Levetiracetam Actavis Group
País: Unión Europea
Idioma: búlgaro
Fuente: EMA (European Medicines Agency)
Información para el usuario
(PIL)
22-06-2023
Ficha técnica
(SPC)
22-06-2023
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
07-09-2021
Ingredientes activos:
леветирацетам
Disponible desde:
Actavis Group PTC ehf
Código ATC:
N03AX14
Designación común internacional (DCI):
levetiracetam
Grupo terapéutico:
Противоэпилептические средства,
Área terapéutica:
епилепсия
indicaciones terapéuticas:
Levetiracetam Actavis Group е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Актавис групи се посочва като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.
Resumen del producto:
Revision: 18
Estado de Autorización:
упълномощен
Fecha de autorización:
2011-12-04
Información para el usuario
37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS GROUP 100 MG/ML ПЕРОРАЛЕН
РАЗТВОР
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Actavis
Group и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Actavis Group
3.
Как да приемате Леветирацетам Actavis Group
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Леветирацетам Actavis
Group
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS
GROUP
Leer el documento completo
Ficha técnica
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Actavis Group 100 mg/ml перорален
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 mg леветирацетам
(levetiracetam).
Помощни вещества с известно действие:
Всеки ml съдържа 1,50 mg метил
парахидроксибензоат (E218), 0,15 mg пропил
парахидроксибензоат (E216), 290 mg течен
малтитол (E965), 3,26 mg пропиленгликол (E1520)
и
0,25 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Прозрачен, бледо жълтeникаво-кафяв
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Леветирацетам Actavis Group е показан за
монотерапия при лечение на парциални
пристъпи със
или без вторична генерализация при
възрастни и юноши на възраст 16 и
повече години с
новодиагностицирана епилепсия.
Леветирацетам Actavis Group е показан за
допълващо лечение на:
•
парциални пристъпи със или без
вторична генерализация при възрастни,
юноши, деца и
кърмачета на възраст 1 и повече месеца
с епилепсия.
•
миоклонични пристъпи при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години с
ювенилна миоклонична епилепсия.
•
първично генерализирани
тонично-клонични
Leer el documento completo
