LOCETAR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LOCETAR 2, 5 mg/ g CREMA
  • Dosis:
  • 2, 5 mg/ g
  • formulario farmacéutico:
  • CREMA
  • Composición:
  • AMOROLFINA HIDROCLORURO 2, 5 mg
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LOCETAR 2,5 mg/g CREMA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Amorolfina
  • Resumen del producto:
  • LOCETAR 2, 5 mg/ g CREMA , 1 tubo de 20 g Autorizado 29/ 01/ 2003 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 60559
  • Fecha de autorización:
  • 29-01-2003
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Locetar 2,5 mg/g crema

Amorolfina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico , incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

Qué es Locetar crema y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a usar Locetar crema

Cómo usar Locetar crema

Posibles efectos adversos

Conservación de Locetar crema

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Locetar crema y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos

empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).

Está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de la piel en adultos: pie de

atleta o tiña del pie, tiña de la mano, tiña del cuerpo, tiña de las ingles, pitiriasis versicolor (enfermedad

caracterizada por la aparición de manchas repartidas por la piel) y candidiasis de la piel (infecciones que

normalmente afectan a zonas húmedas y cálidas de la piel).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Locetar crema

No use Locetar crema

Si es alérgico a la amorolfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en

la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Locetar crema.

Este medicamento es sólo para uso externo. NO INGERIR.

Evite el contacto con los ojos y mucosas. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con

abundante agua y consultar con un oftalmólogo, si fuese necesario.

Este medicamento puede causar reacciones alérgicas, algunas pueden ser serias. Si esto ocurre, interrumpa

el tratamiento, elimine el medicamento inmediatamente con agua y jabón y solicite consejo médico. El

medicamento no debe volver a aplicarse.

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Debe conseguir ayuda médica si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:

Dificultad para respirar.

Su cara, labios, lengua o garganta están hinchados.

Su piel ha desarrollado una erupción intensa.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a que no se tiene suficiente experiencia

clínica.

Uso de Locetar crema con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar

cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Se desconoce si es segura la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas por lo tanto, su

médico evaluará el beneficio del tratamiento para la madre y el riesgo para el niño.

Lactancia

Se desconoce si es segura la aplicación de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia.

Las mujeres en periodo de lactancia no deben aplicar la crema en el pecho.

Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo y/o lactancia a no ser que sea claramente

necesario.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o

insignificante.

Locetar crema contiene alcohol estearílico

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque

contiene alcohol estearílico.

3. Cómo usar Locetar crema

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Forma de administración: Uso cutáneo.

Aplicar la crema sobre las áreas afectadas 1 vez al día (por la noche).

El tratamiento se debe prolongar hasta al menos unos días después de la desaparición de todos los síntomas.

El periodo de tratamiento suele ser de 2-3 semanas. Si los síntomas no mejoran, debe acudir a su médico.

En las infecciones en los pies (pie de atleta) el tratamiento se prolongará hasta 6 semanas.

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Lavar bien las manos después de realizada la aplicación, excepto en los casos en los que la infección se

localice en las manos (tiña de las manos).

Uso en niños

Este medicamento solo debe utilizarse en adultos.

Si usa más Locetar crema del que debe

Administración cutánea. No se esperan signos de sobredosis sistémicos tras la aplicación cutánea de este

medicamento.

Información para el profesional sanitario

En caso de ingestión accidental se deben instaurar las medidas sintomáticas adecuadas si fuese necesario.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda

a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el

medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Locetar crema

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Locetar crema

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Las reacciones adversas son raras y en su mayoría de naturaleza leve.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Irritación cutánea,

eritema (enrojecimiento),

picor,

sensación de quemazón en la piel.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Dermatitis de contacto.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia con los datos disponibles):

Reacción alérgica sistémica (una reacción alérgica seria que puede asociarse con hinchazón de la

cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar y/o erupción cutánea intensa).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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5. Conservación de Locetar crema

Mantenereste medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar a temperatura ambiente. Conservar en el embalaje original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a

proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Locetar crema

El principio activo es amorolfina. Cada gramo de crema contiene 2,5 miligramos de amorolfina

(como hidrocloruro).

demás

componentes

(excipientes)

son:

polietilenglicol

estearato,

alcohol

estearílico,

parafina líquida, vaselina blanca, carbomero (934P), hidróxido de sodio, edetato de disodio,

fenoxietanol y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Locetar crema es una crema de color blanco o casi blanco. Se presenta en envases que contienen un tubo

de aluminio con tapón de polipropileno con 20 g de crema.

Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS GALDERMA S.A.

Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Laboratoires Galderma

Alby sur Chéran (Francia)

Este prospecto ha sido aprobado en 10/2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.