LINESVALL 150 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LINESVALL 150 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO 100mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 20 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml, Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml, Ca
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Porcino; Perros
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones con lincomicina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Perros: COLIBACILOSIS; Indicaciones especie Perros: NEUMONIA; Indicaciones especie Perros: ARTRITIS; Indicaciones especie Perros: COLIBACILOSIS; Indicaciones especie Perros: DISENTERIA VIBRIONICA PORCINA; Indicaciones especie Perros: NEUMONIA ENZOOTICA; Indicaciones especie Perros: SALMONELOSIS; Indicaciones especie Perros: COLIBACILOSIS; Indicaciones especie Perros: NEUMONIA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: CERDAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: CABALLOS; Contraindicaciones especie Todas: OVEJAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: cerdas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: MICOSIS SISTÉMICAS; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: MACROLIDOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) IRRITACIÓN CUTÁNEA; Tiempos de espera especie Bovino Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 14 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 575823 Anulado, 575824 Anulado, 575825 Autorizado, 575826 Autorizado, 575827 Anulado, 575828 Anulado, 575829 Autoriz
  • Número de autorización:
  • 377 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 06-08-2015
  • última actualización:
  • 10-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

LINESVALL 150mg/mlSolucióninyectable

Hidroclorurodelincomicina

Sulfatotetrahidratodeespectinomicina

1.NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

MEVETS.A.U.

PolígonoIndustrialElSegre,p.409-410

25191Lérida

España

2.DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

LINESVALL 150mg/mlSOLUCIÓNINYECTABLE

Hidroclorurodelincomicina

Sulfatotetrahidratodeespectinomicina

3.COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAYOTRAS

SUSTANCIAS

Cadamlcontiene:

Sustanciaactiva:

Lincomicina(hidrocloruro).50mg

Espectinomicina(sulfatotetrahidrato).100mg

Excipientes:

Alcoholbencílico(E-1519). 9mg

4.INDICACIONESDEUSO

Porcino:disenteríaporcinayneumoníaenzoótica.

Bovino:neumonía.

Perros:neumonía.

5.CONTRAINDICACIONES

Nousarenanimalesconhipersensibilidadconocidaalalincomicinaoespectinomicinay/oa

algúnexcipiente.

Nousarencaballos,yaquelalincomicinaproducecolitishemorrágicaydiarreaconresultados

graves.

Nousarenanimalescondisfunciónrenalohepática.

Nousarencasosdeinfeccionesmicóticassistémicas.

VerapartadoGestaciónylactancia.

6.REACCIONESADVERSAS

Despuésdelaadministraciónintramuscularpuedepresentarsedoloreirritaciónlocal.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Lasreaccionesalérgicasdehipersensibilidadsedanenrarasocasiones,peropuedenocurriry

requierenlasuspensióndeltratamientoconelmedicamentoveterinario.Debeimplementarse

untratamientosintomático.

7.ESPECIESDEDESTINO

Porcino,bovinoyperros.

8.POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Víaintramuscular.

Porcino:10mgdelincomicina+20mgdeespectinomicina/kgp.v./día(equivalentea2mlde

medicamento/10kgp.v./día)durante3-5días.

Bovino:10mgdelincomicina+20mgdeespectinomicina/kgp.v./día(equivalentea2mlde

medicamento/10kgp.v./día)durante3-5días.

Perros:5-10mgdelincomicina+10-20mgdeespectinomicina/kgp.v.(equivalentea1-2mlde

medicamento/10kgp.v.)cada12horasdurante4-7días.

Respetarunvolumenmáximoporpuntodeinyecciónde20mlenbovinoyde13mlenporcino.

Preverunaseparaciónsuficienteentrelospuntosdeinyeccióncuandoseannecesariosvarios

lugaresdeadministración.

9.INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Debedeterminarseelpesodelosanimalesconlamayorexactitudposibleparaevitaruna

dosificacióninsuficiente.

Preverunaseparaciónsuficienteentrelospuntosdeinyeccióncuandoseannecesariosvarios

lugaresdeadministración.

Nomezclarconotrasustanciaenlamismajeringa.Desinfectareltapónantesdeextraercada

dosis.

Utilizarunajeringayagujasecasestériles.

10.TIEMPODEESPERA

Carne:

Porcino:17días.

Bovino:13días.

Leche:Suusonoestáautorizadoenanimalescuyalecheseutilizaparaconsumohumano.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Nousarestemedicamentoveterinariodespuésdelafechadecaducidadquefiguraenla

etiqueta.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:28días.

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Ninguna.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Labuenaprácticaclínicarequierebasareltratamientoenlosensayosdesensibilidaddelas

bacteriasaisladasdelosanimalesenfermos.Siestonoesposibleeltratamientodebebasarse

enlainformaciónepidemiológicalocal(regional,aniveldeexplotación)sobrelasensibilidadde

lasdiferentescepasdelasespeciesbacterianashabitualmenteimplicadasenelproceso

infeccioso.

ElusodelmedicamentoencondicionesdistintasalasrecomendadasenlaFichaTécnica

puedeincrementarlaprevalenciadebacteriasresistentesydisminuirlaeficaciadeltratamiento

conmacrólidoscomoconsecuenciadelaapariciónderesistenciascruzadas.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaaalgunadelassustanciaactivasdeberánevitar

todocontactoconelmedicamentoveterinario.

Evitarelcontactodelmedicamentoconlapielylosojos.Encasodecontactoaccidental,lavar

conaguaabundante.Siaparecensíntomastraslaexposición,comounaerupcióncutánea

consulteconunmédicoymuéstreleelprospectoolaetiqueta.

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteaunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Lainflamacióndelacara,labiosyojosodificultadrespiratoriasonsignosmásgravesque

requierenatenciónmédicaurgente.

Nofumar,comerobebermientrassemanipulaelproducto.

Gestaciónylactancia

Noadministrarahembrasgestantesoenlactación.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Lacombinacióndelincosamidasymacrólidosesantagónicadebidoalaunióncompetitivapor

elsitiodeunión.Lacombinaciónconanestésicospuedetenercomoconsecuenciaelbloqueo

neuromuscular.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos)

Engeneral,adosis3vecesladosisterapéutica,elúnicosíntomaquesepresentaesirritación

local.

Incompatibilidades

Enausenciadeestudiosdecompatibilidadestemedicamentoveterinarionodebemezclarse

conotrosmedicamentosveterinarios.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinarioofarmacéuticocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueya

nonecesita.Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

5deagostode2015

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Cajacon1vialdevidriode100ml.

Cajacon1vialdepolipropilenode100ml.

Cajacon1vialdepolietilenode100ml.

Cajacon1vialdevidriode250ml.

Cajacon1vialdepolipropilenode250ml.

Cajacon1vialdepolietilenode250ml.

Envaseclínicocon10vialesdevidriode100ml.

Envaseclínicocon10vialesdepolipropilenode100ml.

Envaseclínicocon10vialesdepolietilenode100ml.

Envaseclínicocon15vialesdevidriode250ml.

Envaseclínicocon15vialesdepolipropilenode250ml.

Envaseclínicocon15vialesdepolietilenode250ml.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Usoveterinario.Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario.