LORATADINA NORMON

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LORATADINA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG
  • Dosis:
  • 10 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • LORATADINA 10 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LORATADINA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Loratadina
  • Resumen del producto:
  • LORATADINA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos Autorizado 28/ 03/ 2001 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 63784
  • Fecha de autorización:
  • 28-03-2001
  • última actualización:
  • 17-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Loratadina NORMON 10 mg Comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los

mismos síntomas ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

QUÉ ES loratadina NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR loratadina NORMON

CÓMO TOMAR loratadina NORMON

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACIÓN DE loratadina NORMON

INFORMACIÓN ADICIONAL

1. Qué es Loratadina Normon y para qué se utiliza

Loratadina NORMON pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

Loratadina NORMON alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o

picor nasal y escozor o picor en los ojos).

Loratadina NORMON también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales

como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

2. Antes de tomar Loratadina Normon

No tome loratadina NORMON:

Si es alérgico (hipersensible) a loratadina o a cualquiera de los componentes de loratadina

NORMON.

Tenga especial cuidado con loratadina NORMON:

si presenta enfermedad del hígado grave (Ver apartado 3. COMO TOMAR loratadina NORMON).

si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome loratadina NORMON

durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede

alterar los resultados de las mismas.

Uso de otros medicamentos:

Informe

médico

farmacéutico

está

tomando,

tomado

recientemente

cualquier

otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

No se conocen interacciones de loratadina NORMON con otros medicamentos. No obstante, informe a su

médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.

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Toma de loratadina NORMON con los alimentos y bebidas:

Loratadina NORMON puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda que tome loratadina NORMON si está embarazada o en período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

A dosis normales, loratadina NORMON no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted

nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que

puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de loratadina NORMON:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulta con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Loratadina Normon

Siga estas instrucciones de administración de loratadina NORMON indicadas por su médico.

Recuerde tomar su medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con loratadina NORMON. No suspenda el tratamiento

antes.

Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.

Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg

Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos.

Loratadina NORMON no es adecuado para:

la administración de dosis inferiores a 10 mg.

la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.

aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.

Uso en niños

No se recomienda loratadina NORMON en niños menores de 2 años de edad.

Si toma más loratadina NORMON de lo que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica Teléfono:

91 562 04 20.

Si olvidó tomar loratadina NORMON

Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación

habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con loratadina NORMON

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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, loratadina NORMON puede tener efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de 1

por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del

apetito y dificultad para dormir.

Los efectos adversos comunicados muy raramente (menos de 1 por cada 10.000 pacientes) han sido casos

de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar),

sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y

cansancio.

Efectos adversos de frecuencia no conocida: aumento de peso.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Loratadina Normon

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original.

No utilice loratadina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de

“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilizar loratadina NORMON si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los

desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de loratadina NORMON

El principio activo es loratadina.

Los demás componentes son: almidón de maíz pregelatinizado, lactosa monohidrato y estearato de

magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Loratadina

NORMON

presenta

forma

comprimidos.

Cada

envase

contiene

comprimidos. Los comprimidos son de color blanco, de forma redonda, ranurados en una cara y

serigrafiados en la otra.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

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Otras presentaciones

LORATADINA NORMON 1 mg/ml JARABE EFG.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web

de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.es/