LIVREN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LIVREN 300 mg CAPSULAS
  • Composición:
  • Excipientes: JARABE DE GLUCOSA, ALMIDON DE MAIZ, MANITOL (E-421)
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LIVREN 300 mg CAPSULAS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS - Otros psicoestimulantes y nootrópicos -
  • Resumen del producto:
  • LIVREN 300 mg CAPSULAS, 30 cápsulas Revocado 04/ 03/ 2013 No Comercializado - LIVREN 300 mg CAPSULAS, 60 cápsulas Revocado 04/ 03/ 2013 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado 14/12/2000 / Revocado 04/03/2013
  • Número de autorización:
  • 63522
  • última actualización:
  • 30-06-2017

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREO ELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEXTO PROPUESTO PARA EL PROSPECTO

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para

Usted.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores

sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Livren

para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas de tratamiento, debe

consultar a un médico.

En este prospecto se explica:

Qué es Livren y para que se utiliza.

Antes de tomar Livren.

Cómo tomar Livren.

Posibles efectos adversos.

Conservación de Livren.

LIVREN 300mg, cápsulas

Extracto de Hypericum perforatum L

Composición

Cada cápsula de Livren contiene:

- Como principio activo: Extracto seco metanólico de sumidades floridas de Hypericum perforatum L,

(con un contenido equivalente a 0,9mg de hipericinas totales) Relación planta seca/extracto 3,0-4,0: 1

. 300 mg.

demás

componentes

(excipientes)

son:

Almidón

maíz,

Manitol,

Sílice

coloidal

anhidra,

Hidroxipropilcelulosa, Talco, Estearato magnésico, Jarabe de glucosa deshidratado.

- Los componentes de la cápsula son: Gelatina, Indigo carmín (E132), Amarillo de quinoleína (E-104),

Dióxido de titanio (E-171), Agua.

Laboratorio titular

OMEGA PHARMA ESPAÑA, S.A.

Parque de Oficinas Sant Cugat Nord - Pza. Xavier Cugat,2 - Edif. D, 1ª Planta

08174 – San Cugat del Valles (Barcelona)

Laboratorio fabricante

Laboratorios Bohm

C/ Molina seca, 23

Polígono Industrial Cobo Calleja. Fuenlabrada (Madrid)

1.

QUÉ ES LIVREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Livren son cápsulas que actúan como tónico del sistema nervioso central.

Se presenta en envases de 30 ó 60 cápsulas.

Es un tónico del sistema nervioso central.

Este medicamento está indicado para el tratamiento transitorio de los síntomas en los estados de

decaimiento que cursan con pérdida de interés, cansancio y trastornos del sueño.

2.

ANTES DE TOMAR LIVREN

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

No tome Livren:

Si está tomando ya ciertos medicamentos (ver Toma de otros medicamentos).

Si es Usted alérgico a cualquiera de los los componentes del medicamento.

Si tiene hipersensibilidad a la luz.

Si tiene menos de 18 años.

Tenga especial cuidado con Livren, ya que:

Si

está

usted

en

tratamiento

con

otros

medicamentos,

consulte

a

su

médico

o

farmacéutico antes de tomar este preparado a base de hipérico (ver Toma de otros

medicamentos).

Si usted está ya tomando Livren de forma simultánea con otros medicamentos, no debe dejar de tomar

Livren sin antes consultar a su médico. Si se deja de tomar el preparado con hipérico, se podrían

provocar

algunas

reacciones

adversas

otros

medicamentos,

especialmente

caso

ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) (ver: Toma de otros

medicamentos).

Si está usted tomando Livren, evite exposiciones intensas a los rayos U.V. (largas exposiciones al sol,

baños de rayos UVA).

Si los síntomas empeoran o si persisten después de 4 semanas, a pesar de tomar regularmente la dosis

recomendada, debe consultar al médico. Por otro lado, la mejoría no suele producirse hasta pasados 10 a

14 días tras el inicio del tratamiento.

Embarazo:

No debe tomar este medicamento durante el embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico antes de tomar

este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso

para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:

Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento. Consulte a su médico o

farmacéutico.

Información importante sobre algunos de los componentes de Livren:

Este medicamento contiene 30 mg de glucosa por cápsula, lo que debe tenerse en cuenta por los pacientes

diabéticos.

Toma de otros medicamentos:

Los pacientes que estés tomando los siguientes medicamentos:

para el SIDA (antirretrovirales)

para el rechazo de transplantes (ciclosporina)

para la epilepsia

para el corazón (digoxina)

para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina)

para la migraña

para la depresión

anticoagulantes orales

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

anticonceptivos orales

no deben comenzar a utilizar Livren sin consultar antes con su médico o farmacéutico (ver Tenga

especial cuidado con Livren).

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Informe también a su médico o farmacéutico sobre cualquier sospecha de cambio en los efectos de los

medicamentos que está tomando a la vez que Livren

3.

COMO TOMAR LIVREN

Livren es un medicamento que se toma por vía oral.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

La dosis usual es de una cápsula al día y la duración normal del tratamiento es de 3 a 4 semanas. Si se

produce mejoría, se puede continuar el tratamiento hasta 8 semanas, siempre bajo consejo médico.

Ingerir las cápsulas con la ayuda de un vaso de agua de media a una hora antes de las comidas. Se

recomienda realizar las tomas siempre a las mismas horas.

Si usted estima que la acción de Livren es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Si Usted toma más Livren del que debiera:

Si usted ha tomado una dosis excesiva de Livren pueden aparecer los siguientes síntomas: enrojecimiento,

picor y erupción sobre la piel. En estas ocasiones, debe evitar la exposición de la piel a los rayos UV

(largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), incluso durante una semana después.

En casos de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de Livren, acuda inmediatamente a

un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 915 620 420, indicando el

medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Livren:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Livren puede tener efectos adversos.

Livren puede provocar, en personas de piel blanca, reacciones similares a quemaduras de sol en las partes

del cuerpo expuestas a la luz solar intensa. En estos casos, debe evitar la exposición intensa a los rayos

UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), incluso durante una semana después.

En raras ocasiones pueden aparecer trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas (enrojecimiento,

picor y erupción sobre la piel), cansancio o intranquilidad.

Si durante la toma de este medicamento observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en

este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5.

CONSERVACIÓN DE LIVREN

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantenga Livren fuera del alcance y de la vista de los niños.

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

Caducidad de Livren

No utilizar Livren después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado