LEVOBUPIVACAINA NORMON

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LEVOBUPIVACAINA NORMON 1, 25 MG/ ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG
  • Dosis:
  • 1, 25 mg/ ml inyectable 200 ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
  • Composición:
  • LEVOBUPIVACAINA HIDROCLORURO 1.25 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA EPIDURAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LEVOBUPIVACAINA NORMON 1,25 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Levobupivacaína
  • Resumen del producto:
  • LEVOBUPIVACAINA NORMON 1, 25 MG/ ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 12 bolsas de 200 ml Autorizado 05/ 12/ 2013 Comercializado - LEVOBUPIVACAINA NORMON 1, 25 MG/ ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 24 bolsas de 100 ml Autorizado 05/ 12/ 2013 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 78285
  • Fecha de autorización:
  • 05-12-2013
  • última actualización:
  • 02-03-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Levobupivacaína NORMON 1,25 mg/ml solución para perfusión EFG

Levobupivacaína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero/a.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

Qué es Levobupivacaína NORMON y para qué se utiliza.

Qué necesita saber antes de empezar a usar Levobupivacaína NORMON.

Cómo usar Levobupivacaína NORMON.

Posibles efectos adversos.

Conservación de Levobupivacaína NORMON.

Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Levobupivacaína NORMON y para qué se utiliza

Levobupivacaína NORMON pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales. Este tipo

de medicamentos se usa para anestesiar partes del cuerpo o para aliviar el dolor.

Levobupivacaína NORMON solución para perfusión es sólo para uso en adultos.

Levobupivacaína NORMON se utiliza para el tratamiento del dolor:

después de una cirugía mayor

durante el parto.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Levobupivacaína NORMON

No use Levobupivacaína NORMON

Si es alérgico a levobupivacaína, a algún anestésico local similar o a cualquiera de los demás

componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si usted tiene la tensión sanguínea muy baja.

Para aliviar el dolor administrándolo mediante inyección en el área alrededor del cuello uterino (cérvix)

durante la fase temprana del parto (bloqueo paracervical).

Para anestesiar una parte del cuerpo inyectando Levobupivacaína NORMON por vía intravenosa.

Advertencias y precauciones

Informe a su médico antes de que le administren Levobupivacaína NORMON si tiene alguna de las

condiciones o enfermedades citadas a continuación. Podría necesitar un mayor seguimiento o que le

administren una dosis menor.

Si usted sufre una enfermedad del Sistema Nervioso.

Si está débil o enfermo.

Si es anciano.

Si padece una enfermedad hepática.

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Uso de Levobupivacaína NORMON con otros medicamentos

Comunique a su médico o enfermera si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que

utilizar cualquier otro medicamento. Infórmeles, especialmente, si usted está tomando medicamentos para:

Las arritmias (como la mexiletina).

Infecciones

hongos

(como

ketoconazol)

pueden

afectar

metabolismo

Levobupivacaína NORMON.

El asma (como la teofilina) ya que puede afectar a cuánto tiempo permanece Levobupivacaína

NORMON en su organismo

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Levobupivacaína NORMON no debe ser administrado para aliviar el dolor mediante inyección en el área

alrededor del cuello uterino o cérvix durante el parto (lo que se conoce como bloqueo paracervical).

No se conocen los efectos de Levobupivacaína NORMON en el feto durante las primeras fases del

embarazo. Por lo tanto, Levobupivacaína NORMON no debe ser utilizado durante los tres primeros meses

de embarazo, a no ser que su médico lo considere necesario.

No se conoce si levobupivacaína pasa a través de la leche materna. Sin embargo, según la experiencia con

fármacos similares, se espera que sólo pequeñas cantidades de levobupivacaína pasen a la leche materna.

La lactancia es por lo tanto posible después de haber utilizado un anestésico local.

Conducción y uso de máquinas

Levobupivacaína

NORMON

puede

alterar

temporalmente

capacidad

movimiento,

atención

coordinación. Su médico le indicará si puede conducir o utilizar máquinas.

Levobupivacaína NORMON contiene cloruro sódico

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 353,85 mg

(15,4 mmol) de sodio por la bolsa de 100 ml y 707,7 mg (30,8 mmol) de sodio en la bolsa de 200 ml.

3. Cómo usar Levobupivacaína NORMON

Su médico le administrará Levobupivacaína NORMON en inyección a través de una aguja o a través de un

pequeño tubo insertado en su espalda (epidural). Su médico y enfermera le vigilarán cuidadosamente

mientras se le está administrando Levobupivacaína NORMON.

Dosis

Adultos

La cantidad de Levobupivacaína NORMON que se le administrará y la frecuencia con que se hará

dependerá de para qué se use y de su estado físico, edad y peso. Se le administrará la mínima dosis que

consiga la anestesia en el área requerida. La dosis será cuidadosamente elegida por su médico.

Cuando se use Levobupivacaina NORMON para aliviar el dolor del parto, la dosis usada se controlará

cuidadosamente.

Si le administran más Levobupivacaína NORMON del que debiera

Si se le administra más Levobupivacaína NORMON del que debiera, podría sufrir entumecimiento de la

lengua, mareo, visión borrosa, contracción muscular, grave dificultad para respirar (incluyendo paradas de

respiración) e incluso convulsiones. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, informe a su médico

inmediatamente.

A veces demasiado Levobupivacaína NORMON también puede causar hipotensión, bradicardia o

taquicardia y cambios de su ritmo cardíaco. Su médico puede tener que darle otros medicamentos para

ayudar a parar estos síntomas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Levobupivacaína NORMON puede producir efectos adversos,

aunque no todas las personas los sufran.

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considera

sufre

alguno

efectos

adversos

mencionan a

continuación, informe

inmediatamente a su médico o enfermero/a. Algunos de los efectos adversos de

Levobupivacaína

NORMON pueden ser serios.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

sensación de cansancio o debilidad, dificultad para respirar, palidez (estos son todos signos de anemia)

tensión arterial baja

náuseas

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

mareo

dolor de cabeza

vómitos

sufrimiento fetal

dolor de espalda

fiebre

dolor postoperatorio

Otros efectos adversos (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

reacciones alérgicas serias (hipersensibilidad) que causan grave dificultad para respirar, dificultad para

tragar, urticaria y tensión arterial muy baja

reacciones alérgicas (hipersensibles) reconocibles por tener la piel roja e irritada, estornudos, excesiva

sudoración, aumento del ritmo cardiaco, desvanecimiento o hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o

garganta

convulsiones

pérdida de la consciencia

somnolencia

visión borrosa

paro en la respiración

bloqueo cardíaco o paro cardíaco

hormigueo localizado

lengua adormecida

debilidad muscular o temblores

pérdida del control de la orina y las heces

parálisis

hormigueo, adormecimiento u otra sensación extraña

erección prolongada del pene, que puede ser dolorosa

trastornos nerviosos que pueden incluir cierre de ojos, pupilas pequeñas (centro negro del ojo), cuenca

del ojo hundida, sudoración y/o enrojecimiento de un lado de la cara.

También se ha notificado como efectos adversos, la bradicardia, la taquicardia y los cambios del ritmo

cardíaco que se hayan podido ver en un ECG (electrocardiograma).

En casos muy raros, algunos efectos adversos se pueden mantener durante un largo período o volverse

permanentes.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Levobupivacaína NORMON

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

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No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

La solución se debe usar inmediatamente después de su apertura.

No utilice Levobupivacaína NORMON si observa partículas dentro de la solución.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el

medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Levobupivacaína NORMON

El principio activo es levobupivacaína (como hidrocloruro).

Un mililitro contiene 1,25 mg de levobupivacaína (como hidrocloruro). Cada bolsa contiene 125 mg de

levobupivacaína (como hidrocloruro) en 100 ml y 250 mg de levobupivacaína (como hidrocloruro) en 200

demás

componentes

cloruro

sódico,

hidróxido

sódico,

ácido

clorhídrico

agua

para

preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Levobupivacaína NORMON es una solución incolora, transparente. Se presenta en bolsas de 100 ml y 200

ml de solución para perfusión lista para usar. Se suministra en envases que contienen 24 bolsas de 100 ml

de solución y 12 bolsas de 200 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Tres Cantos- Madrid (ESPAÑA)

OTRAS PRESENTACIONES

Levobupivacaína NORMON 0,625 mg/ml solución para perfusión EFG

Levobupivacaína NORMON 2,5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG

Levobupivacaína NORMON 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG

Levobupivacaína NORMON 7,5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:

España: Levobupivacaína NORMON 1,25 mg/ml solución para perfusión EFG

Portugal: Levobupivacaína NORMON

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Levobupivacaína NORMON 1,25 mg/ml solución para perfusión EFG

Instrucciones de uso y manipulación

Levobupivacaína NORMON 1,25 mg/ml solución para perfusión EFG es sólo para un uso único y por vía

epidural y no debe administrarse por vía intravenosa. No utilizar a menos que la solución sea clara y el

envase esté intacto. Desechar cualquier solución no utilizada.

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Como para

todos

medicamentos de

parenteral,

solución/dilución debe ser inspeccionada

visualmente previa a su utilización. Sólo se deben utilizar las soluciones claras sin partículas visibles.

La estabilidad química y física en uso se ha demostrado para levobupivacaína 1,25 mg/ml con 8,3-8,4

µg/ml de clonidina, 50 µg /ml de morfina y 2 µg /ml de fentanilo, almacenado durante 30 días a 2-8 ºC ó

20-22 ºC. La estabilidad química y física en uso se ha demostrado para levobupivacaína 1,25 mg/ml con

sufentanilo añadido en una concentración de 0,4 µg /ml y almacenado durante 30 días a 2-8 ºC ó 20-22 ºC.

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente después de abrirlo.

Si no es así, el tiempo de almacenaje y las condiciones del producto en uso antes de utilizarlo son

responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser más de 24 horas a 2-8 ºC, a no ser que la mezcla

se haya preparado en condiciones asépticas controladas y validadas.

La experiencia sobre la seguridad del tratamiento con levobupivacaína durante más de 24 horas es limitada.

Levobupivacaína NORMON no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con aquellos listados

arriba. La disolución con soluciones alcalinas como bicarbonato sódico puede dar lugar a precipitación.

Forma de administración

La administración de Levobupivacaína debe realizarse por un médico que tenga el entrenamiento y la

experiencia necesarios o bajo la supervisión del mismo.

Para información sobre posología, consultar la Ficha Técnica del producto.

Se recomienda una aspiración cuidadosa antes de la perfusión para prevenir la inyección intravascular. Si

aparecen síntomas tóxicos, interrumpir inmediatamente la inyección.