno,

Diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,

Dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,

Insomnio, dolor de cabeza, mareos,

Debilidad, cansancio, dolor en el pecho,

Niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de

los niveles de hemoglobina.

Poco frecuentes (afectando a menos de una persona de 100 pero más de una persona de 1.000):

Anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies,

piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor

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abdominal), hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y

hematomas,

Pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de

glucosa en sangre, niveles anómalos de electrolitos en sangre,

Ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión,

depresión, sueños anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria,

Hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo,

Visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas

en amarillo,

Campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueos en los oídos,

Presión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o

débil al levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente

cerebrovascular (accidente cerebrovascular transitorio, "mini accidente cerebrovascular "),

ataque al corazón, palpitaciones,

Inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o

hematoma,

Picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede

causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,

Estreñimiento, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, vómitos, boca seca,

inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,

Ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas,

Urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel,

sensibilidad a la luz, piel seca, rubor, sudoración, pérdida de pelo,

Dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las

articulaciones, rigidez, debilidad muscular,

Frecuente micción incluso durante la noche, función renal anómala incluyendo inflamación de

los riñones, infección urinaria, azúcar en la orina,

Disminución del apetito sexual, impotencia,

Hinchazón de la cara, fiebre.

Raras (afectando a más de un paciente de 10.000 y menos de un paciente de 1.000):

Hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.

Frecuencia no conocida (No puede establecerse a partir de los datos disponibles)

Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

medicamentos

Humano:

https://www.notificaram.es.

Mediante la

comunicación de

efectos

adversos

usted puede

contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Losartán/Hidroclorotiazida Ababor después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,

después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor en el envase original.

Mantener el blister en el embalaje exterior. No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el

comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

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farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Informción adicional

Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor 100 mg/25 mg

Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 100 mg

de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz

pregelatinizado, estearato de magnesio, hidroxipropilcelulosa (E 464), hipromelosa, dióxido de

titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E-172) y talco.

Cada comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor 100 mg/25 mg contiene 8,48 mg (0,216 mEq) de

potasio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo y redondos. Blister de PVC en envases

de 28 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.

C/ Chile nº4,Edif 1,Ofic 1,Las Matas,Las Rozas(28290)Madrid- España

Responsable de la fabricación

SOFARIMEX

Av. Indústrias, Alto do Colaride

Agualva 2735-213 Cacém– Portugal

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A

C/Laguna 66-70.Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

España

Este prospecto ha sido revisado en Noviembre del 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/