LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONA PHARMAKERN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONA PHARMAKERN 125 mg/ 31, 25 mg/ 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
  • Dosis:
  • 125 mg/ 31, 25 mg/ 200 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • Composición:
  • LEVODOPA 125 mg; CARBIDOPA 31, 25 mg; ENTACAPONA 200 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA PHARMAKERN 125 mg/31,25 mg/200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la COMT
  • Resumen del producto:
  • LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONA PHARMAKERN 125 mg/ 31, 25 mg/ 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 100 comprimidos (Blister) Autorizado 26/ 11/ 2014 Sin notificación de comercialización - LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONA PHARMAKERN 125 mg/ 31, 25 mg/ 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 100 comprimidos (Frasco) Autorizado 26/ 11/ 2014 No Comercializado - LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONA PHARMAKERN 125 mg/ 31, 25 mg/ 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 500 comprimidos Autorizado 26/ 11/ 2014 Sin notificación de comercialización

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 79238
  • Fecha de autorización:
  • 26-11-2014
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: Información para el usuario

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos recubiertos

con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

Qué es Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern y para qué se utiliza.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern.

Cómo tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern.

Posibles efectos adversos.

Conservación de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern.

Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern y para qué se utiliza

Este medicamento contiene tres principios activos (levodopa, carbidopa y entacapona) en un comprimido

recubierto con película. Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern se utiliza para tratar la enfermedad

de Parkinson.

La enfermedad de Parkinson se debe a la baja concentración en el cerebro de una sustancia llamada

dopamina. La levodopa aumenta la cantidad de dopamina y, de este modo, reduce los síntomas de la

enfermedad de Parkinson. Carbidopa y entacapona mejoran los efectos antiparkinsonianos de levodopa.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

No tome Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

si es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6),

si padece glaucoma de ángulo estrecho (un trastorno ocular),

si tiene un tumor de las glándulas suprarrenales,

si toma determinados medicamentos para tratar la depresión (combinaciones de inhibidores selectivos

de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO),

si ha sufrido alguna vez síndrome neuroléptico maligno (SNM – una reacción rara a los medicamentos

que se emplean en el tratamiento de trastornos mentales graves),

si ha sufrido alguna vez rabdomiólisis no traumática (un trastorno muscular raro),

si sufre un trastorno grave del hígado.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si sufre o ha sufrido

alguna vez:

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un ataque cardiaco o cualquier otra enfermedad del corazón, incluidas las arritmias, o de los vasos

sanguíneos,

asma o cualquier otra enfermedad pulmonar,

un problema del hígado, porque puede ser necesario ajustar la dosis que recibe,

alguna enfermedad del riñón o relacionada con las hormonas,

úlcera de estómago o convulsiones,

diarrea prolongada. Consulte con su médico ya que puede ser un signo de inflamación del colon,

cualquier forma de trastorno mental grave, como psicosis,

glaucoma de ángulo abierto, porque puede que sea necesario ajustar la dosis y controlarle la presión

intraocular.

Consulte a su médico si está tomando:

antipsicóticos (medicamentos para tratar la psicosis),

algún medicamento que pueda causar un descenso de la presión sanguínea al levantarse de una silla o

de la cama. Debe saber que Levodopa/Carbidopa/Entacapona puede empeorar estas reacciones.

Consulte a su médico si durante el tratamiento con este medicamento:

nota gran rigidez en los músculos o que se contraen con violencia, o si sufre temblores, agitación,

confusión, fiebre, pulso rápido o grandes fluctuaciones de la presión arterial. Si se produce alguna de

estas circunstancias, póngase en contacto con su médico de inmediato,

se siente deprimido, tiene ideas de suicidio o nota alteraciones inusuales de su comportamiento,

observa que se queda dormido de repente, o se nota muy somnoliento. Si esto le sucede, no debe

conducir ni manejar herramientas o maquinaria (ver también la sección “Conducción y uso de

máquinas”),

empieza a notar movimientos incontrolados o éstos empeoran. Si esto ocurre, su médico podría verse

obligado a cambiarle la dosis de medicación,

sufre diarrea; se recomienda vigilar el peso para evitar una posible pérdida de peso excesiva,

sufre pérdida de apetito progresiva, astenia (debilidad, agotamiento) y descenso de peso en un tiempo

relativamente breve. En estos casos, se debe valorar la posibilidad de una evaluación médica completa

que incluya un examen de la función hepática,

considera que tiene que dejar de tomar este medicamento; consulte la sección "Si interrumpe el

tratamiento con Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern".

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando deseos o propensión a

comportarse de una manera inusual en usted o que no puede resistir el impulso, la determinación o la

tentación

realizar

ciertas

actividades

pueden

causarle

daño

usted

demás.

Estos

comportamientos se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir adicción al juego,

comida o gastos excesivos, y un impulso sexual anormalmente elevado o preocupación con un aumento de

pensamientos o sensaciones sexuales. Su médico puede necesitar revisar su tratamiento.

Durante el tratamiento prolongado con Levodopa/Carbidopa/Entacapona, el médico puede hacerle pruebas

analíticas con regularidad.

Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica, debe informar a su médico de que está tomando

este medicamento.

recomienda

utilizar

Levodopa/Carbidopa/Entacapona para

tratamiento

síntomas

extrapiramidales (por ejemplo, movimientos involuntarios, agitación, rigidez muscular y contracciones

musculares) provocados por otros medicamentos.

Niños y adolescentes

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La experiencia de uso de Levodopa/Carbidopa/Entacapona en pacientes de menos de 18 años es limitada.

Por tanto, no se recomienda su administración en niños.

Toma de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

tome este medicamento si

está

tomando

determinados

medicamentos

para

tratar

depresión

(combinaciones de inhibidores selectivos de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO).

Levodopa/Carbidopa/Entacapona puede aumentar el efecto, y también los efectos adversos, de ciertos

medicamentos. Entre ellos están:

los medicamentos utilizados para tratar la depresión, como moclobemida, amitriptilina, desipramina,

maprotilina, venlafaxina y paroxetina,

rimiterol e isoprenalina, empleados para tratar las enfermedades respiratorias,

adrenalina, utilizada para las reacciones alérgicas graves,

noradrenalina, dopamina y dobutamina, que se usan para tratar las enfermedades cardíacas y la tensión

arterial baja,

alfa-metildopa, empleada para tratar la tensión arterial alta,

apomorfina, utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson.

Determinados

medicamentos

pueden

reducir

efectos

Levodopa/Carbidopa/Entacapona.

Estos

medicamentos son:

Antagonistas de la dopamina empleados para tratar trastornos mentales, las náuseas y los vómitos.

La fenitoína, empleada para prevenir las convulsiones.

La papaverina, empleada para relajar los músculos.

Levodopa/Carbidopa/Entacapona puede

dificultar

absorción

hierro

nivel

digestivo.

consiguiente, no debe tomar este medicamento a la misma vez que toma suplementos de hierro. Si toma

alguno de ellos, debe esperar al menos de 2 ó 3 horas antes de tomar el otro.

Toma de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern con alimentos, bebida y alcohol

Estemedicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Puede que en algunos pacientes Levodopa/Carbidopa/Entacapona no se absorba bien si se toma con

alimentos ricos en proteínas (carnes, pescados, lácteos, cereales y frutos secos) o poco después de

ingerirlos.

Consulte a su médico si cree que esto ocurre en su caso.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe dar el pecho a su hijo durante el tratamiento con este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Levodopa/Carbidopa/Entacapona puede reducir su presión arterial, lo que puede producirle mareos o

desvanecimientos. Por consiguiente, tenga especial cuidado al manejar herramientas o maquinaria.

Si se nota muy cansado u observa que en ocasiones se queda dormido de repente, espere hasta que se sienta

totalmente despierto de nuevo antes de conducir o hacer cualquier otra cosa que le exija estar alerta. Si no,

puede ponerse a sí mismo y a otros en peligro de sufrir un accidente grave o incluso mortal.

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3. Cómo tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o

farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos y pacientes de edad avanzada:

Su médico le indicará el número exacto de comprimidos de Levodopa/Carbidopa/Entacapona que debe

tomar al día.

Los comprimidos no deben partirse ni dividirse en trozos más pequeños.

Tome sólo un comprimido cada vez.

Dependiendo de cómo responda al tratamiento, puede que su médico le indique que aumente o reduzca

la dosis.

Si está tomando comprimidos de Levodopa/Carbidopa/Entacapona de 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75

mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg o 150 mg/37,5 mg/200 mg,

no tome más de 10 comprimidos al día.

Hable con su médico o farmacéutico si cree que el efecto de este medicamento es demasiado intenso o

demasiado débil, o si sufre posibles efectos adversos.

Si toma más Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern del que debe

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al

Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad

ingerida.

Es posible que se sienta aturdido o agitado, que el ritmo del corazón sea más lento o más rápido de lo

normal, o que cambie el color de su piel, lengua, ojos u orina.

Si olvidó tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si falta más de 1 hora hasta la próxima dosis:

Tome un comprimido en cuanto se acuerde, y el siguiente a la hora normal.

Si falta menos de 1 hora hasta la próxima dosis:

Tome

comprimido

cuanto

acuerde,

espere

hora

tome

otro

comprimido

entonces.

continuación, siga como de costumbre.

Siempre debe transcurrir una hora entre comprimidos de este medicamento, para evitar posibles efectos

adversos.

Si interrumpe el tratamiento con Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

No deje de tomar este medicamento a menos que su médico así se lo indique. En ese caso, es posible que su

médico tenga que ajustar la dosis de los demás medicamentos contra el Parkinson, especialmente de

levodopa,

para

control

síntomas

suficiente.

deja

tomar

Levodopa

/Carbidopa/Entacapona y otros medicamentos contra el Parkinson de forma brusca, puede sufrir efectos

adversos no deseados.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Si experimenta alguno de estos síntomas durante el tratamiento con este medicamento, póngase en

contacto con su médico de inmediato:

Gran rigidez o contracciones violentas de los músculos, temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso

rápido o grandes fluctuaciones de la presión arterial. Pueden ser síntomas de síndrome neuroléptico

maligno (SNM, una rara reacción grave a los medicamentos utilizados para tratar los trastornos del

sistema nervioso central) o de rabdomiólisis (una alteración muscular rara y grave).

Reacción alérgica caracterizada por signos como urticaria, picor, erupción e hinchazón de la cara, los

labios, la lengua o la garganta. Esta reacción puede causar dificultades para respirar o para tragar.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

movimientos incontrolados (discinesias)

sensación de malestar (náuseas)

coloración marrón rojiza de la orina inocua

dolor muscular

diarrea

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

desvanecimiento o desmayo por disminución de la presión arterial, hipertensión

empeoramiento de los síntomas del parkinsonismo, mareos, somnolencia

vómitos; dolor y malestar abdominal; ardor de estómago; sequedad de boca; estreñimiento

incapacidad de dormir; alucinaciones; confusión; sueños anómalos (con pesadillas); cansancio

cambios del estado mental, incluidos problemas de memoria, ansiedad y depresión (posiblemente con

pensamientos de suicidio)

dolencias cardíacas o arteriales (p. ej., dolor torácico), irregularidades de la frecuencia cardiaca

caídas más frecuentes

respiración fatigosa

aumento de la sudoración, erupciones

calambres musculares, hinchazón de las piernas

visión borrosa

anemia

disminución del apetito, pérdida de peso

dolor de cabeza, dolor en las articulaciones

infecciones urinarias

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

infarto

hemorragia intestinal

alteraciones del número de células de la sangre que pueden provocar hemorragias y anomalías de las

pruebas de la función hepática

convulsiones

sensación de agitación

síntomas psicóticos

colitis (inflamación del colon)

cambios de color distintos de los de la orina (p.ej., piel, uñas, cabello, sudor)

dificultad para tragar

incapacidad para orinar

Se han notificado también los efectos adversos siguientes:

hepatitis (inflamación del hígado)

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picor

Usted puede experimentar los siguientes efectos adversos:

Incapacidad de resistir el impulso de realizar una acción que podría resultar perjudicial, y que podría

incluir:

un fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las consecuencias graves, personales

como familiares;

un incremento o alteración del interés sexual y un comportamiento preocupante para usted o

para los demás, como por ejemplo, una tendencia sexual aumentada;

compras o gastos excesivos e incontrolados;

comer de forma excesiva (comer grandes cantidades de comida en periodos de tiempo cortos) o

compulsiva (comer más comida de la habitual y más de lo que es necesario para satisfacer el

apetito).

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos: ellos discutirán la manera de manejar o

reducir estos síntomas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata

de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través

del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es .

Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la

seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Pharmakern

Los principios activos son levodopa, carbidopa y entacapona. Cada comprimido contiene 125 mg de

levodopa, 31,25 mg de carbidopa y 200 mg de entacapona.

Los demás componentes del núcleo del comprimido son celulosa microcristalina, crospovidona (Tipo

B), povidona K-30, alcohol isopropílico, estearato de magnesio, citrato de sodio y agua purificada.

Los componentes de la cubierta pelicular son hipromelosa 2910, macrogol 6000, dióxido de titanio (E-

171), óxido de hierro rojo (E-172), polisorbato 80 y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos alargados de forma elíptica, recubiertos con película, de color marrón claro a rosa claro con

“125” grabado en una de las caras del comprimido.

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Cada envase normal contiene 100 comprimidos, acondicionados en blíster de Al/Al ó en frascos de HDPE

con tapón roscado de PP.

Cada envase clínico contiene 500 comprimidos, acondicionados en blíster de Al/Al.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.gob.es /