LORMETAZEPAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LORMETAZEPAM

Disponible desde:

KERN PHARMA S.L.

Código ATC:

N05CD06

Designación común internacional (DCI):

LORMETAZEPAM

Dosis:

1 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

LORMETAZEPAM 1 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Lormetazepam

Resumen del producto:

LORMETAZEPAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos Autorizado 28/02/2011 Comercializado - LORMETAZEPAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 28/02/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-02-28

Información para el usuario

1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LORMETAZEPAM KERN PHARMA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lormetazepam Kern Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lormetazepam Kern Pharma
3.
Cómo tomar Lormetazepam Kern Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lormetazepam Kern Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LORMETAZEPAM KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lormetazepam Kern Pharma es un medicamento del grupo de los
hipnóticos que favorece el sueño:
normaliza el tiempo necesario para conciliarlo y su duración total, a
la vez que reduce el número de
interrupciones del mismo.
Está indicado para:
-
Tratamiento de corta duración del insomnio.
Lormetazepam
Kern
Pharma
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
hipnóticos
que
se
denomina
benzodiazepinas. Las benzodiazepinas solo están indicadas para el
tratamiento de un trastorno intenso, que
limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de
estrés importante.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LORMETAZEPAM KERN
PHARMA
NO TOME LORMETAZEPAM KERN PHARMA
-
si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6),
-
si padece miastenia gravis (enfermedad caracterizada por la aparición
de un grado anormal de debilidad
muscular),
-
si presenta insuficiencia respiratoria grave (por ejem

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lormetazepam Kern Pharma 0,5 mg comprimidos
Lormetazepam Kern Pharma 1 mg comprimidos EFG
Lormetazepam Kern Pharma 2 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lormetazepam Kern Pharma 0,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 0,50 mg de lormetazepam.
_Excipientes con efecto conocido:_
Cada comprimido contiene 86,40 mg de lactosa monohidrato.
Lormetazepam Kern Pharma 1 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 1,00 mg de lormetazepam.
_Excipientes con efecto conocido:_
Cada comprimido contiene 86,40 mg de lactosa monohidrato.
Lormetazepam Kern Pharma 2 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 2,00 mg de lormetazepam.
_Excipientes con efecto conocido:_
Cada comprimido contiene 86,40 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Lormetazepam Kern Pharma 0,5 mg comprimidos:
Comprimido redondo y blanco.
Lormetazepam Kern Pharma 1 mg comprimidos:
Comprimido redondo, blanco y ranurado por una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Lormetazepam Kern Pharma 2 mg comprimidos:
Comprimido redondo, blanco y ranurado por ambas caras.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
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4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de corta duración del insomnio.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un
trastorno intenso, que limita la actividad
del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis y duración del tratamiento debe hacerse de forma individual.
Debe utilizarse la menor dosis
efectiva durante el menor tiempo posible. En general, varía entre
unos pocos días y dos semanas, con un
periodo máximo, incluyendo la reducción gradual, de cuatro semanas.
Adultos: De 0,5 mg a 1,5 mg antes de acostarse. La dosis inicial puede
incrementarse con posterioridad
hasta 2 mg en caso que sea necesario.
Personas de edad avanzada: En personas de edad avan