LINEZOLID SANDOZ 2 MG/ ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LINEZOLID SANDOZ 2 MG/ ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG
  • Dosis:
  • 600 mg inyectable 300 ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
  • Composición:
  • LINEZOLID 2 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LINEZOLID SANDOZ 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Linezolid
  • Resumen del producto:
  • LINEZOLID SANDOZ 2 MG/ ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 300 ml Autorizado 27/ 07/ 2015 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 80027
  • Fecha de autorización:
  • 23-07-2015
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: Información para el usuario

Linezolid Sandoz 2mg/ml solución para perfusión EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Linezolid Sandoz y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linezolid Sandoz

3. Cómo usar Linezolid Sandoz

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Linezolid Sandoz

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Linezolid Sandoz y para qué se utiliza

Linezolid es un antibiótico del grupo de las oxazolidinonas que actúa impidiendo el crecimiento de

determinadas bacterias (gérmenes) que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del

tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se utiliza para el tratamiento de la neumonía y de ciertas infecciones de la piel o del tejido subcutáneo. Su

médico habrá decidido si linezolid es adecuado para tratar su infección.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linezolid Sandoz

No tome Linezolid Sandoz si:

es alérgico a linezolid o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

sección 6),

está tomando o ha tomado en las últimas 2 semanas algún medicamento de los llamados

inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs como por ejemplo, fenelzina, isocarboxazida,

selegilina, moclobemida). Estos medicamentos se suelen utilizar para tratar la depresión o la

enfermedad de Parkinson,

está en periodo de lactancia. Este medicamento se excreta a la leche y podría afectar al bebé.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar linezolid.

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Linezolid puede no ser adecuado para usted si responde a cualquiera de las siguientes preguntas. En

ese caso, informe a su médico, ya que él/ella necesitará controlar su salud general y su tensión arterial

antes y durante el tratamiento o podría elegir otro tratamiento mejor para usted.

Pregunte a su médico si no está seguro de si alguna de estas categorías le aplica:

¿Tiene la tensión arterial alta, independientemente de si está tomando medicamentos para esto?

¿Le han diagnosticado hiperactividad tiroidea?

¿Tiene un tumor de las glándulas adrenales (feocromocitoma) o síndrome carcinoide (causado por

tumores en el sistema hormonal que cursan con síntomas de diarrea, enrojecimiento de la piel,

pitos al respirar)?

¿Padece

depresión

maniaca,

trastorno

esquizofrénico,

confusión

mental

otros

problemas

mentales?

Tenga especial cuidado con linezolid

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar este medicamento si:

le salen cardenales y sangra con facilidad,

tiene anemia (recuento bajo de células rojas de la sangre),

es propenso a coger infecciones,

tiene historia de convulsiones,

tiene problemas de hígado o de riñones, especialmente si está en diálisis,

tiene diarrea.

Informe a su médico inmediatamente si durante el tratamiento aparecen:

problemas de visión como visión borrosa, cambios en la visión de los colores, dificultad para ver

con claridad o si nota que se reduce su campo visual,

perdida de sensibilidad en los brazos o piernas o una sensación de hormigueo o ardor en sus

brazos o piernas.

se puede producir diarrea mientras está tomando o después de tomar antibióticos, incluido

linezolid. Si la diarrea se volviera intensa, durara mucho tiempo, o si notara que sus heces

contienen sangre o mucosidad, deje de tomar linezolid inmediatamente y consulte a su médico.

En esta situación, no debe tomar medicamentos que paren o disminuyan los movimientos

intestinales,

náuseas o vómitos repetidos, dolor abdominal o respiración rápida.

Uso de Linezolid Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está usando, ha usado recientemente o pudiera tener que usar

cualquier otro medicamento.

En ocasiones linezolid puede interaccionar con ciertos medicamentos y producir efectos adversos tales

como cambios en la tensión arterial, en la temperatura corporal o en la frecuencia cardiaca.

Informe a su médico si está tomando o ha estado tomando en las 2 últimas semanas los siguientes

medicamentos, ya que no debe usar linezolid si todavía los está tomando o si los ha tomado

recientemente (ver también la sección 2 anterior “No tome Linezolid Sandoz si”).

Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs, como por ejemplo fenelzina, isocarboxazida,

selegilina,

moclobemida).

Estos

medicamentos

se suelen

utilizar para el tratamiento de la

enfermedad de Parkinson.

Informe también a su médico si está tomando los siguientes medicamentos. Su médico podría decidir

tratarle con linezolid, pero tendrá que valorar su estado general y su tensión arterial antes y durante el

tratamiento. En otros casos, su médico puede elegir otro tratamiento mejor para usted:

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descongestionantes para el resfriado que contienen pseudoefedrina o fenilpropanolamina,

algunos medicamentos para tratar el asma como salbutamol, terbutalina, fenoterol,

ciertos antidepresivos llamados tricíclicos o ISRSs (inhibidores selectivos de la recaptación de

serotonina).

muchos

medicamentos

este

tipo,

incluido

amitriptilina,

citalopram,

clomipramina,

dosulepina,

doxepina,

fluoxetina,

fluvoxamina,

imipramina,

lofepramina,

paroxetina, sertralina,

medicamentos utilizados para tratar las migrañas como sumatriptán o zolmitriptán,

medicamentos para tratar reacciones alérgicas graves repentinas como adrenalina (epinefrina).

medicamentos que aumentan la tensión arterial, como noradrenalina (norepinefrina), dopamina y

dobutamina,

medicamentos utilizados para tratar el dolor moderado o grave, como petidina,

medicamentos utilizados para tratar trastornos de ansiedad, como buspirona,

medicamentos que impiden la coagulación de la sangre, como warfarina,

un antibiótico denominado rifampicina.

Uso de Linezolid Sandoz con los alimentos, bebidas y alcohol

Puede usar linezolid antes, durante o después de las comidas.

Evite comer cantidades excesivas de queso, extractos de levadura o extractos de semillas de soja (por

ejemplo salsa de soja) y de bebidas alcohólicas, especialmente cerveza de barril y vino. La razón es

que este medicamento puede reaccionar con una sustancia llamada tiramina que está presente de forma

natural en algunos alimentos. Esta interacción puede causar un aumento de su tensión arterial.

Si comienza con dolor de cabeza después de comer o beber, informe a su médico, farmacéutico o

enfermero inmediatamente.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No se conoce el efecto de linezolid en las mujeres embarazadas. Por tanto, las mujeres embarazadas no

deben usar linezolid, a menos que se lo aconseje su médico. Si está embarazada o en periodo de

lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su

médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe dar el pecho mientras esté tomando linezolid porque este medicamento pasa a la leche

materna y puede afectar a su bebé.

Conducción y uso de máquinas

Linezolid puede producir mareos o problemas de visión. Si le ocurre esto, no conduzca ni utilice

máquinas. Recuerde que si no se encuentra bien se puede ver afectada su capacidad para conducir o

para utilizar máquinas.

Linezolid Sandoz contiene glucosa monohidrato y sodio.

Este medicamento contiene 14,4 g de glucosa por dosis, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con

diabetes mellitus.

Este medicamento contiene 114 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada

dosis. Esto equivale al 6% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

3. Cómo usar Linezolid Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico,

farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.

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Adultos

Este medicamento le será administrado por un médico u otro profesional sanitario mediante goteo (por

perfusión dentro de una vena). La dosis recomendada para adultos (18 años o mayores) es de 300 ml

(600 mg de linezolid) dos veces al día administrado directamente en el torrente sanguíneo (por vía

intravenosa), mediante goteo durante un periodo de 30 a 120 minutos.

Si está en un programa de diálisis, se le administrará linezolid después de cada tratamiento de diálisis.

La duración normal del tratamiento es de 10 a 14 días, pero se puede prolongar hasta 28 días. La

seguridad y la eficacia de este medicamento no han sido establecidas en periodos de tratamiento

superiores a 28 días. Su médico decidirá la duración de su tratamiento.

Mientras esté usando linezolid, su médico le realizará análisis de sangre periódicos para controlar el

recuento sanguíneo.

Si toma linezolid durante más de 28 días, su médico deberá controlarle la visión.

Uso en niños y adolescentes

Linezolid no se utiliza normalmente en niños ni adolescentes (menores de 18 años).

Si recibe más Linezolid Sandoz del que debe

Si piensa que le han administrado más linezolid del que debieran, informe a su médico o enfermera.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad

ingerida.

Si olvidó usar Linezolid Sandoz

Como este medicamento se administra bajo estrecha supervisión, es muy poco probable que se olvide una

dosis. Si piensa que han olvidado administrarle una dosis del tratamiento, informe a su médico o enfermera.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

Informe a su médico, enfermero o farmacéutico inmediatamente si observa alguno de estos efectos

adversos durante su tratamiento con linezolid.

Los efectos adversos de linezolid más graves (cuya frecuencia está entre parentesis) son:

Alteraciones graves de la piel (no conocida), hinchazón particularmente alrededor de la cara y cuello (no

conocida), jadeos y/o dificultad para respirar (no conocida). Esto puede ser un signo de una reacción

alérgica y puede ser necesario interrumpir el tratamiento con linezolid. Reacciones de la piel como piel

roja, dolorida y escamosa (dermatitis) (poco frecuente), erupción cutánea (frecuente), picor (frecuente).

Problemas de la visión, como visión borrosa (poco frecuente), cambios en la percepción de los colores

(no conocida), dificultad para ver con detalle (no conocida), o si nota que se reduce su campo visual

(rara).

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Diarrea grave que contiene sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluida colitis

pseudomembranosa), que en raras circunstancias podrían dar lugar a complicaciones que pueden llegar a

poner en peligro la vida (rara).

Náuseas o vómitos repetidos, dolor abdominal o respiración rápida (no conocida),

Se han comunicado casos de ataques epilépticos o convulsiones (poco frecuentes) en pacientes en

tratamiento con linezolid. Debe indicar a su médico si experimenta agitación, confusión, delirio, rigidez,

temblor, descoordinación y convulsiones mientras está también en tratamiento con antidepresivos

llamados ISRSs (ver sección 2) (no conocida).

Sangrado o moratones inexplicables, que pueden deberse a una alteración del número de ciertas células

sanguíneas que pueden afectar a la coagulación sanguínea o producir anemia (frecuente).

Cambios del número de las células de la sangre que pueden afectar la capacidad para luchar contra las

infecciones (frecuente). Algunos signos de infección incluyen: fiebre (frecuente), dolor de garganta

(poco frecuente), ulceras en la boca (poco frecuente) y cansancio (poco frecuente).

Inflamación del páncreas (poco frecuente).

Convulsiones (poco frecuente).

Ataques isquémicos transitorios. (alteración pasajera del flujo de sangre al cerebro que causa síntomas a

corto plazo tales como pérdida de visión, debilidad en brazos y piernas, dificultad para hablar y pérdida

del conocimiento) (poco frecuente).

Pitidos” en los oídos (tinnitus) (poco frecuente).

Los pacientes a los que se les administró linezolid durante más de 28 días informaron sobre

entumecimiento, hormigueo o visión borrosa. Si experimenta dificultades con su visión, debe consultar a su

médico lo antes posible.

Otros efectos adversos incluyen:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

infecciones por hongos, especialmente en la vagina o en la boca,

dolor de cabeza,

sabor metálico,

diarrea, vómitos, náuseas,

alteración de algunos resultados del análisis de sangre, incluidos los resultados de las pruebas de

función hepática, renal o los niveles de azúcar en sangre,

dificultad para dormir,

aumento de la tensión arterial,

anemia (reducción del número de las células rojas de la sangre),

mareo,

dolor abdominal localizado o generalizado,

estreñimiento,

indigestión,

dolor localizado.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

inflamación de la vagina o de la zona genital de la mujer,

sensación como de hormigueo o adormecimiento,

hinchazón, molestias, cambios de color de la lengua,

dolor en el lugar de la inyección (vía) o alrededor del mismo,

inflamación de las venas (incluida la localización en la que se coloca la vía para administrar la

infusión),

necesidad de orinar con más frecuencia,

escalofríos,

sensación de sed,

aumento de la sudoración,

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alteración en las proteínas, sales o enzimas en la sangre que miden la función del hígado o de los

riñones,

hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre),

fallo renal,

reducción en el número de plaquetas,

hinchazón abdominal,

dolor en el lugar de inyección,

incremento de la creatinina,

dolor de estómago,

cambios en el ritmo de los latidos del corazón (por ejemplo, aumento del ritmo de los latidos).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Cambio del color de la superficie de los dientes, que desaparece con los procedimientos de limpieza

dental profesional.

También se han comunicado los siguientes efectos adversos (No conocida:

la frecuencia no puede

estimarse a partir de los datos disponibles):

alopecia (pérdida del pelo),

disminución en el recuento de células de la sangre,

debilidad y/o cambios sensoriales.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Linezolid Sandoz

Como se le administrará este medicamento bajo estrecha supervisión médica, el personal del

hospital cumplirá con los siguientes consejos:

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa después de CAD.

Los dos primeros dígitos indican el mes y los últimos cuatro dígitos indican el año. La fecha de caducidad

es el último día del mes que se indica. Use el medicamento después de romper el precinto.

No use este medicamento si no es una solución transparente y sin partículas.

Conservar en el embalaje original (sobrebolsa y envase de cartón) para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el

medio ambiente. .

6. Contenidodel envase e información adicional

Composición de Linezolid Sandoz

El principio activo es linezolid. Cada ml de solución contiene 2 mg de linezolid.

Cada bolsa de perfusión (300 ml) contiene 600 mg de linezolid.

Los demás componentes son: glucosa monohidrato (un tipo de azúcar), citrato de sodio (E331),

(Consulte la sección 2 “Linezolid Sandoz contiene glucosa monohidrato y sodio”), ácido cítrico

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anhidro (E330), ácido clorhídrico (E507, como solución al 10%) para el ajuste de pH o hidróxido

de sodio (E524 como solución al 10%) para ajuste de pH y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase de Linezolid Sandoz

Linezolid Sandoz es una solución transparente que se presenta en bolsas individuales de perfusión.

Cada caja contiene 1, 2, 5, 10, 20 ó 25 bolsas para perfusión. Además, el envase hospitalario de 3, 5, 6, 10 o

20 cajas contiene 1 ó 2 bolsa (s) de perfusión.

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Synthon BV

Microweg 22 6545 CM Nijmegen

Paises Bajos

Synthon Hispania SL

C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas,

Sant Boi de Llobregat,

08830 Barcelona

España

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse, Kundl 6250,

Austria

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben

Alemania

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ulica 57, 1526 Ljubljana

Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:

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Bulgaria:

Linezolid Sandoz

Republica Checa:

LINEZOLID SANDOZ 2 mg/ml infuzní roztok

Croacia:

Linezolid Sandoz 2 mg/ml otopina zainfuziju

Países Bajos:

Linezolid Sandoz 600 mg/ 300 ml, oplossing voor infusie

Polonia:

Linezolid Sandoz

Rumanía:

Linezolid Sandoz 2 mg/ml solutie perfuzabila

Eslovaquia:

Linezolid Sandoz 600 mg/300 ml infúzny roztok

Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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GUIA PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS

Linezolid Sandoz 2mg/ml solución para perfusión EFG

IMPORTANTE: Consultar la ficha técnica antes de la prescripción.

Linezolid no es activo frente a infecciones causadas por microorganismos patógenos gramnegativos.

Linezolid sólo debe utilizarse en pacientes con infecciones complicadas conocidas de piel y tejidos blandos

o posible co-infección con los organismos Gram negativos si no hay opciones alternativas de tratamiento

disponibles. En estas circunstancias se debe iniciar el tratamiento concomitante frente a microorganismos

gramnegativos.

Descripción

Bolsa de perfusión de polipropileno incolora o de color amarillento claro laminada con una o 2 válvulas que

esta dentro de una sobrebolsa transparente. La bolsa contiene 300 ml de solución y se acondiciona en una

caja.

Cada caja contiene 1, 2, 5, 10, 20 ó 25 bolsas para perfusión. Además, el envase hospitalario de 3, 5, 6, 10 o

20 cajas que contienen 1 ó 2 bolsa (s) para perfusión.

Linezolid Sandoz 2 mg/ml solución para perfusión contiene linezolid 2 mg/ml en una solución isotónica,

transparente, incolora o de color amarillo. Los demás componentes son: glucosa monohidrato, citrato de

sodio (E331), ácido cítrico anhidro (E330), ácido clorhídrico (E507, como solución al 10%) para ajuste de

pH o hidróxido de sodio (E524, como solución al 10%) para ajuste de pH y agua para preparaciones

inyectables.

Posología y forma de administración

El tratamiento con linezolid se debe iniciar únicamente en el ámbito hospitalario y tras la valoración por un

médico especialista, como un microbiólogo o un especialista en enfermedades infecciosas.

Los pacientes que inicien el tratamiento con la formulación parenteral pueden pasar a cualquiera de las

presentaciones orales, cuando esté indicado clínicamente. En este caso no se requiere ajuste de dosis, ya que

la biodisponibilidad oral de linezolid es aproximadamente del 100%.

La solución para perfusión se debe administrar durante un periodo de 30 a 120 minutos.

La dosis recomendada de linezolid se debe administrar por vía intravenosa u oral dos veces al día.

Duración y dosificación recomendada para el tratamiento en adultos:

La duración del tratamiento depende del microorganismo, del lugar de la infección, de la gravedad y de la

respuesta clínica del paciente.

Las recomendaciones sobre la duración del tratamiento que se indican a continuación reflejan las utilizadas

en los ensayos clínicos. Para algunos tipos de infección, puede ser conveniente prescribir tratamientos más

cortos, aunque esto no se ha evaluado en ensayos clínicos.

La duración máxima del tratamiento es de 28 días. No se ha establecido la seguridad y eficacia de linezolid

cuando se administra durante períodos superiores a 28 días.

Las infecciones asociadas a bacteremia no requieren aumentar la dosis recomendada ni la duración del

tratamiento.

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Las dosis recomendadas son idénticas para la solución para perfusión, los comprimidos y el

granulado para suspensión oral y son las siguientes:

Infecciones

Dosis

Duración del tratamiento

Neumonía nosocomial

600 mg 2 veces al día

10 a 14 días consecutivos

Neumonía adquirida en la

comunidad

Infecciones complicadas de piel y

tejidos blandos

600 mg 2 veces al día

Población pediátrica: Los datos de seguridad y de eficacia de linezolid en niños y adolescentes (<18 años

edad) son insuficientes para establecer recomendaciones de dosis. Por consiguiente, no se recomienda el

uso de linezolid en este grupo de edad hasta que se disponga de más datos.

Pacientes de edad avanzada:No se requiere ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia renal:No se requiere ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia renal grave (es decir, CL

CR

< 30ml/min): No se requiere un ajuste de dosis.

Ya que se desconoce la relevancia clínica que tiene la exposición de estos pacientes a concentraciones altas

(hasta 10 veces) de los dos metabolitos principales de linezolid, este medicamento se utilizará con especial

precaución en los pacientes con insuficiencia renal grave y se administrará únicamente si el beneficio

esperado supera el posible riesgo

Dado que aproximadamente un 30% de la dosis de linezolid se elimina durante 3 horas de hemodiálisis,

linezolid se administrará después de la diálisis en los pacientes que reciban dicho tratamiento. Los

metabolitos principales de linezolid se eliminan en parte por la hemodiálisis, pero las concentraciones de

sus metabolitos son considerablemente más elevadas tras la diálisis que las que se observan en pacientes

con función renal normal o insuficiencia renal leve o moderada.

tanto, linezolid

utilizará

con especial precaución

en pacientes con

insuficiencia

renal grave

sometidos a diálisis y solamente si el beneficio esperado supera al posible riesgo.

Hasta el momento, no hay experiencia en la administración de linezolid con pacientes en diálisis peritoneal

ambulatoria continua (DPAC) o tratamientos alternativos para la insuficiencia renal (diferentes de la

hemodiálisis).

Pacientes con insuficiencia hepática

No se requiere ajuste de dosis. Sin embargo, hay datos clínicos limitados y se recomienda que linezolid se

debe utilizar en estos pacientes sólo cuando el beneficio esperado se considere superior al riesgo teórico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a linezolid o a alguno de los excipientes.

Linezolid no debe usarse en pacientes que estén tomando medicamentos que inhiban las

monoaminooxidasas A o B (p.ej.: fenelzina, isocarboxazida, selegilina, moclobemida) ni

durante las dos semanas siguientes a la toma de dicha medicación.

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A menos que se disponga de los medios necesarios para realizar un estrecho control y monitorización de la

tensión arterial, linezolid no se administrará a pacientes con las siguientes condiciones clínicas basales o que

estén en tratamiento con los siguientes medicamentos:

pacientes con hipertensión no controlada, feocromocitoma, síndrome carcinoide, tirotoxicosis, trastorno

bipolar, alteraciones psicoafectivas, estado confusional agudo,

pacientes que tomen cualquiera de estos medicamentos: inhibidores de la recaptación de serotonina,

antidepresivos tricíclicos, agonistas del receptor 5-HT

de serotonina (triptanos), simpaticomiméticos

acción

directa

indirecta

(incluyendo

broncodilatadores

adrenérgicos,

pseudoefedrina

fenilpropanolamina), vasopresores (p.ej.: epinefrina, noradrenalina), fármacos dopaminérgicos (p.ej.

dopamina, dobutamina), petidina o buspirona.

Los datos de los estudios en animales sugieren que linezolid y sus metabolitos pueden pasar a la leche

materna, por lo que la lactancia debe interrumpirse antes y durante la administración del tratamiento.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Mielosupresión

Se han notificado casos de mielosupresión (incluyendo anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia)

en pacientes tratados con linezolid. En los pacientes en los que se realizó seguimiento, se ha visto que tras

interrumpir

el tratamiento

parámetros

hematológicos

afectados

aumentado

hacia

niveles

anteriores al tratamiento. El riesgo de estos efectos parece asociarse con la duración del tratamiento. Los

pacientes de edad avanzada en tratamiento con linezolid pueden presentar un mayor riesgo de experimentar

discrasias sanguíneas que los pacientes más jóvenes. La trombocitopenia se puede presentar con más

frecuencia en pacientes con insuficiencia renal grave, sometidos o no a diálisis. Por lo tanto, se recomienda

realizar un estrecho control del hemograma en pacientes que: presentan anemia previa, granulocitopenia o

trombocitopenia; reciban medicación concomitante que pueda disminuir los niveles de hemoglobina y el

recuento de hematíes o que reduzca el recuento o que afecte de forma adversa al recuento o a la función

plaquetaria; presenten insuficiencia renal grave; o que reciban más de 10 a 14 días de tratamiento. Sólo se

debe administrar linezolid a estos pacientes si es posible realizar un estrecho control de los niveles de

hemoglobina, recuento sanguíneo y de plaquetas.

Si durante el tratamiento con linezolid se produce mielosupresión significativa debe interrumpirse el

tratamiento, a menos que la continuación del mismo se considere absolutamente necesaria, en cuyo caso, se

realizará un seguimiento exhaustivo de los parámetros hematológicos y se deben implementar las medidas

terapéuticas apropiadas.

Se recomienda además, un hemograma completo semanal (incluyendo hemoglobina, plaquetas, recuento

leucocitario

absoluto

fórmula)

pacientes

reciban

linezolid,

independientemente

hemograma basal.

En estudios de uso compasivo, se notificó una mayor incidencia de anemia grave en pacientes que estaban

siendo tratados con linezolid durante periodos de tiempo superiores a la duración máxima de tratamiento

recomendada de 28 días. Estos pacientes requirieron con mayor frecuencia transfusión sanguínea. También

se han notificado durante la experiencia post-comercialización casos de anemia que requirieron transfusión

sanguínea, siendo mayor el número de casos en los pacientes que recibieron linezolid durante más de 28

días.

Se han notificado casos de anemia sideroblástica durante la experiencia post-comercialización. En los casos

en los que se conoce el momento del comienzo, la mayoría de los pacientes fueron tratados durante más de

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28 días. La mayoría de los pacientes se recuperaron total o parcialmente tras la interrupción del tratamiento

con linezolid, con o sin tratamiento para la anemia.

Desequilibrio de la mortalidad en un ensayo clínico en pacientes con infecciones vasculares por Gram

positivos relacionadas con el catéter

En un estudio abierto en pacientes gravemente enfermos con infecciones vasculares relacionadas concatéter

se observó un exceso de mortalidad en los pacientes tratados con linezolid frente a aquellos tratados con

vancomicina/dicloxacilina/oxacilina [78/363 (21,5%) frente a 58/363 (16,0%)]. El principal factor que

influyó en la tasa de mortalidad fue el estatus basal de infección por grampositivos. Las tasas de mortalidad

fueron

similares

pacientes

infecciones

causadas

exclusivamente

microorganismos

grampositivos (odds ratio 0,96; IC 95%: 0,58-1,59), pero fue significativamente superior (p = 0,0162) en el

brazo de linezolid para los pacientes infectados con cualquier otro microorganismo o en los que no se aisló

ningún microorganismo basal (odds ratio 2,48; IC 95%: 1,38-4,46). El mayor desequilibrio ocurrió durante

el tratamiento y dentro de los 7 días siguientes a la interrupción del fármaco en estudio. En el brazo de

linezolid, hubo más pacientes que adquirieron infecciones por microorganismos gramnegativos durante el

estudio y que fallecieron por infecciones causadas por microorganismo gramnegativos y por infecciones

polimicrobianas. Por lo tanto, linezolid sólo debe ser usado en pacientes con infecciones complicadas de

piel y tejidos blandos en los que se sospeche o se tenga la certeza que tienen una co-infección por

microorganismos

gramnegativos

otros

tratamientos

alternativos

disponibles.

estas

circunstancias, debe iniciarse tratamiento concomitante frente a microorganismos gramnegativos.

Diarrea y colitis asociada a antibióticos

Se han notificado casos de colitis pseudomembranosa con casi todos los antibacterianos, incluyendo

linezolid. Por tanto, es importante tener en cuenta este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea tras la

administración de cualquier antibacteriano. Si se sospecha o se confirma una colitis asociada al antibiótico,

puede estar justificado interrumpir el linezolid. Se deben instaurar las medidas oportunas.

Con el uso de casi todos los antibióticos, incluido linezolid, se han notificado casos de diarrea asociada a

antibióticos y de colitis asociada a antibióticos, incluida colitis pseudomembranosa y diarrea asociada a

Clostridium difficile, cuya gravedad puede oscilar de diarrea leve a colitis fatal. Por tanto, es importante

considerar este diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea grave durante o después del tratamiento con

linezolid. Si se sospecha o se confirma diarrea asociada a antibióticos o colitis asociada a antibióticos, se

debe suspender el tratamiento con los agentes antibacterianos, incluido linezolid, e instaurar medidas

terapéuticas adecuadas inmediatamente. En esta situación están contraindicados los medicamentos que

inhiben el peristaltismo.

Acidosis láctica

Se han notificado casos de acidosis láctica con el uso de linezolid. Los pacientes que desarrollen signos o

síntomas de acidosis metabólica incluyendo nauseas o vómitos recurrentes, dolor abdominal, nivel bajo de

bicarbonato o hiperventilación mientras están siendo tratados con linezolid deben recibir atención médica

inmediata. Si se produce acidosis láctica se deben valorar los beneficios de la continuación del tratamiento

con linezolid frente a los riesgos potenciales.

Disfunción mitocondrial

Linezolid inhibe la síntesis proteica mitocondrial. Como resultado de esta inhibición pueden producirse

acontecimientos adversos, tales como acidosis láctica, anemia y neuropatía (óptica y periférica); estos

acontecimientos son más frecuentes cuando la duración del tratamiento es superior a 28 días.

Síndrome serotoninérgico

13 de 21

Se han comunicado notificaciones espontáneas de síndrome serotoninérgico asociadas a la administración

concomitante de linezolid y agentes serotoninérgicos,

incluidos

antidepresivos

como

los inhibidores

selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Por tanto, está contraindicada la administración

concomitante de linezolid y agentes serotoninérgicos, salvo si la administración de linezolid y agentes

serotoninérgicos es absolutamente necesaria. En estos casos, se debe observar cuidadosamente a los

pacientes para detectar signos y síntomas de síndrome serotoninérgico tales como disfunción cognitiva,

hiperpirexia,

hiperreflexia

descoordinación.

aparecieran

signos

síntomas

debe

considerar

discontinuar uno o los dos agentes; si se suspende el tratamiento con el agente serotoninérgico, pueden

desaparecer los síntomas.

Neuropatía óptica y periférica

Se han notificado casos de neuropatía periférica, así como de neuropatía óptica y neuritis óptica, que en

ocasiones progresa hasta la pérdida de la visión en pacientes tratados con Linezolid; estos casos han

ocurrido fundamentalmente en pacientes tratados durante períodos superiores a la duración máxima

recomendada de 28 días.

Se debe advertir a todos los pacientes que comuniquen síntomas de alteración visual, tales como cambios

en la agudeza visual, cambios en la visión de los colores, visión borrosa o defectos en el campo visual. En

tales casos, se recomienda evaluar la función visual lo antes posible y se debe consultar al oftalmólogo si

fuera necesario. La función visual debe ser monitorizada regularmente, en cualquier paciente tratado con

linezolid por un período superior a los 28 días recomendados.

La continuación del tratamiento con linezolid en pacientes que han sufrido neuropatía óptica o periférica,

debe ser valorada frente a los posibles riesgos.

Puede existir un mayor riesgo de neuropatías cuando se utiliza linezolid en pacientes que actualmente están

tomando

que han

tomado

recientemente

medicación antimicobacteriana

para el tratamiento

de la

tuberculosis.

Convulsiones

Se han notificado casos de convulsiones en pacientes tratados con linezolid. En la mayoría de estos casos,

se notificó un historial previo de convulsiones o de factores de riesgo para las mismas. Se debe aconsejar a

los pacientes que informen a su médico si tienen antecedentes de convulsiones.

Inhibidores de la monoamino oxidasa

Linezolid es un inhibidor reversible y no selectivo de la monoamino oxidasa (IMAO); sin embargo, no

ejerce ningún efecto antidepresivo a las dosis empleadas para el tratamiento antibacteriano. Apenas se

dispone de datos de estudios de interacciones farmacológicas y de seguridad de linezolid en pacientes que

reciben linezolid y presentan patologías subyacentes y/o reciben tratamiento concomitante con fármacos

que incrementan este riesgo de inhibición de la IMAO. Por ello, no se recomienda utilizar linezolid en

dichas circunstancias, a menos que sea posible realizar una estrecha observación y monitorización del

paciente.

Uso junto con alimentos ricos en tiramina

Debe advertirse a los pacientes que no consuman grandes cantidades de alimentos ricos en tiramina.

Sobreinfección

No se han evaluado en ensayos clínicos los efectos del tratamiento con linezolid sobre la flora normal.

14 de 21

Ocasionalmente,

antibióticos

puede

producir

sobrecrecimiento

microorganismos

sensibles. Aproximadamente el 3% de los pacientes que recibieron linezolid a las dosis recomendadas

durante los ensayos clínicos, presentan candidiasis asociada al tratamiento. En casos de sobreinfección

durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas.

Poblaciones especiales

Linezolid se debe usar con especial precaución en pacientes con insuficiencia renal grave, y únicamente si

el beneficio esperado se considera superior al posible riesgo.

Se recomienda que linezolid se administre a pacientes con insuficiencia hepática grave sólo si se considera

que el beneficio esperado supera el posible riesgo.

Efectos sobre la fertilidad

En los estudios realizados en ratas adultas macho con niveles de exposición a linezolid similares a los

esperados en humanos, se observó una disminución reversible de la fertilidad y una morfología espermática

anómala. Se desconocen los posibles efectos de linezolid sobre el sistema reproductor masculino humano.

Ensayos clínicos

No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de linezolid cuando se administra durante periodos más

prolongados de 28 días.

Los ensayos clínicos controlados no incluyeron pacientes con lesiones de pie diabético, úlceras de decúbito,

lesiones isquémicas, quemaduras graves o gangrena. Por consiguiente, se posee una experiencia limitada de

la utilización de linezolid en el tratamiento de estas patologías.

Excipientes

Este medicamento contiene 14,4 g de glucosa por dosis, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con

diabetes mellitus.

Este medicamento contiene 114 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada

dosis. Esto equivale al 6% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Interacciones

Inhibidores de la monoamino oxidasa

Linezolid es un inhibidor reversible no selectivo de la monoamino oxidasa (IMAO). Los datos de los

estudios de interacción farmacológica y de seguridad de linezolid administrado a pacientes sometidos a

tratamientos concomitantes con riesgo de inhibición de la MAO son muy limitados. Por lo tanto, no se

recomienda utilizar linezolid en estas circunstancias, a menos que se realice una estrecha observación y

control del paciente.

Interacciones potenciales que producen elevación de la presión sanguínea

Linezolid

aumentó

efecto

hipertensivo

producido

pseudoefedrina

hidrocloruro

fenilpropanolamina en voluntarios sanos normotensos. La administración simultánea de linezolid con

pseudoefedrina o hidrocloruro de fenilpropanolamina produjo incrementos medios de la tensión arterial

sistólica del orden de 30-40 mmHg, comparados con los 11-15 mmHg que produce linezolid solo, los 14-18

mmHg que produce pseudoefedrina o fenilpropanolamina solas y los 8-11mmHg que produce el placebo.

No se han realizado estudios similares en pacientes hipertensos. Se recomienda que si se administra

linezolid con medicamentos con efectos vasopresores (incluyendo agentes dopaminérgicos), se titulen las

dosis de éstos cuidadosamente hasta alcanzar la respuesta deseada.

15 de 21

Interacciones serotoninérgicas potenciales

En voluntarios sanos, se estudió el potencial de interacción farmacológica de linezolid con

dextrometorfano. Se administró dextrometorfano (dos dosis de 20 mg con una diferencia de 4 horas), con o

sin linezolid. En los sujetos sanos que recibieron linezolid y dextrometorfano no se observaron efectos del

síndrome serotoninérgico (confusión, delirio, inquietud, temblor, rubor, diaforesis, hiperpirexia).

Durante la experiencia postcomercialización: se ha notificado el caso de un paciente que experimentaba

síntomas similares a los del síndrome serotoninérgico, durante la toma de linezolid y dextrometorfano, que

se resolvieron con la interrupción de ambos tratamientos.

Se han comunicado casos de síndrome serotoninérgico, durante el uso clínico conjunto de linezolid con

agentes serotoninérgicos, incluidos antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de la

serotonina (ISRS). Por tanto, como la administración concomitante está contraindicada, en la sección

advertencias y precauciones se describe el manejo de los pacientes para los que el tratamiento con linezolid

y agentes serotoninérgicos es absolutamente necesario.

Utilización junto con alimentos ricos en tiramina

No se observó una respuesta presora significativa en los sujetos que recibieron linezolid y menos de 100 mg

de tiramina. Esto sugiere que sólo es necesario evitar la ingesta de cantidades excesivas de alimentos o

bebidas de alto contenido en tiramina (p.ej. queso curado, extractos de levadura, bebidas alcohólicas no

destiladas y productos de soja fermentada como salsa de soja).

Medicamentos que se metabolizan a través del citocromo P450

Linezolid no es metabolizado de forma detectable por el sistema enzimático del citocromo P450 (CYP) ni

inhibe ninguna de las isoformas humanas de CYP clínicamente significativas (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y

3A4). De forma similar, linezolid no induce las isoenzimas P450 en ratas. Por tanto, no se esperan

interacciones farmacológicas inducidas por CYP450 con linezolid.

Rifampicina

Se ha estudiado el efecto de rifampicina en la farmacocinética de linezolid en dieciséis varones adultos

sanos a los que se les administró 600 mg de linezolid dos veces al día durante 2,5 días, con y sin 600 mg de

rifampicina una vez al día durante 8 días. Rifampicina disminuyó la Cmax y el AUC de linezolid una media

del 21% [90% IC, 15, 27] y una media del 32% [90% IC, 27,37], respectivamente. Se desconoce el

mecanismo de esta interacción y su relevancia clínica.

Warfarina

La administración concomitante de warfarina y linezolid (en estado estacionario), produjo una reducción

del 10% del INR (International Normalized Ratio) máximo medio y una disminución del 5% del AUC del

INR. Los datos procedentes de pacientes que han recibido warfarina y linezolid son insuficientes para

evaluar la relevancia clínica, si existe, de estos hallazgos.

Embarazo y lactancia

Embarazo

No se dispone de datos suficientes relativos al uso de linezolid en mujeres embarazadas. Los estudios

realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Existe un riesgo potencial en

humanos.

16 de 21

Linezolid no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Es decir,

solamente si el beneficio potencial supera al posible riesgo.

Lactancia

Los datos de animales sugieren que linezolid y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna por lo que

la lactancia debe interrumpirse antes y durante todo el tratamiento.

Fertilidad

En estudios con animales, linezolid causó una reducción en la fertilidad.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Se debe advertir a los pacientes que pueden presentar mareos o síntomas de alteración visual mientras

reciben linezolid, y se les debe aconsejar no conducir ni utilizar maquinaria si ocurre cualquiera de estos

síntomas.

Reacciones adversas

En la siguiente tabla se relacionan todas las reacciones adversas de este medicamento y sus frecuencias

basadas en todos los datos de casualidad de ensayos clínicos en los que participaron en total más de 2.000

pacientes adultos que recibieron las dosis recomendadas de linezolid hasta un máximo de 28 días.

Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente fueron diarrea (8.4%), cefalea (6.5%) náuseas (6.3

%), y vómitos (4.0%).

Las reacciones adversas relacionadas con el medicamento notificadas con más frecuencia y que obligaron a

interrumpir el tratamiento fueron cefalea, diarrea, náuseas y vómitos. Alrededor de un 3% de pacientes

dejaron el tratamiento por presentar una reacción adversa relacionada con el medicamento.

Las reacciones adversas adicionales notificadas durante la experiencia post-comercialización se incluyen en

la tabla en la categoría de “Frecuencia no conocida”, ya que la frecuencia no se ha podido estimar a partir

de los datos disponibles.

Se han observado y notificado las siguientes reacciones adversas durante el tratamiento con linezolid con

las siguientes frecuencias: Muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (de ≥ 1/100 a <1/10), poco frecuentes (de ≥

1/1.000 a < 1/100), raros (de ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raros (< 1/10.000), no conocida (no puede

estimarse a partir de los datos disponibles).

Clasificación

por Órgano

y Sistema

Frecuentes

(de ≥1/100 a

<1/10)

Poco

Frecuentes

(de ≥1/1,000

a<1/100)

Raros (de

≥1/10,000

a<1/1,000)

Muy raros

(<1/10,000)

Frecuencian

o conocida

(no puede

estimarse a

partir de los

datos

disponibles)

17 de 21

Infecciones e

infestaciones

Candidiasis,

candidiasis

oral,

candidiasis

vaginal,

infecciones

fúngicas

Vaginitis

Colitis

asociada a

antibióticos,

colitis

pseudomembr

anosa*

Trastornos

de la sangre

y del sistema

linfático

Anemia*†

Leucopenia*,

neutropenia,

trombocitope

nia*,

eosinofilia

Pancitopenia*

Mielosupre-

sión*, anemia

sideroblastica

Trastornos

del sistema

inmunológic

o

Anafilaxias

Trastornos

del

metabolismo

y de la

nutrición

Hiponatremia

Acidodis

láctica*

Trastornos

psiquiátricos

Insomnio

Trastornos

del sistema

nervioso

Cefalea,

percepción

errónea del

sabor (sabor

metálico)

mareos

Convulsiones

*, hipoestesia,

parestesia

Síndrome

serotoninér-

gico**,

neuropatía

periférica*.

Trastornos

oculares

Visión

borrosa*

cambios

anormales del

campo

visual*

Neuropatía

óptica*,

neuritis

óptica*,

pérdida de

visión*,

cambios en la

agudeza

visual*,

cambios en la

visión del

color*

Trastornos

del oído y del

laberinto

Acúfenos

Trastornos

cardiacos

Arritmia

(taquicardia)

18 de 21

Trastornos

vasculares

Hipertensión

Ataques

isquémicos

transitorios ,

flebitis,

tromboflebitis

Trastornos

gastrointesti

nales

Diarrea,

náuseas,

vómitos,

dolor

abdominal

localizado o

generalizado,

estreñimiento,

dispepsia

Pancreatitis,

gastritis,

distensión

abdominal,

boca seca,

glositis, heces

blandas,

estomatitis,

trastornos o

cambio de

color de la

lengua

Decoloración

de la

superficie

dental.

Trastornos

hepatobilliar

es

Pruebas de

función

hepática

anómalas;

incremento de

la AST, ALT

y fosfatasa

alcalina.

Incremento

dela

bilirrubina

total

Trastornos

de la piel y

del tejido

subcutáneo

Prurito,

erupción

cutánea

Urticaria,

dermatitis,

diaforesis

Reacciones

ampollosas

incluyendo

Síndrome de

Stevens

Johnson y

necrolisis

epidérmica

tóxica,

angiodema,

alopecia.

Trastornos

renales y

urinarios

Incremento de

Fallo renal, ,

incremento de

creatinina,

poliuria

Trastornos

del aparato

Reproductor

y de la mama

Trastornos

vulvovagina-

19 de 21

Trastornos

generales y

alteraciones

en el lugar de

administraci

ón

Fiebre, dolor

localizado

Escalofríos,

fatiga, dolor

en la zona de

inyección, sed

aumentada

Exploracione

s

complementa

rias

Bioquímica

Aumento de

HDL,

creatinquinas

a, lipasa,

amilasa o

glucemia no

basal.

Disminución

de proteínas

totales,

albúmina,

sodio o

calcio.

Aumento o

disminución

de potasio o

bicarbonato.

Hematología

Aumento de

neutrófilos o

eosinófilos.

Disminución

hemoglobina,

hematocrito o

recuento de

hematíes.

Aumento o

disminución

del recuento

de plaquetas o

leucocitos.

Bioquímica

Aumento de

sodio o

calcio.

Disminución

de la

glucemia no

basal.

Aumento o

disminución

de cloruro.

Hematología

Aumento del

recuento de

reticulocitos.

Neutropenia.

* Ver sección “Advertencias y precauciones especiales de empleo”

** Ver sección “Contraindicaciones” e “Interacciones”

Ver abajo

Las siguientes reacciones adversas de linezolid fueron consideradas graves en casos raros: dolor abdominal

localizado, accidentes isquémicos transitorios e hipertensión.

En ensayos clínicos controlados en los que se administró linezolid durante periodos de hasta 28 días de

tratamiento se notificó anemia en el 2,0 % de los pacientes. En un programa de uso compasivo de pacientes

con infecciones que suponían una amenaza para la vida y con co-morbilidades subyacentes, el porcentaje

de pacientes que desarrollaron anemia cuando recibieron linezolid ≤28 días fue del 2,5% (33/1326)

comparado con el 12,3% (53/430) cuando fueron tratados durante >28días. La proporción de casos

20 de 21

notificados de anemia grave relacionados con la medicación y que requirieron transfusión sanguínea fue del

9% (3/33) en pacientes tratados ≤28 días y del 15%(8/53) en aquellos tratados durante más de 28 días.

Población pediátrica

Los datos de seguridad de lo sensayos clínicos basados en más de 500 pacientes pediátricos (desde el

nacimiento hasta los 17 años) no indican que el perfil de seguridad de linezolid para los pacientes

pediátricos difiera del de adultos.

Sobredosis

No se conoce un antídoto específico.

No se han notificado casos de sobredosis. Sin embargo, la siguiente información puede ser útil:

Se aconseja instaurar medidas de soporte junto con el mantenimiento del filtrado glomerular.

Aproximadamente el 30% de la dosis de linezolid se elimina durante 3 horas de hemodiálisis, pero no se

dispone de datos de eliminación de linezolid por diálisis peritoneal o hemoperfusión. Los dos metabolitos

principales de linezolid también se eliminan en cierto grado por la hemodiálisis.

Los signos de toxicidad en ratas, tras la administración de 3.000mg/Kg/día de linezolid, fueron disminución

de la actividad y ataxia, mientras que los perros tratados con 2.000 mg/Kg/día presentaron vómitos y

temblores.

Instrucciones de uso y manipulación

Sólo para un único uso. Retirar el envoltorio externo solamente en el momento de su uso, comprobando si

existen fugas menores apretando firmemente la bolsa. En caso de fugas, no debe utilizarse porque puede

haber perdido la esterilidad. La solución se inspeccionará visualmente antes de su uso y sólo deben

utilizarse las soluciones trasparentes y libres de partículas. No utilizar estas bolsas en conexiones seriadas.

Desechar toda la solución sobrante. No volver a utilizar bolsas usadas.

Linezolid solución para perfusión es compatible con las soluciones siguientes: glucosa al 5% para perfusión

intravenosa, cloruro de sodio al 0,9% para perfusión intravenosa, solución Ringer lactato para inyección

(solución de Hartmann).

Incompatibilidades

No se deben añadir aditivos en esta solución. Si linezolid se administra con otros medicamentos

simultáneamente, cada uno debe administrarse por separado de acuerdo con sus instrucciones de uso. De

forma similar, si se utiliza la misma vía intravenosa para la perfusión intravenosa secuencial de varios

medicamentos, esta debe lavarse antes y después de la administración de linezolid con una solución

compatible.

Se sabe que Linezolid solución para perfusión no es compatible físicamente con los siguientes compuestos:

amfotericina B, hidrocloruro de clorpromacina, diazepam, isotionato de pentamidina, lactobionato de

eritromicina, fenitoína sódica y sulfametoxazol / trimetoprim. Además, químicamente no es compatible con

ceftriaxona sódica.

Caducidad

Antes de la apertura: 30 meses.

Tras la apertura: Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura excluya el

riesgo de contaminación bacteriana, el medicamentos debe utilizarse inmediatamente, de no ser así los

tiempos y condiciones de conservación serán responsabilidad del usuario.

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Precauciones especiales de conservación

Conservar en el embalaje original (sobrebolsa y envase de cartón) para protegerlo de la luz.