LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-09-2020

Ingredientes activos:

lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté 21

Disponible desde:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Código ATC:

C09AA03

Designación común internacional (DCI):

lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté 21

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté 21,780 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) en association, code ATC : C09AA03Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur.Ce médicament est indiqué en cas de : pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) ; insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang dans l'organisme comme il le devrait) ; infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un affaiblissement du cœur) ; problème rénaux en cas de diabète et d'hypertension artérielle.

Resumen del producto:

LISINOPRIL DIHYDRATE équivalant à LISINOPRIL 20 mg - PRINIVIL 20 mg, comprimé - ZESTRIL 20 mg, comprimé.

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2002-09-23

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable
Lisinopril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) en association, code ATC :
C09AA03
Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit
en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser
la pression artérielle et facilite le travail du
cœur.
Ce médicament est indiqué en cas de :
·
pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) ;
·
insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang
dans l'organisme comme il le devrait) ;
·
infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules
du muscle cardiaque, ce qui pe
                                
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Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du
myocarde en phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type
II présentant une néphropathie débutante
(voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par
jour. Comme tout traitement administré en 1
prise quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise
d'aliments ne modifie pas l'absorption de
lisinopril.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle
(voir rubrique 4.4).
Hypertension artérielle
Le lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
classes de médicaments antihypertenseurs
(voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas
d'hypertension réno-vasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique,
de décompensation cardiaque ou
d'hypertension sévère), une chute tensionne
                                
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