LOPATOL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOPATOL 500
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO
  • Composición:
  • Excipientes: TALCO, SILICE COLOIDAL ANHIDRA, ALMIDON DE MAIZ, CELULOSA MICROCRISTALINA, CELULOSA HP M603, METILCELULOSA 50 CPS, ESTEARATO DE MAGNESIO, MACROGOL 8000
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • No sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • LOPATOL 500
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Nitroscanato
  • Resumen del producto:
  • LOPATOL 500 Caja con 10 comprimidos (5 blister) Anulado No comercializado - LOPATOL 500 Caja con 100 comprimidos (50 blister) Anulado No comercializado - LOPATOL 500 Caja con 2 comprimidos (1 blister) Anulado No comercializado - LOPATOL 500 Caja con 4 comprimidos (2 blister) Anulado No comercializado - LOPATOL 500 Caja con 50 comprimidos (25 blister) Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 136 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 09-10-2013
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO:

LOPATOL-500

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA:

Sustanciaactiva:

Nitroscanatomicronizado 500mg

Excipientes(s):

Paralalistacompletadeexcipientes,véaselasección6.1.

3. FORMAFARMACÉUTICA:

Comprimidorecubierto

4. DATOSCLÍNICOS:

4.1 Especiesdedestino

Perros

4.2 Indicacionesdeuso,especificandolasespeciesdedestino

Perros: Tratamientodenematodosisyteniosis.Enlasinfestacionesproducidas

porlosparásitosantescitados.

4.3 Contraindicaciones

Noprocede

4.4 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noprocede

4.5 Precaucionesespecialesdeuso

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Loscomprimidosnodebenserrotosodivididos.

Administrarconunapequeñacantidaddealimento,elrestodelaalimentaciónsedará

despuésde8horas.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreel

medicamentoalosanimales

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noprocede

4.6 Reaccionesadversas(frecuenciaygravedad)

Enmuyrarasocasiones(menosde1animaldecada10.000)sehanobservado

problemasdigestivoscomovómitosydiarreaydesórdenessistémicoscomoletargiay

anorexia.

4.7 Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Nosehadescritoningunacontraindicaciónduranteestosperiodos.

4.8 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconcomitantementeconotrosantihelmínticos.

4.9 Posologíayvíadeadministración

Víaoral: 50mg/kg.p.v.(Equivalentea1comprimido/10kgdep.v.)

Plandetratamiento:

CACHORROS: trataralas2,4,6,8y12semanas.

PERROSADULTOS: 1a2vecesalaño.

PERRASDECRIA: despuésdelacópula,asícomopocoantesy4

semanasdespuésdelparto.

PERROSREPRODUCTORES: 4a6vecesalaño.

4.10Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Encasodesobredosificaciónlossignosclínicosquesehanobservadocoincidencon

losexpuestosenelpunto4.6Reaccionesadversas(frecuenciaygravedad).

4.11Tiempo(s)deespera

Noprocede.

5. PROPIEDADESFARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedadesfarmacodinámicas

Antihelmínticodeamplioespectro,pertenecientealgrupodelosfenolessustituidosque

actúapordesacoplamientodelafosforilizaciónoxidativa.

Eficazcontralosnematodoscomunesdelperro,talescomo:Toxocaracanis,Toxascaris

leonina,Ancylostomacaninum,Uncinariastenocephala,Taeniaovis,Taenia

hydatigena,Taeniapisiformis,Dipylidiumcaninum.Aladosisrecomendada,ofreceun

controllimitadocontraEquinococcusgranulosus.

5.2 Datosfarmacocinéticos

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Porvíaoralessoloparcialmenteabsorbido.Presentaaltaafinidadporlasproteínas

plasmáticas.Lamayorparteseeliminaporlashecesyelrestoseexcretapororina

comometabolito4-(4-aminofenoxi)acetanilida.

5.3 Propiedadesmedioambientales

--

6. DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 Listadeexcipientes

Metilcelulosa50CPS

Dioxidodesilicio(altamentodisperso)

Almidóndemaíz

Celulosamicrocristalina

Estearatodemagnesio

CelulosaHP-M603

Polietilenglicol8000

Talco

6.2 Incompatibilidades

Nosehandescrito

6.3 Períododevalidez

Períododevalidezdelmedicamentoveterinarioacondicionadoparasuventa:5años.

6.4. Precaucionesespecialesdeconservación

Conservarenlugarseco,frescoyprotegerdelaluz.

6.5 Naturalezaycomposicióndelenvaseprimario

Loscomprimidosrecubiertosestánselladosdentrodetirasdepapeldealuminio

cubiertoconHDPE(Aprox.30g/m 2 )enlaparteinternayconnitrobarniz(Aprox.1.5g/m 2 )

enelladoexterno.Elrecipienteexteriorconsisteencajasplegablesdecartón.

6.6 Precaucionesespecialesparalaeliminacióndelmedicamentoveterinariono

utilizadoo,ensucaso,losresiduosderivadosdesuuso

Noprocede.

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlanormativavigente.

7. TITULARDELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

NOVARTISSANIDADANIMAL,S.L.

C/delaMarina,206

08013 –BARCELONA,ESPAÑA

8.NÚMERO(S)DELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

136ESP

9. FECHADELAPRIMERAAUTORIZACIÓNODELARENOVACIÓNDELA

AUTORIZACIÓN

28deoctubrede1991

10. FECHADELAREVISIÓNDELTEXTO

25denoviembrede1999

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Sinprescripciónveterinaria.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí