LIPOSIT

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LIPOSIT 40 mg CAPSULAS DURAS
  • Dosis:
  • 40 mg
  • formulario farmacéutico:
  • CÁPSULA DURA
  • Composición:
  • FLUVASTATINA SODICA 40 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LIPOSIT 40 mg CAPSULAS DURAS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Fluvastatina
  • Resumen del producto:
  • LIPOSIT 40 mg CAPSULAS DURAS , 28 cápsulas Revocado 12/ 11/ 2015 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 65740
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: Información para el usuario

Liposit 40 mg cápsulas duras

Fluvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras

personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es Liposit y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Liposit

3. Cómo tomar Liposit

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Liposit

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Liposit y para qué se utiliza

Liposit

contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos

conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de

la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.

Liposit

es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre

de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol “malo” o LDL-colesterol, que

se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral

en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.

en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de

lípidos) en sangre.

Su médico puede también recetar

Liposit

para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p.ej.

un ataque cardiaco) en pacientes después de haber sido sometidos a una cateterización del corazón

mediante una intervención en los vasos del corazón.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Liposit

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico. Éstas pueden ser diferentes de la

información general incluida en este prospecto.

Antes de tomar Lescol, lea las siguientes aclaraciones.

No tome Lescol

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si es alérgico (hipersensible) a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Lescol que

se mencionan en la sección 6 de este prospecto.

si tiene problemas de hígado, o presenta una elevación de causa desconocida y persistente de los

niveles de ciertas enzimas del hígado (transaminasas).

si está embarazada o en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”).

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, no tome Lescol y consulte a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lescol.

si ha padecido anteriormente una enfermedad del hígado. Normalmente se le realizarán controles de

la función del hígado antes de empezar el tratamiento con Lescol, cuando se aumente la dosis y a

diferentes intervalos de tiempo a lo largo del tratamiento para controlar la aparición de efectos

adversos.

si tiene una enfermedad del riñón.

si tiene una enfermedad de la glándula tiroides (hipotiroidismo).

si tiene antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares.

si ha tenido problemas musculares con otro medicamento para bajar el nivel de los lípidos.

si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol.

si tiene una infección grave.

si tiene la presión arterial muy baja (los signos pueden incluir, mareo, vértigo).

si realiza un exceso de ejercicio muscular controlado o descontrolado.

si va a someterse a una operación próximamente.

si padece trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves como una diabetes

descompensada y niveles bajos de potasio en sangre.

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de

desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la

sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Lescol:

si tiene una insuficiencia respiratoria grave

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Lescol. Su médico le

realizará un análisis de sangre antes de recetarle Lescol.

Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser

necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

Si durante el tratamiento con Lescol experimenta síntomas o signos como náuseas, vómitos, pérdida de

apetito, coloración amarilla en ojos o piel, confusión, euforia o depresión, lentitud mental, dificultades para

hablar, alteraciones del sueño, temblores o aparición de moretones o sangrados con facilidad, éstos pueden

ser signos de una insuficiencia del hígado. En este caso, contacte con su médico inmediatamente.

Lescol y personas mayores de 70 años

Si tiene más de 70 años su médico puede querer comprobar si usted tiene factores de riesgo para

enfermedades musculares. Puede necesitar análisis de sangre específicos.

Lescol y niños/adolescentes

Lescol no se ha investigado ni está indicado en niños menores de 9 años. Para información sobre la dosis en

niños de más de 9 años y adolescentes

, ver sección 3

No existe experiencia del uso de Lescol en combinación con ácido nicotínico, colestiramina o fibratos, en

niños y adolescentes.

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Toma de Lescol con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

Lescol puede tomarse sólo o con otros medicamentos para bajar el colesterol que le recete su médico.

Después de tomar una resina p.ej. colestiramina (utilizada principalmente para tratar el colesterol alto)

espere al menos 4 horas antes de tomar Lescol.

Informe a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

Ciclosporina (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico).

Fibratos (p.ej. gemfibrozilo), ácido nicotínico o secuestrantes de ácidos biliares (medicamentos

utilizados para bajar los niveles de colesterol malo).

Fluconazol (un medicamento utilizado para tratar las infecciones por hongos).

Rifampicina (un antibiótico).

Fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia).

Anticoagulantes orales como warfarina (medicamentos utilizados para reducir los coágulos de la

sangre).

Glibenclamida (un medicamento utilizado para tratar la diabetes).

Colchicina (utilizada para tratar la gota)

Toma de Lescol con alimentos y bebidas

Puede tomar Lescol con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

No tome Lescol si está embarazada o amamantando ya que el principio activo puede causar daños en el

feto y no se conoce si se elimina por la leche materna. Si está embarazada, consulte a su médico o

farmacéutico antes de tomar Lescol. Deberá tomar las precauciones adecuadas para no quedarse

embarazada mientras esté recibiendo tratamiento con Lescol.

Si se queda embarazada mientras está tomando este medicamento, debe dejar de tomar Lescol y consultar a

su médico.

Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar Lescol durante el embarazo.

Conducción y uso de máquinas

No se dispone de información sobre los efectos de Lescol sobre la capacidad para conducir y utilizar

máquinas.

3. Cómo tomar Liposit

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda, consulte de nuevo a su médico. No tome una dosis más alta de la indicada.

Su médico le recomendará que siga una dieta baja en colesterol. Continúe con esta dieta mientras esté

tomando Liposit .

Cuánto Liposit debe tomar

El intervalo de dosis para adultos es de 20 mg a 80 mg al día y depende de la reducción de los

niveles de colesterol que sea necesaria. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas

o mayores.

En niños (de 9 años de edad y mayores) la dosis inicial normal es de 20 mg al día. La dosis máxima

diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas.

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Su médico le informará exactamente sobre cuántas cápsulas de Liposit debe tomar.

Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja.

Cuándo debe tomar Liposit

Si está tomando Liposit , tome su dosis por la noche o al acostarse.

Si está tomando Liposit dos veces al día, tome una cápsula por la mañana y otra por la noche o al acostarse.

Liposit puede tomarse con o sin comida. Tráguelo entero con un vaso de agua.

Si toma más Liposit del que debe

Si ha tomado accidentalmente demasiado Liposit, informe a su médico inmediatamente o llame al Servicio

de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Puede

ser que necesite atención médica.

Si olvidó tomar Liposit

Tome una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no la tome si falta menos de 4 horas para la

siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Liposit

Para mantener los beneficios de su tratamiento, no debe dejar de tomar Liposit a menos que su médico se lo

diga. Debe continuar tomando Liposit tal como le han recetado para mantener unos niveles bajos de su

colesterol “malo”. Liposit no curará su enfermedad pero le ayudará a controlarla. Es necesario comprobar

sus niveles de colesterol de forma regular para controlar su evolución.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Lescol puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Algunos efectos adversos raros o muy raros podrían ser graves: busque asistencia médica inmediatamente.

si sufre un dolor muscular sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular. Estos

pueden ser signos tempranos de una degradación muscular potencialmente grave. Ésta puede evitarse

si su médico interrumpe su tratamiento con fluvastatina tan pronto como sea posible. Estos efectos

adversos también se han observado en medicamentos similares de esta clase (estatinas).

si sufre un cansancio que no es habitual o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color

oscuro (signos de hepatitis).

si tiene signos de reacciones en la piel como erupción cutánea, ampollas, enrojecimiento, picor,

hinchazón de la cara, los párpados y los labios.

si tiene hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareo (signos de una reacción alérgica grave).

si tiene hemorragias o moratones con más fácilidad de lo normal (signos de una disminución del

número de plaquetas de la sangre).

si tiene lesiones en la piel rojas o moradas (signos de inflamación de vasos sanguíneos).

si tiene una erupción de la piel con manchas rojas principalmente en la cara que pueden ir

acompañadas de fatiga, fiebre, náuseas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo lupus

eritematoso).

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si tiene un dolor intenso en la parte superior del estómago (signos de una inflamación del páncreas).

Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos: informe a su médico si le preocupan.

Frecuentes:

Dificultad para dormir, dolor de cabeza, molestia del estómago, dolor abdominal, náuseas, valores alterados

en los parámetros relacionados con el músculo y el hígado en los análisis de sangre.

Muy raros:

Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies, sensibilidad alterada o disminuida.

Frecuencia no conocida:

Impotencia, debilidad muscular constante.

Otros posibles efectos adversos:

Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas

Pérdida de memoria

Problemas sexuales

Depresión

Problemas respiratorios incluidos tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre

Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y

presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

Inflamación, hinchazón e irritación de un tendón.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Liposit

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster

después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz

y de la humedad.

No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra señales de manipulación.

Conserve las cápsulas de Liposit en el blíster hasta su uso con el fin de protegerlas de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lescol

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El principio activo es fluvastatina sódica

Cada cápsula de Lescol 20 mg contiene 21,06 mg de fluvastatina sódica equivalente a 20 mg de

fluvastatina base.

Los demás componentes de Lescol 20 mg cápsulas duras son: estearato de magnesio, hidrógeno

carbonato de sodio, talco, celulosa microcristalina, almidón de maíz, carbonato de calcio, gelatina, rojo

óxido de hierro (E 172), amarillo óxido de hierro (E 172), dióxido de titanio (E 171), goma laca,

propilenglicol e hidróxido de potasio.

Aspecto de Lescol y contenido del envase

Envases de 28 y 490 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Vía de les Corts Catalanes, 764

08013 – Barcelona

Responsable de la fabricación

Novartis Farmacéutica, S.A.

Ronda Santa María, 158

08210 – Barberà del Vallés (Barcelona), España

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:

Cápsulas de 20 mg

Nombre del Estado Miembro

Nonbre del medicamento

Austria, Bélgica, Chipre, República Checa, Dinamarca,

Finlandia, Francia, Grecia, Islandia, Irlanda, Italia, Malta,

Noruega, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumanía,

Eslovaquia, España, Suecia, Reino Unido

Lescol

Alemania, Luxemburgo

Locol

Austria

Fluvastatin Novartis

Francia

Fractal

Alemania

Cranoc

Italia

Lipaxan, Fluvastatina

Portugal

Cardiol, Canef

España

Liposit, Vaditon, Digaril,

Lymetel

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2015

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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/