LIDERFRIOL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LIDERFRIOL
  • Composición:
  • Excipientes:
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LIDERFRIOL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO - OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO -
  • Resumen del producto:
  • LIDERFRIOL, 10 sobres monodosis Revocado 13/ 04/ 2012 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado 22/09/1999 / Revocado 13/04/2012
  • Número de autorización:
  • 62395
  • última actualización:
  • 24-03-2017

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

Seatenderán exclusivamente incidenciasinformáticassobrelaaplicaciónCIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima )

C/ CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022 MADRID

PROSPECTO

LIDERFRIOL

COMPOSICIÓN POR SOBRE

Paracetamol(DCI) .500mg.

Pseudoefedrina (DCI) sulfato. 30 mg.

Dextrometorfano(DCI) hidrobromuro. 15mg.

Excipientes:Sacarosa2514,85mg;sacarinasódica30,0mg;sorbitol10,0mg;citratosodico215

mg;aromadefresa 60mg;amaranto0,15 mg.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DELENVASE

Polvoefervescente.Envasecon10sobresmonodosis.

ACTIVIDAD

LIDERFRIOLesunproductoquecontienetresprincipiosactivos:paracetamol,pseudoefedrinay

dextrometorfano.

Elparacetamoleseficazparareducireldolorylafiebre,lapseudoefedrinadescongestionalanariz

yel dextrometorfanoactúa comoantitusivo.

TITULAR

BEXAL FARMACEUTICA, S.A

CentroEmpresarialOsaMayor.Avda. Osa Mayor, 4-AreaB

28023-Aravaca(Madrid)

RESPONSABLEDE LA FABRICACIÓN

ALCALA FARMA, S.L.

Crta.M-300Km29,92028802Alcaláde Henares

INDICACIONES

Aliviosintomáticodelosprocesoscatarralesygripalesquecursencondolorleveomoderado,

fiebre,tos improductiva-irritativa ynerviosa,congestión ysecreciones nasales.

CONTRAINDICACIONES

Encasodehipersensibilidadaalgunodesuscomponentes.Enfermedadeshepáticas.Insuficiencia

respiratoria,tosasmática,tosacompañadadeexpectoración.Tratamientoconantidepresivos(Ver

apartadodeInteracciones).Mujeres embarazadas yenperíodo de lactancia.Niñosmenores de 6años.

PRECAUCIONES

NoexcederladosisdiariarecomendadaenelapartadoPosología.Noingerirbebidasalcohólicas

durante la administracióndel preparado.

Silossíntomassemantienenmásde5días,lafiebredurantemásde3díasosivaacompañadade

fiebrealta,erupcionesenlapielodolordecabezapersistenteobieneldolorolafiebreempeorano

aparecen otros síntomas, hayque interrumpir el tratamientoyconsultar almédico.

Noutilizarestemedicamentoencasodetospersistenteocrónica,comoladebidaaltabaco,asmao

enfisema, ocuandola tosvaacompañada de abundantes secreciones.

INTERACCIONES

Consultaralmédicoofarmacéuticosiestátomandootramedicación.Estaespecialidadnodebe

administrarsejuntoconciertosmedicamentosantidepresivos(IMAO),porloquesiseencuentraen

tratamientoconalgunodeellosconsulteconsumédicoofarmacéuticoantesdetomarestemedicamento

(separar almenos 2semanas su administración).

Nodeben consumirse bebidas alcohólicasdurante eltratamiento.

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia españolade

medicamentosy

productossanitarios

Noutilizar conotros analgésicossinconsultar almédico.

INTERACCIONESCON PRUEBASDIAGNÓSTICAS

Existelaposibilidaddeobtenerresultadoserróneosenlaspruebasdeglucosaenorina,incluso

mediante tiras reactivas. Si tiene que someterse a unanálisis de sangre uorina consulte asu médico.

ADVERTENCIAS

Enpacientesconenfermedadesrenales,cardíacas,pulmonaresohepáticasyenpacientescon

anemia,diabéticos,hipertiroidismo,hipertrofiaprostática,glaucoma,hipertensos,consultarconelmédico

antes de ingerirelmedicamento.

Lautilizacióndeparacetamolenpacientesqueconsumenhabitualmentealcohol(-3omásbebidas

alcohólicas: cerveza, vino,licor.-al día) puede provocar dañohepático.

Enalcohólicoscrónicossedeberátenerlaprecaucióndenotomarmásde2g(4sobres)de

paracetamol al día.

Advertencias sobre excipientes:

Esta especialidadlleva lossiguientes excipientes por sobre:

sacarosa4,1547g.,porloquenosedebeutilizarenpacientesconintoleranciahereditariaala

fructosa,síndromedemalabsorciónglucosa/galactosa,odeficienciaenlasacarasa-isomaltasaypacientes

diabéticos.

sorbitol 10mg,que puedecausar dolor de estómagoydiarrea;

sodio503,7mg,porloquenose debe administrar enpacientes condietas pobres ensodio.

TambiéncontieneRojoPonceau(E-124),loquepuedesercausadereaccionesdetipoalérgico,

incluida asma, endeterminados individuos, especialmente enlos sensibles al ácidoacetilsalicílico.

EMBARAZO Y LACTANCIA:(VER CONTRAINDICACIONES)

Lasmujeresembarazadasyenperíododelactancianodebentomarestemedicamentosinconsultar

consumédico.

Importantepara lamujer

Siestáustedembarazadaocreequepudieraestarlo,consulteasumédicoantesdetomareste

medicamento. El consumodemedicamentos durante el embarazopuede ser peligrosopara elembriónoel

fetoydebe ser vigiladoporsumédico.

Uso enniños

Noutilizarenniñosmenoresde6años.Noutilizarenniñosde6a12años,exceptoporindicación

del médico.

Uso enancianos

Consultar al médico.

Uso endeportistas

Seinformaalosdeportistasqueestemedicamentocontieneuncomponentequepuedeestablecer

unresultadoanalíticode controlde dopaje comopositivo.

Efecto sobrelacapacidad de conducción

Duranteeltratamientopuedeaparecer,enrarasocasiones,unadisminucióndelacapacidadde

reacciónosomnolencia,quehabráquetenerseencuentaencasodeconducirautomóvilesomanejar

maquinaria peligrosa.

POSOLOGÍA

VÍA ORAL

Adultosyniñosmayores de 12años: Disolver el contenidode unsobre enmediovasode agua cada

6-8horas (máximocuatrovecesal día).

Laadministracióndelpreparadoestásupeditadaalaaparicióndelossíntomas.Amedidaqueéstos

desaparezcandebe suspenderselamedicación.

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia españolade

medicamentosy

productossanitarios

INSTRUCCIONESPARALACORRECTAADMINISTRACIÓN

Verter el contenidode unsobre enmediovasode agua yagitar hasta disolución.

SOBREDOSIS

Sihaingeridounasobredosis,debeacudirserápidamenteauncentromédicoaunquenohaya

síntomas,ya queamenudonosemanifiestanhastapasados3díasdesdelaingestióndelasobredosis,aún

en casos de intoxicacióngrave.

Lossíntomasdesobredosispuedenser:mareos,vómitos,pérdidadeapetito,coloraciónamarillenta

delapielylosojos(ictericia),dolorabdominal,dificultadparaorinar,confusión,excitabilidad,

inquietud, nerviosismoe irritabilidad,dificultad para respirar, convulsiones, alucinaciones.

Laingestiónaccidentaldedosismuyaltaspuedeproducirenlosniñosunestadodesoporo

alteracionesenla forma deandar.

Eltratamientodelasobredosisesmáseficazsiseiniciadentrodelas4horassiguientesala

ingestióndel medicamento.

Lospacientesentratamientoconbarbitúricosolosalcohólicoscrónicos,puedensermás

susceptibles ala toxicidadde una sobredosis de paracetamol.

Encasosdesobredosisoingestiónaccidental,acudirinmediatamenteauncentromédicoollamar

alServiciodeInformaciónToxicológicaTfno:91-562.04.20indicandoelmedicamentoylacantidad

ingerida.

REACCIONESADVERSAS

Elparacetamolpuededañarelhígadoadosisaltasoentratamientosprolongados.Tambiénpueden

aparecer erupciones cutáneas yalteraciones sanguíneas.

Raramentepuedeaparecersomnolenciaomolestiasgastrointestinales,hipertensión,sequedadde

boca,nerviosismo,latidoscardíacosirregulares,dificultadparaorinarypararespirar.Enesecasoes

aconsejablereducirlaposología.Elconsumosimultáneodealcoholduranteeltratamientopuedeacentuar

laaparicióndeefectossecundarios.Noingerirbebidasalcohólicasduranteeltratamiento.Siobserva

estas ocualquier otra reacciónadversanodescrita anteriormente,consulte a su médicoofarmacéutico.

CONSERVACIÓN

Lugarfrescoyseco,protegidodelcaloryde la luz directa.

CADUCIDAD

Estemedicamentonodebe utilizarse después de la fecha de caducidad indicadaen elenvase.

LOSMEDICAMENTOSDEBEN MANTENERSEFUERA DELALCANCE DELOSNIÑOS

Textorevisado: Mayo2004