LIVERFINE 100 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LIVERFINE 100 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • ACIDO 2-FENOXI-2-METILPROPIONICO 100mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml, Caja con 1 vial de PET de 100 ml, Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml, Caja con 1 vial de PE
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros
  • Área terapéutica:
  • Terapia hepática
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 4 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DÍAS; Indicaciones especie Perros: CETOSIS; Indicaciones especie Perros: DICROCELIOSIS; Indicaciones especie Perros: DISPEPSIA; Indicaciones especie Perros: DISTOMATOSIS; Indicaciones especie Perros: IMPACTACION RUMINAL; Indicaciones especie Perros: METEORISMO; Indicaciones especie Perros: TOXICOSIS ALIMENTARIA; Indicaciones especie Perros: CETOSIS; Indicaciones especie Perros: DICROCELIOSIS; Indicaciones especie Perros: DISPEPSIA; Indicaciones especie Perros: DISTOMATOSIS; Indicaciones especie Perros: IMPACTACION RUMINAL; Indicaciones especie Perros: METEORISMO; Indicaciones especie Perros: TOXICOSIS ALIMENTARIA; Indicaciones especie Perros: DEFICIT NUTRICIONAL; Indicaciones especie Perros: INSUFICIENCIA HEPATICA; Indicaciones especie Perros: LEPTOSPIROSIS; Indicaciones especie Perros: PIROPLASMOSIS; Indicaciones especie Perros: ENTEROTOXEMIA; Indicaciones especie Perros: ESTREÑIMIENTO; Indicaciones especie Perros: INSUFICIENCIA HEPATICA; Indicaciones especie Perros: ICTERICIA; Indicaciones especie Perros: INSUFICIENCIA HEPATICA; Indicaciones especie Perros: LEPTOSPIROSIS; Indicaciones especie Perros: MOQUILLO; Contraindicaciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 572522 Autorizado, 572523 Autorizado, 587714 Autorizado, 587715 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1918 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 19-03-2019
  • última actualización:
  • 10-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

LIVERFINE 100 mg/ml solución inyectable

1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES:

Titular de la autorización de comercialización:

FATRO S.p.A. Via Emilia 285 – 40064 Ozzano dell’Emilia (Bolonia) Italia

Representante del titular:

Fatro Ibérica S.L.

C/ Constitución nº1, planta baja 3, 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España

2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

LIVERFINE 100 mg/ml Solución inyectable

Ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (como sal sódica)

3. COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (como sal sódica)

100 mg

Excipientes:

Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio .0,160 mg

Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio.0,080 mg

Otros excipientes, c.s.

4. INDICACIONES DE USO

Para aquellos procesos en los que esté implicada una disfunción o alteración hepática.

En particular:

Bovino, caprino: cetosis (acetonemia) - dispepsia con meteorismo - impactación ruminal - toxicosis alimentaria -

tratamiento complementario en casos de distomatosis y dicroceliosis.

Equino: trastornos hepáticos debidos a desequilibrio nutricional – insuficiencia hepática debida a piroplas mosis y

leptospirosis.

Porcino: enterotoxemia - insuficiencia hepática y estreñimiento, también después del parto o el destete.

Perros: ictericia - insuficiencia hepática - como adyuvante durante el tratamiento de la leptospirosis y moquillo.

5. CONTRAINDICACIONES

Ninguna

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Medicamentos y

Productos Sanitarios

6. REACCIONES ADVERSAS

No se conocen efectos adversos a las dosis prescritas ni tampoco han sido notificados tras una administración a dosis

más elevadas.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

7. ESPECIES DE DES TINO

Bovino, equino, caprino, porcino y perros

8. POSOLOGÍA, PARA CADA ES PECIE. MODO Y VÍAS DE ADMINIS TRACIÓN

Vías de administración intramuscular, intraperitoneal e intravenosa.

Para todas las especies de destino la posología es de 10 mg de ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (sal sódica) por kg

de peso corporal (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.).

Bovinos y equinos adultos:

hasta 300 kg p.v.: 30 ml de medicamento

hasta 500 kg p.v.: 40 ml de medicamento

más de 500 kg p.v.: 50 ml de medicamento

Terneros, potros, caprino, porcino: 5 -15 ml de medicamento

Lechones:

1 ml de medicamento /10 kg p.v.

Perros:

1 ml de medicamento /10 kg p.v.

9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Inyectar por vía intramuscular profunda, por vía intraperitoneal o por vía intravenosa (lentamente).

Las dosis antes mencionadas pueden repetirse cada 24 horas, a criterio del veterinario.

10. TIEMPOS DE ESPERA

Bovino

Carne: 0 días.

Leche: 0 horas.

Equino

Carne: 0 días

Porcino

Carne: 0 días

Caprino

Carne: 0 días.

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Leche: 0 horas.

11. PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja después de CAD.

Período de validez después de abierto el envase: 28 días

12. ADVERTENCIAS ES PECIALES

Gestación

Puede utilizarse durante la gestación.

Lactancia

Puede utilizarse durante la lactancia

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

No se conocen síntomas de sobredosis

Incompatibilidades:

Este medicamento veterinario no es miscible con sales cálcicas.

13. PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medica mentos que ya no necesita. Estas medidas

están destinadas a proteger el medio ambiente.

14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Marzo de 2019

15. INFORMACIÓN ADICIONAL

Propiedades farmacodinámicas

Este medicamento veterinario es una solución acuosa que contiene 10% de ácido fenoxi-2-metil-2 propiónico que se

caracteriza por su acción selectiva en el hígado, aumentando la secreción biliar y favoreciendo así las funciones

digestivas.

Esta acción de estimulación de la secreción se realiza actuando directamente sobre el sistema glandular, sin excitar

ni deprimir los sistemas nerviosos central o autónomo.

Debido a esta acción colerética, está indicado en el tratamiento de todos los trastornos caracterizados por

insuficiencia hepática o asociados a la misma.

Datos farmacocinéticos

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Administrado por vía parenteral, es rápidamente absorbido y eliminado por la orina y las heces de forma no

modificada en la vaca y parcialmente metabolizada en el cerdo.

Formatos:

Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml

Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml

Caja con 1 vial PET (tereftalato de polietileno) de 50 ml

Caja con 1 vial PET (tereftalato de polietileno) de 100 ml

Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Nº de la autorización de comercialización: 1918 ESP