LIVREN 300 mg CAPSULAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO

Disponible desde:

Omega Pharma España, S.A.

Código ATC:

N06BX

Designación común internacional (DCI):

HYPERICUM PERFORATUM EXTO DRY

Composición:

Excipientes: JARABE DE GLUCOSA,ALMIDON DE MAIZ,MANITOL (E-421)

Área terapéutica:

PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS - Otros psicoestimulantes y nootrópicos -

Resumen del producto:

LIVREN 300 mg CAPSULAS, 30 cápsulas Revocado 04/03/2013 No Comercializado - LIVREN 300 mg CAPSULAS, 60 cápsulas Revocado 04/03/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 14/12/2000 / Revocado 04/03/2013

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEXTO PROPUESTO PARA EL PROSPECTO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA
USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores
sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar
con cuidado Livren
para obtener los mejores resultados.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas de
tratamiento, debe
consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1.
Qué es Livren y para que se utiliza.
2.
Antes de tomar Livren.
3.
Cómo tomar Livren.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Livren.
LIVREN 300MG, CÁPSULAS
EXTRACTO DE HYPERICUM PERFORATUM L
_COMPOSICIÓN _
Cada cápsula de Livren contiene:
- Como principio activo: Extracto seco metanólico de sumidades
floridas de _ Hypericum perforatum L_,
(con un contenido equivalente a 0,9mg de hipericinas totales)
Relación planta seca/extracto 3,0-4,0: 1
…….......................................................................................................................................
300 mg.
-
Los
demás
componentes
(excipientes)
son:
Almidón
de
maíz,
Manitol,
Sílice
coloidal
anhidra,
Hidroxipropilcelulosa, Talco, Estearato magnésico, Jarabe de glucosa
deshidratado.
- Los componentes de la cápsula son: Gelatina, Indigo carmín (E132),
Amarillo de quinoleína (E-104),
Dióxido de titanio (E-171), Agua.
_LABORATORIO TITULAR _
OMEGA PHARMA ESPAÑA, S.A.
Parque de Oficinas Sant Cugat Nord - Pza. Xavier Cugat,2 - Edif. D,
1ª Planta
08174 – San Cugat del Valles (Barcelona)
_ _
_LABORATORIO FABRICANTE _
Laboratorios Bohm
C/ Molina seca, 23
Polígono Industrial Cobo Calleja. Fuenlabrada (Madrid)
1.
QUÉ ES L

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA PROPUESTA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LIVREN
Extracto de _Hypericum perforatum L. _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por cápsula:
Extracto seco de sumidades floridas de _Hypericum perforatum L_
................. 300 mg
(Con un contenido equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales;
disolvente de extracción: Metanol
80%; relación planta seca/extracto 3,0-4,0 : 1)
Excipientes c.s.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas de gelatina dura.
4.
DATOS CLÍNICOS
A)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y
astenia, que cursan con
pérdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño.
B)
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VIA ORAL.
Adultos y mayores de 18 años: Administrar una cápsula al día,
durante 3 – 4 semanas.
Continuar el tratamiento hasta las 8 semanas, si aún estimándose
mejoría persistieran algunos
síntomas.
Administrar de media hora a una hora antes de las comidas. Ingerir las
cápsulas con la ayuda de un
vaso de agua. Se recomienda realizar las tomas siempre a las mismas
horas.
C) CONTRAINDICACIONES
Este
medicamento
a
base
de
hipérico
no
debe
ser
utilizado
simultáneamente
con
aquellos
medicamentos
con
los
que
pueda
haber
una
interacción
(ver
4.E
INTERACCIONES
CON
OTROS
MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN).
Este
medicamento
no debe ser utilizado con medicamentos antidepresivos por el riesgo de
interacción.
Hipersensibilidad al hipérico o a cualquiera de los componentes de la
especialidad.
No administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a la luz.
No administrar a menores de 18 años.
D)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
_Antes de comenzar a utilizar este medicamento a base de hipérico se
d