LOMIR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOMIR 5 mg CAPSULA DURA DE LIBERACION MODIFICADA
  • Composición:
  • Excipientes: N/ A
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LOMIR 5 mg CAPSULA DURA DE LIBERACION MODIFICADA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES - Derivados de la dihidropiridina - Isradipino
  • Resumen del producto:
  • LOMIR 5 mg CAPSULA DURA DE LIBERACION MODIFICADA , 30 Revocado 10/ 07/ 2012 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado 01/10/1992 / Revocado 10/07/2012
  • Número de autorización:
  • 59266
  • última actualización:
  • 30-06-2017

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

LOMIR 5 mg cápsula dura de liberación modificada

Isradipino

Contenido del prospecto:

Qué es Lomir 5 mg y para qué se utiliza

Antes de tomar Lomir 5 mg

Cómo tomar Lomir 5 mg

Posibles efectos adversos

Conservación de Lomir 5 mg

Información adicional

1.

QUÉ ES LOMIR 5 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo es isradipino.

Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión (tensión alta). Pertenece a un grupo de medicamentos

llamados antagonistas de calcio. Reduce la tensión arterial por medio de la relajación de los vasos

sanguíneos, aumentando la cantidad de sangre y oxígeno al corazón, reduciendo el trabajo del

corazón.

2.

ANTES DE TOMAR LOMIR 5 mg

No tome Lomir 5 mg

Si es alérgico a la isradipino o a cualquiera de los componentes de Lomir.

Si ha tenido alergias a otros bloqueantes del canal de calcio.

Si tiene dolor fuerte en el pecho.

Si ha sufrido un ataque al corazón.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras

personas. aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Tenga especial cuidado con Lomir 5 mg

Si tiene una enfermedad grave de corazón.

Si tiene problemas de hígado o riñón.

Si Vd. está pensando en quedarse embarazada o está dando el pecho (ver “Embarazo y

Lactancia”).

Si alguna de estas condiciones le afectase, informe a su médico antes de tomar Lomir 5 mg. Puede

que su médico le ajuste su tratamiento.

Uso en ancianos

Si tiene más de 65 años, puede que su médico le ajuste su tratamiento.

Uso en niños

La experiencia en niños es limitada. Como norma, Lomir no deberá utilizarse en niños salvo que su

médico le prescriba lo contrario.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o tiene intención de estarlo consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un

medicamento. Hay poca experiencia con mujeres embarazadas. Como norma, Lomir no debería

utilizarse durante el embarazo, a no ser que su médico decida lo contrario. Su médico le informará de

los riesgos que conlleva el uso de Lomir en el embarazo.

No de el pecho mientras esté en tratamiento con Lomir. Si está dando el pecho, consúltelo con su

médico.

Conducción y uso de máquinas

Como otros bloqueantes del canal de calcio, Lomir puede hacerle sentir mareado, sobretodo al

comienzo del tratamiento. Por tanto, ha de tener especial cuidado cuando conduzca o maneje

maquinaria.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta. En particular, si está utilizando o ha utilizado

recientemente:

otros medicamentos para el corazón,

anticonvulsivos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia)

relajantes musculares (como baclofeno)

cimetidina (medicamento para tratar la úlcera duodenal o gástrica)

antibióticos (como rifampicina, eritromicina, claritromicina)

medicamentos para el tratamiento del HIV/SIDA

antifúngicos (medicamentos para el tratamiento de los hongos)

Toma con alimentos y bebidas

No beba zumo de pomelo mientras utilice Lomir, puede aumentarle los niveles del medicamento en

sangre y hacerle daño.

3.

CÓMO TOMAR LOMIR 5 mg

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Ingiera las cápsulas sin masticar con un vaso de agua.

Su médico le indicará exactamente las cápsulas de Lomir que ha de tomar y la duración de su

tratamiento. No aumente la dosis ni interrumpa su tratamiento. Dependiendo de cómo responda al

tratamiento, su médico podría subirle o bajarle la dosis.

La dosis habitual es:

Adultos

1 cápsula una vez al día (5 mg de isradipino) a la misma hora.

Ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática

1 cápsula de Lomir 2,5 mg cápsula dura de liberación modificada (2,5 mg de isradipino) a la

misma hora.

Niños

La experiencia en niños es limitada, por lo tanto no se recomienda que tomen Lomir.

Si usted toma más Lomir 5 mg del que debiera

Comuníqueselo inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda al centro hospitalario más

cercano.

sobredosis,

generalmente,

requiere

observación

tensión

puede

estar

anormalmente baja.

En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.

Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Lomir 5 mg

No tome una dosis doble para compensar las olvidadas. Tómese la dosis olvidada cuanto antes, salvo

que queden 4 horas para la siguiente dosis, en cuyo caso sáltese la que había olvidado y tómese la

siguiente dosis cuando le corresponda. Si tiene alguna duda, consúltelo con su médico o farmacéutico.

4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos Lomir puede tener efectos adversos en algunas personas. Estos suelen

ser leves a moderados.

Alguno de ellos puede ser grave

Sarpullido, picor, urticaria en piel, hinchazón en cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo,

respirar con dificultad o pito (signos de alergia)

Dolor en pecho opresivo o repentino, no poder respirar, dificultad al respirar cuando está

tumbado, hinchazón de pies o piernas, latido irregular (signos de trastornos del corazón)

Hemorragias o cardenales espontáneos (signo de bajos niveles de plaquetas)

Fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones (signo de bajos niveles de

leucocitos)

Mareos o aturdimiento (signo de tensión baja)

Niveles bajos de glóbulos rojos (anemia)

Depresión

Algunos pacientes experimentaron debilidad o parálisis de los miembros o cara, dificultad al hablar,

pérdida de conciencia repentina (signos de trastornos del sistema nervioso, ataque)

durante el

tratamiento con Lomir.

Si se observa alguno de estos efectos, acuda inmediatamente al médico.

Algunos efectos adversos son muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes)

Sofocos

Dolor de cabeza

Edema (hinchazón debido a la acumulación de líquidos alrededor de tobillos, pies o piernas)

Algunos efectos adversos son frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

Palpitaciones (sensación de rápidos latidos del corazón)

Mareos

Cansancio

Molestias abdominales

Mayor cantidad de orina

Algunos efectos adversos son poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes)

Aumento de peso

Algunos efectos adversos son muy raros (menos de 1 de cada 10000 pacientes)

Náuseas, vómitos

Pérdida de apetito

Disminución de la sensibilidad cutánea

Sensación de hormigueo o entumecimiento

Ansiedad, nerviosismo

Somnolencia

Alteraciones de la visión, visión borrosa

Encías sensibles sangrantes e inflamadas

Dolor de espalda, calambres musculares, dolor en las articulaciones, dolor en las extremidades

Incapacidad para conseguir o mantener una erección

Aumento de pechos en los hombres

Coloración amarillenta en piel y ojos, náuseas, pérdida de apetito, orina ligeramente coloreada

(signo de un trastorno en el hígado)

Algunos pacientes han experimentado dolor en el pecho, insomnio, sequedad de boca, estreñimiento,

diarrea, pérdida de energía durante el tratamiento con Lomir.

Si alguno de estos efectos adversos es grave, informe a su médico.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o

farmacéutico.

5.

CONSERVACIÓN DE Lomir 5 mg

Mantenga Lomir 5 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

No precisa condiciones especiales de conservación.

No utilizar Lomir 5 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad

es el último día del mes que se indica.

No utilizar Lomir 5 mg si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lomir 5 mg

El principio activo es isradipino.

Cada cápsula de liberación modificada contiene isradipino 5 mg.

Los demás componentes son: sílice coloidal anhidro, estearato magnésico, cetilpalmitato, celulosa

microcristalina, metilhidroxipropilcelulosa, gelatina, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo, laca,

óxido de hierro rojo.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lomir se presenta en forma de cápsula dura de liberación modificada. Cada envase contiene 30

cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Farmacéutica S. A.- Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 - 08013 Barcelona

Responsable de la fabricación

Novartis Farmacéutica S. A.- Ronda de Santa María, 158 - 08210 Barberà del Vallés (Barcelona)

Este prospecto fue aprobado en: Noviembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/