LIDERFRIOL
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
02-05-2010
Ficha técnica
(SPC)
02-05-2010
Ingredientes activos:
PARACETAMOL, PSEUDOEFEDRINA SULFATO, DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO
Disponible desde:
Bexal Farmaceutica, S.A
Código ATC:
R05X_
Designación común internacional (DCI):
PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE SULFATE, DEXTROMETHORPHAN HIDROBROMURO
Composición:
Excipientes:
Área terapéutica:
OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO - OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO -
Resumen del producto:
LIDERFRIOL, 10 sobres monodosis Revocado 13/04/2012 No Comercializado
Estado de Autorización:
Autorizado 22/09/1999 / Revocado 13/04/2012
Información para el usuario
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
LIDERFRIOL
COMPOSICIÓN POR SOBRE
Paracetamol (DCI) ....................................500 mg.
Pseudoefedrina (DCI) sulfato .............................. 30
mg.
Dextrometorfano (DCI) hidrobromuro ................
15 mg.
Excipientes: Sacarosa 2514,85 mg; sacarina sódica 30,0 mg; sorbitol 10,0 mg; citrato sodico 215
mg; aroma de fresa 60 mg; amaranto 0,15 mg.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo efervescente. Envase con 10 sobres monodosis.
ACTIVIDAD
LIDERFRIOL es un producto que contiene tres principios activos: paracetamol, pseudoefedrina y
dextrometorfano.
El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre, la pseudoefedrina descongestiona la nariz
y el dextrometorfano actúa como antitusivo.
TITULAR
BEXAL FARMACEUTICA, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor. Avda. Osa Mayor, 4 - Area B
28023- Aravaca (Madrid)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
ALCALA FARMA, S.L.
Crta. M-300 Km 29,920 28802 Alcalá de
Henares
INDICACIONES
Alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursen con dolor leve o moderado,
fiebre, tos improductiva-irritativa y nerviosa, congestión
y secreciones nasales.
CONTRAINDICACIONES
En caso de hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Enfermedades hepáticas. Insuficiencia
respiratoria, tos asmática, tos acompañada de expectoración. Tratamiento con antidepresivos (Ver
apartado de INTERACCIONES). Mujeres embarazadas y en período de
lactancia. Niños menores de 6 años.
PRECAUCIONES
No exceder
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Ficha técnica
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Liderfriol
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene: Paracetamol (DCI), 500 mg; Pseudoefedrina (DCI) sulfato, 30 mg;
Dextrometorfano (DCI) hidrobromuro, 15 mg; Excipientes
3.- FORMA FARMACÉUTICA
Polvo efervescente en sobres monodosis.
4.- DATOS CLÍNICOS
4.1.- INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los procesos gripales y resfriado común que cursen con dolor leve o
moderado, fiebre, tos improductiva -irritativa y nerviosa-,
congestión y secreciones nasales.
4.2.- POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar el polvo de un sobre disuelto en medio vaso de agua
cada 6-8 horas. No se recomienda su uso en niños menores de 12 años dada su dosis y forma
farmacéutica. La administración de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas. A
medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación. En enfermos hepáticos la dosis debe
reducirse a la mitad no sobrepasando en ningún caso las 4 dosis
diarias.
4.3.- CONTRAINDICACIONES
Esta especialidad está contraindicada en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a
cualquiera de sus componentes. No debe utilizarse en pacientes con enfermedades hepáticas (con
insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad), pacient
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