LOMEXIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOMEXIN 200 mg CAPSULAS VAGINALES BLANDAS
  • Dosis:
  • 200 mg
  • formulario farmacéutico:
  • CÁPSULA VAGINAL BLANDA
  • Composición:
  • FENTICONAZOL NITRATO 200 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA VAGINAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LOMEXIN 200 mg CAPSULAS VAGINALES BLANDAS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Fenticonazol
  • Resumen del producto:
  • LOMEXIN 200 mg OVULOS, 3 óvulos Autorizado 01/ 12/ 1997 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 61126
  • Fecha de autorización:
  • 01-12-1997
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

Fenticonazol nitrato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

3. Cómo usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas y para qué se utiliza

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas pertenece a un grupo de medicamentos denominados

antiinfecciosos y antisépticos de uso ginecológico.

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas está indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

No use Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas:

si es alérgico al fenticonazol nitrato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos

en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Lomexin 200 mg cápsulas

vaginales blandas

si padece una vulvitis (inflamación de la vulva), si su pareja padece una balanitis candidiásica

(inflamación del glande del pene provocada por una infección por hongos), así como para evitar la

reinfección, en estas situaciones tanto usted como su pareja deberán realizar un tratamiento adicional con

Lomexin crema.

si no se produce una mejoría de los síntomas deberá consultar con el médico, que suspenderá el

tratamiento y le realizará las pruebas necesarias para confirmar el diagnóstico antes de repetir el

tratamiento (ver apartado “Cómo usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas”).En caso de aparición

de reacciones de tipo alérgico deberá suspender el tratamiento y consultar con el médico. En general, se

pueden producir reacciones de sensibilización o alérgicas cuando se utilizan productos tópicos (de

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aplicación local) de forma prolongada. Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas puede reducir la

eficacia de los métodos anticonceptivos de barrera (diafragma, preservativo, etc.), por lo que no deberá

utilizar métodos anticonceptivos de barrera durante el tratamiento.

Aunque Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas no es grasiento, no mancha y se limpia fácilmente

con agua, se recomienda proteger la ropa íntima debido a la posibilidad de que se produzca un drenaje

vaginal.

Uso de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

Por su forma de administración, la cantidad de medicamento que puede pasar a la sangre es muy pequeña,

por lo que no es probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos.

Se desconoce la posible interacción con otros medicamentos aplicados por vía vaginal al mismo tiempo que

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas.

Algunos componentes de las cápsulas vaginales blandas pueden dañar los métodos anticonceptivos

elaborados con látex (ver apartado “Advertencias y precauciones”).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda utilizar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas durante el embarazo o la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas sobre la capacidad para conducir y utilizar

máquinas es nula o insignificante.

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas contiene Parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E

215) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E 217)

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de

etilo , sal de sodio (E 215) y parahidroxibenzoato de propilo , sal de sodio (E 217).

3. Cómo usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o

farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Uso en adultos

La dosis recomendada es de una cápsula vaginal blanda antes de acostarse durante tres días.

En caso de seguir presentando síntomas tras finalizar el tratamiento, su médico podrá prescribirle un nuevo

ciclo de tratamiento, que deberá iniciar tres días después de finalizar el primero, siempre y cuando el

diagnóstico haya sido confirmado de nuevo.

Uso en niños

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas no está indicado para su uso en niños.

Forma de administración

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Se debe introducir una cápsula vaginal blanda de 200 mg profundamente en la vagina al acostarse durante

tres días consecutivos.

Si usa más Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas del que debe

Dada la naturaleza del preparado es poco probable que se produzca una intoxicación. Debido a su forma de

administración no se han encontrado casos de sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad

utilizada o ingerida por error.

Si olvidó usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o

enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Los efectos adversos descritos tras el tratamiento con Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas han

aparecido con una frecuencia muy rara (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), y se mencionan a

continuación:

Trastornos del aparato reproductor y de la mama: sensación de quemazón vulvovaginal

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento*, picor, irritación de la zona de aplicación.

*Estos efectos adversos se producen de forma excepcional, son de naturaleza leve y transitoria y

desaparecen rápidamente.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de

Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación

de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este

medicamento.

5. Conservación de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de

caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

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farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas

El principio activo es fenticonazol nitrato. Cada cápsula vaginal contiene 200 mg de fenticonazol

nitrato.

Los demás componentes son:

Excipientes del núcleo: triglicéridos de cadena media, sílice coloidal.

Excipientes de la cápsula: gelatina, glicerol (E 422), dióxido de titanio (E 171), parahidroxibenzoato de

etilo, sal de sodio (E 215), parahidroxibenzoato de propilo , sal de sodio (E 217).

Aspecto del producto y contenido del envase

Lomexin 200 mg, se presenta en forma de cápsulas vaginales blandas de color blanco – marfil, en blister de

PVC/Aluminio, en envases conteniendo 3 cápsulas vaginales blandas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Casen Recordati, S.L.,

Autovía de Logroño, km 13.300

50180 UTEBO. Zaragoza (España)

Responsable de la fabricación

CATALENT ITALY, S.P.A.

Via Nettunense, Km 20,100

Aprilia (LT) 04011

Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.