LIMIFEN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LIMIFEN 0, 5 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE
  • Dosis:
  • 0, 5 mg/ ml inyectable 2 ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • ALFENTANILO HIDROCLORURO 0.5 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Alfentanilo
  • Resumen del producto:
  • LIMIFEN 0, 5 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 10 ml Autorizado 28/ 09/ 2010 Comercializado - LIMIFEN 0, 5 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 2 ml Autorizado 01/ 12/ 1988 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 57471
  • Fecha de autorización:
  • 01-12-1988
  • última actualización:
  • 04-03-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable

Alfentanilo

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos

síntomas, ya que puede perjudicarles.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico.

Contenido del prospecto:

Qué es LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza

Antes de usar LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable

Cómo usar LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable

Posibles efectos adversos

5. Conservación de LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable

Información adicional

1. Qué es Limifen 0,5 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza

Qué es LIMIFEN

LIMIFEN contiene el principio activo “alfentanilo”.

Para qué se utiliza LIMIFEN

LIMIFEN es un medicamento que se utiliza para anestesia general (haciendo que el paciente duerma

mientras se somete a una operación).

LIMIFEN está indicado para su utilización en adultos como:

Analgésico opioide junto con otros medicamentos en anestesia regional y en intervenciones de corta

duración o de larga duración (administrando nuevas dosis cada cierto tiempo).

LIMIFEN está indicado para su uso en niños de todas las edades incluyendo recien nacidos como:

Opioide en asociación con un hipnótico para inducir anestesia, como analgésico opioide en asociación con

anestesia general y para intervenciones de corta y larga duración.

2. Antes de usar Limifen 0,5 mg/ml solución inyectable

NO USE LIMIFEN:

si tiene intolerancia conocida al alfentanilo u otros opioides (medicamentos que tienen un efecto

parecido al de la morfina)

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Tenga especial cuidado con LIMIFEN:

Informe a su médico si padece:

Enfermedades pulmonares o problemas de respiración

Enfermedades cerebrales

Problemas de tiroides

Problemas de hígado o riñón

LIMIFEN es un medicamento que se utiliza para la anestesia general y solamente se debe utilizar por

personas cualificadas y con habilidades médicas.

Es importante que tenga en cuenta que LIMIFEN puede debilitar la respiración. Esto puede ocurrir también

después de la operación. Por lo tanto, deberá mantenerse en observación durante un periodo de tiempo

después de la operación. Consulte a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta una intensa

somnolencia o problemas de respiración.

Uso con los alimentos y bebidas

No se debe ingerir alcohol cuando se vaya a utilizar LIMIFEN ya que se pueden ver potenciados los efectos

de este medicamento.

Si usted toma habitualmente alcohol informe a su médico.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Si está embarazada o piensa que puede estarlo, consulte con su médico, él decidirá si puede usar LIMIFEN.

LIMIFEN se puede excretar por la leche materna por lo que no se recomienda la lactancia hasta después de

transcurridas 24 horas desde la última administración. No utilice la leche materna que ha sido extraída

dentro de las 24 horas siguientes a la última administración de LIMIFEN.

Conducción y uso de máquinas

LIMIFEN puede disminuir su estado de alerta o afectar su capacidad para la conducción de vehículos. Se

aconseja esperar durante al menos 24 horas después de la administración de LIMIFEN, antes de conducir

vehículos o usar maquinaria peligrosa.

Pida siempre consejo a su médico.

Información para los deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un

resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que algunos medicamentos no se deben tomar

con LIMIFEN. Estos pueden incluir:

Medicamentos para la depresión llamados Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (MAO). Estos

medicamentos no se deben tomar en las dos semanas previas al uso de LIMIFEN.

Analgésicos potentes – la dosis podría tener que cambiar si los ha estado tomando durante un largo

tiempo.

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Alcohol o medicamentos ilegales – informe a su médico si utiliza estos productos regularmente o si

toma medicamentos que enlentecen sus reacciones (por ejemplo medicamentos para dormir,

tranquilizantes, medicamentos para enfermedades mentales).

Eritromicina (un antibiótico), cimetidina (un medicamento para el ácido del estómago) o diltiazem (un

medicamento usado para un cierto tipo de enfermedad cardiaca). Estos medicamentos aumentan los efectos

de LIMIFEN; cuando se hayan administrado tales fármacos, la dosis necesaria de LIMIFEN será menor

que la habitual.

Ciertos medicamentos anti-SIDA (por ejemplo: ritonavir) o ciertos medicamentos para infecciones

causadas por hongos (por ejemplo: fluconazol, ketoconazol, itraconazol). Puede ser necesario cambiar la

dosis de LIMIFEN.

Limifen solución inyectable contiene sodio

Este medicamento contiene 0,15 mmol (o 3,54 mg) de sodio por mililitro de solución. Si usted necesita

grandes cantidades de la solución (por ejemplo más de 6,5 mililitros, correspondiente a más de 1 mmol de

sodio) su médico tendrá esto en cuenta si usted tiene una dieta con control del sodio.

Niños y adolescentes

LIMIFEN puede causar dificultad respiratoria y rigidez muscular, especialmente en bebés y niños muy

pequeños.

Cuando LIMIFEN es administrado a bebés y niños pequeños:

Su respiración debe ser monitorizada cuidadosamente durante la operación y durante algún tiempo después.

El médico puede administrar un relajante muscular para prevenir la rigidez.

3. Cómo usar Limifen 0,5 mg/ml solución inyectable

LIMIFEN se inyecta en una vena (uso intravenoso).

La cantidad de LIMIFEN depende de su situación. Su médico determinará cuánto LIMIFEN necesita

basándose en su peso, edad y condición médica.

Uso en niños y adolescentes

LIMIFEN es usado con otros medicamentos (anestésicos o sedantes) en niños y adolescentes.

Cuando LIMIFEN se administra como inyección con otros medicamentos como anestésicos o para aliviar

el dolor en niños mayores la dosis inicial es habitualmente 10 a 20 microgramos por kilogramo de peso

corporal. Si se considera necesario pueden ser administradas más inyecciones de 5 a 10 microgramos por

kilogramo de peso.

Cuando LIMIFEN es administrado como infusión por goteo para mantener el alivio del dolor durante una

intervención quirúrgica la dosis habitual es de 0,5 a 2 microgramos por kilogramo de peso corporal por

minuto. Si la infusión de LIMIFEN por goteo se combina con un anestésico la dosis habitual es

aproximadamente 1 microgramo por kilogramo de peso corporal por minuto.

En bebés LIMIFEN puede administrarse en dosis menores y ajustadas de acuerdo a la respuesta

En adolescentes LIMIFEN se administrará en dosis similares a las administradas en adultos.

Si usted usa más LIMIFEN del que debiera:

En el caso improbable de que se le administre una sobredosis, su médico tomará las acciones necesarias.

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El principal síntoma es dificultad para respirar.

Información para el médico en caso de sobredosis

Medidas inmediatas:

En caso de hipoventilación o apnea, administrar oxígeno y controlar la respiración.

Se debe usar un antagonista opiode específico para controlar la depresión respiratoria. Téngase en cuenta

que se pueden requerir dosis adicionales.

Otras medidas:

Si la rigidez muscular acompaña a la depresión respiratoria, puede ser necesario un agente bloqueante

neuromuscular intravenoso.

Si se produjese hipotensión o si ésta persistiese se debe pensar en una posible hipovolemia y, por lo tanto,

en la administración parenteral de fluidos.

El paciente debe ser cuidadosamente monitorizado y si se requiere proporcionar medidas de soporte

adecuadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, LIMIFEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

Muy frecuentes:

afectan a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes:

afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas

Poco frecuentes:

afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas

Raros:

afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas

Muy raros:

afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas

Desconocidos:

la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas):

Hipersensibilidad (alergia) incluyendo reacción anafiláctica, reacción anafilactoide y urticaria

Desorientación

Pérdida de conocimiento

(periodo postoperatorio (después de la operación)), convulsión, mioclono

(contracción brusca, breve e involuntaria de los músculos)

Miosis (contracción de la pupila)

Paro cardiaco

Parada respiratoria, depresión respiratoria (respiración lenta o con insuficiente fuerza)

(incluyendo

desenlace fatal), tos

Eritema (enrojecimiento), rash (erupción cutánea)

Pirexia (fiebre)

Otros efectos adversos que pueden ocurrir incluyen:

Respiración anormalmente lenta y/o débil o interrupción temporal de la respiración

espasmos de las vías respiratorias y la laringe

hipo

ritmo cardíaco lento, rápido o irregular

presión arterial baja o alta

rigidez muscular o movimientos musculares involuntarios incluyendo movimientos lentos, rigidez

o sacudidas

mareo

nauseas y vómitos.

paro cardiaco o respiratorio

escalofríos

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fatiga

fiebre

dolor de cabeza

somnolencia

falta de respuesta a estímulos

pérdida de consciencia

convulsiones

agitación

llanto

desorientación

sensación de bienestar o euforia

sedación

sangrado nasal

exceso de dióxido de carbono en sangre

alteración de la visión

pupilas disminuídas

dermatitis alérgica

picor

sudoración excesiva

enrojecimiento de la piel

erupción.

Pueden

ocurrir

otras

complicaciones

relacionadas

como

agitación

postoperatoria

confusión;

complicaciones

de las

vías respiratorias

o neurológicas;

complicaciones debido a la

anestesia

o la

intubación endotraqueal. Usted puede experimentar dolor, incluido en el lugar de inyección, vena o dolor

debido al procedimiento.

Pueden ocurrir en raras ocasiones reacciones alérgicas graves y pueden incluir:

hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta

dificultad para tragar o respirar

erupción cutánea con picor (urticaria)

Posibles efectos adversos en niños y adolescentes

La frecuencia, tipo y gravedad de los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los descritos

anteriormente con alguna excepción. En recién nacidos puede ocurrir con frecuencia rigidez muscular leve

o moderada. De manera menos frecuente puede haber casos de rigidez severa y espasmos acompañados de

dificultad respiratoria.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaramRAM.esMediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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5. Conservación de Limifen 0,5 mg/ml solución inyectable

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice LIMIFEN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

6. Información adicional

Composición de LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

LIMIFEN es una solución estéril acuosa, isotónica, sin conservantes que contiene alfentanilo.

Cada mililitro de LIMIFEN contiene como principio activo 0,5 miligramos (mg) de alfentanilo (como

clorhidrato de alfentanilo).

Los demás componentes son: cloruro sódico y agua para inyectable.

Aspecto del producto y contenido del envase

LIMIFEN se presenta en envases de 5 ampollas conteniendo 2 mililitros ó 10 mililitros.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Piramal Critical Care B.V.

Rouboslaan 32, 2252 TR

Voorschoten

Países Bajos

Responsable de la fabricación:

Piramal Critical Care B.V.

Rouboslaan 32, 2252 TR

Voorschoten

Holanda

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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INFORMACIÓN PARA LA PERSONA QUE ADMINISTRA LIMIFEN

Posología y forma de administración

LIMIFEN debe usarse como inyecciones en bolo (en intervenciones de corta duración) o en bolos

suplementarios o por perfusión continua (en intervenciones de larga duración).

La dosis de LIMIFEN debe individualizarse según la edad, peso corporal, estado físico, estado patológico

subyacente, utilización de otros fármacos y tipo de intervención quirúrgica y de anestesia.

Para evitar bradicardia, se recomienda administrar una pequeña dosis intravenosa (I.V) de un fármaco

anticolinérgico, justo antes de la inducción anestésica.

Dosis para adultos:

Utilización en intervenciones cortas y pacientes ambulatorios

Las dosis pequeñas de LIMIFEN son más útiles en intervenciones quirúrgicas menores y cortas y en

pacientes ambulatorios, siempre que se tenga disponible un equipo de monitorización cardiopulmonar. Una

dosis intravenosa I.V. en bolo de 7 a 15 microgramos/kg (1 a 2 ml/70 kg) normalmente es adecuada para

intervenciones que duren menos de 10 minutos. Si la duración de la intervención se alarga más de 10

minutos, se administrarán incrementos adicionales de 7 a 15 microgramos/kg (1 a 2 ml/70 kg) cada 10 a 15

minutos o según sea necesario.

Aunque la asistencia ventilatoria debe estar disponible, en la mayoría de los casos deberá mantenerse la

respiración espontánea con una dosis de 7 microgramos/kg (1 ml/70 kg) o inferior, inyectada lentamente;

con esta técnica se recomiendan incrementos de 3,5 microgramos/kg (0,5 ml/70 kg).

Cuando se producen náuseas post-operatorias, éstas son de duración relativamente corta y normalmente

controlables con las medidas habituales.

Para intervenciones de duración media

La dosis intravenosa I.V. inicial en bolo debe adaptarse a la duración esperada de la intervención quirúrgica

según se indica:

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Duración de la

intervención(min.)

Dosis IV de LIMIFEN

en bolo

microgramos/kg

ml/70 kg

10-30

30-60

>60

20-40

40-80

80-150

6-12

12-20

Cuando la intervención quirúrgica sea más prolongada o más agresiva, la analgesia puede mantenerse por

medio de:

o bien incrementos de 15 microgramos/kg (2 ml/70 kg) de LIMIFEN cuando sea preciso (para

evitar la depresión respiratoria post-operatoria no deberá administrarse LIMIFEN durante los

últimos 10 minutos de intervención quirúrgica);

o bien una infusión de LIMIFEN a un ritmo de 1 microgramo/kg/min (0,14 ml/70 kg/min)

hasta 5 a 10 minutos antes de la finalización de la intervención.

Los períodos de estímulos dolorosos se pueden controlar fácilmente por medio de pequeñas dosis

adicionales o bien aumentando la velocidad de infusión.

Cuando

utiliza

LIMIFEN

otro

anestésico

inhalado,

precisa

dosis

mantenimiento de LIMIFEN más alta.

Para intervenciones quirúrgicas más largas

LIMIFEN

puede

utilizarse

como

componente

analgésico

anestesia

durante

intervenciones

quirúrgicas de larga duración, especialmente cuando se precisa una extubación rápida. Administrando una

dosis intravenosa inicial adaptada de forma individual y ajustando el índice de infusión a la gravedad del

estímulo quirúrgico y las reacciones del paciente, se mantendrá una analgesia óptima y una funcionalidad

estable del sistema nervioso autónomo.

Poblaciones especiales

Población pediátrica

Debe haber un equipo de ventilación asistida disponible para el uso en niños de cualquier edad, incluso

para intervenciones de corta duración en niños con respiración espontanea.

Los datos en niños, particularmente aquellos de 1 mes a un año de edad son limitados (ver sección 5.2).

Neonatos (de 0 a 27 días): La farmacocinética es muy variable en neonatos, particularmente en los

nacidos prematuramente. El aclaramiento y la unión a proteínas son más bajos y puede ser

necesaria una dosis menor de LIMIFEN. Los neonatos deben ser estrechamente monitorizados y la

dosis de LIMIFEN se debe ajustar de acuerdo a la respuesta.

Lactantes y niños (de 28 días a 23 meses de edad): El aclaramiento puede ser mayor en lactantes y

niños en comparación con los adultos. Puede ser necesario aumentar la velocidad de perfusión de

LIMIFEN para mantener la analgesia.

Niños (de 2 a 11 años de edad): El aclaramiento podría ser ligeramente superior en niños y puede

ser necesario un aumento de la velocidad de perfusión.

Adolescentes: La farmacocinética de alfentanilo en adolescentes es similar a la de adultos y no se

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requieren recomendaciones específicas de dosificación.

Recomendaciones de dosificación para pacientes pediátricos

La amplia variabilidad de respuesta a LIMIFEN dificulta proporcionar recomendaciones de dosificación

para los niños de menor edad. Para niños mayores se considera apropiado una dosis en bolo de 10 a 20

µg/kg de LIMIFEN para inducir anestesia (por ejemplo para suplementar propofol o anestesia por

inhalación) o como analgésico. LIMIFEN se pueden administrar en bolos suplementarios de 5 a 10 µg/kg a

intervalos apropiados.

Para mantener la anestesia en niños durante la intervención, puede administrarse LIMIFEN con una

velocidad de perfusión de 0,5 a 2 µg/kg/min. La dosis debe ser ajustada en función de las necesidades de

cada paciente. Cuando se combina con un anestésico intravenoso la dosis recomendada es

aproximadamente 1µg/kg/min.

Puede existir un riesgo más elevado de complicaciones respiratorias y rigidez muscular cuando LIMIFEN

es administrado a neonatos y niños de menor edad (consultar sección 4.4 para ver las precauciones

necesarias).

Pacientes debilitados y de edad avanzada

La dosis inicial se debe reducir en los pacientes de edad avanzada (mayor de 65 años de edad) y en

pacientes debilitados. El efecto de la dosis inicial se debe tener en cuenta a la hora de determinar los

suplementos de dosis.

Forma de administración

LIMIFEN se administra a través de inyección en bolo, o suplementos en bolo para los incrementos, o a

través de infusión.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Como ocurre con todos los opiodes potentes, se puede producir:

Depresión respiratoria

La depresión respiratoria es dosis-dependiente y puede revertirse con antagonistas específicos, pero pueden

ser necesarias dosis adicionales de estos últimos ya que la depresión respiratoria puede durar más que la

acción

antagonista

opioide.

analgesia

profunda

viene

acompañada

depresión

respiratoria

importante y pérdida de conocimiento que puede persistir o recurrir durante el post-operatorio. Por ello los

pacientes a los que se les administre LIMIFEN

deben permanecer bajo vigilancia adecuada. Deben tenerse

disponibles equipo de reanimación y antagonistas opioides. La hiperventilación durante la anestesia puede

alterar la respuesta del paciente al CO

, afectando la respiración en el post-operatorio.

Rigidez Muscular

Puede inducirse rigidez muscular, la cual podría también incluir los músculos torácicos, pero ésta puede

evitarse tomando las siguientes medidas: inyección I.V lenta (generalmente suficiente para dosis bajas),

premedicación con benzodiazepinas y utilización de relajantes musculares. Pueden ocurrir movimientos

(mio)clónicos no epilépticos.

Enfermedad cardíaca

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Si se administran medicamentos anticolinérgicos en cantidades no suficientes o si se utilizan relajantes

musculares no vagolíticos se puede observar bradicardia e incluso asistolia. La bradicardia puede tratarse

con atropina.

Condiciones especiales de dosificación

Así

como

otros

opioides,

LIMFEN

puede

inducir

hipotensión,

especialmente

pacientes

hipovolémicos. Deberán tomarse medidas adecuadas para mantener una presión arterial estable.

Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4.

Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo puede ser inhibido por

algunos medicamentos (Ver Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción). Esto

podría aumentar el riesgo de una depresión respiratoria retardada o prolongada por lo que el uso

concomitante de estos fármacos requiere una cuidadosa vigilancia del paciente, pudiendo ser necesario

disminuir la dosis de LIMIFEN.

Deberá evitarse la utilización de inyecciones en bolo rápidas de opioides en pacientes con la

distensibilidad intracerebral comprometida; en estos pacientes el descenso transitorio de la presión arterial

media puede acompañarse, en ocasiones, por una reducción de corta duración de la presión de perfusión

cerebral.

Los pacientes bajo tratamiento con opiáceos crónicos o con historial de dependencia a opiáceos pueden

requerir dosis más altas.

Es recomendable reducir la posología en pacientes debilitados y de edad avanzada. Al igual que con otros

opioides, LIMIFEN se debe administrar con precaución en los siguientes estados: hipotiroidismo no

controlado, enfermedades pulmonares, reservas respiratorias disminuidas, alcoholismo y función hepática o

renal alteradas. Estos pacientes requieren además una monitorización postoperatoria prolongada.

Población pediátrica

Puede existir un riesgo más elevado de complicaciones respiratorias y rigidez muscular cuando LIMIFEN

es administrado a neonatos y niños de menor edad que cuando es administrado a niños más mayores y

adultos. Por esta razón los pacientes pediátricos de menor edad deben ser monitorizados inmediatamente

después de la administración de LIMIFEN. Debe haber un equipo de ventilación asistida disponible para el

uso en niños de cualquier edad, incluso para intervenciones de corta duración en niños con respiración

espontánea.

Si LIMIFEN es usado en neonatos y lactantes se debe considerar el uso de un relajante muscular debido al

riesgo de rigidez muscular. Todos los niños deben ser monitorizados durante un periodo de tiempo

suficiente después de la finalización del tratamiento con alfentanilo para asegurar el retorno a respiración

espontánea.

En neonatos puede ser necesaria una dosis menor de LIMIFEN debido a las variaciones farmacocinéticas.

Los neonatos deben ser estrechamente monitorizados y la dosis de LIMIFEN se debe ajustar de acuerdo a

la respuesta.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Si se desea, LIMIFEN puede mezclarse con infusiones intravenosas de cloruro sódico o glucosa. Tales

diluciones son compatibles con los juegos de infusión plástica. Estos deberán utilizarse dentro de las 24

horas después de la preparación.

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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Utilice guantes mientras abre y/o manipula la ampolla.

La exposición dérmica accidental se debe tratar enjuagando el área afectada con agua. Evite el uso de

jabón, alcohol, y otro tipo de materiales de limpieza que puede causar abrasiones químicas o físicas a la

piel.

Mantener la ampolla entre los dedos índice y pulgar, dejando libre la punta de la ampolla.

Con la otra mano, sujete la punta de la ampolla poniendo el dedo índice contra el cuello de la

ampolla

dedo

pulgar

punto

coloreado

paralelo

anillos

coloreados

identificación.

Manteniendo el pulgar en ese punto, rompa la punta de la ampolla mientras sujeta firmemente la

otra parte de la ampolla en la mano.

Anillos coloreados

Punto Coloreado

Línea de rotura