LETROZOL SANDOZ

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LETROZOL SANDOZ 2, 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
  • Designación común internacional (DCI):
  • LETROZOL
  • Dosis:
  • 2, 5 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • Composición:
  • LETROZOL 2, 5 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LETROZOL SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Letrozol
  • Resumen del producto:
  • LETROZOL SANDOZ 2, 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 100 comprimidos Autorizado 19/ 05/ 2009 No Comercializado - LETROZOL SANDOZ 2, 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos Autorizado 17/ 07/ 2011 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 70933
  • Fecha de autorización:
  • 19-05-2009
  • última actualización:
  • 14-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

1 de 7

Prospecto: información para el paciente

Letrozol Sandoz 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

Qué es Letrozol Sandoz y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Letrozol Sandoz

Cómo tomar Letrozol Sandoz

Posibles efectos adversos

Conservación de Letrozol Sandoz

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Letrozol Sandoz y para qué se utiliza

Qué es Letrozol Sandoz y cómo actúa

Letrozol Sandoz contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos

denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de

mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las

hormonas sexuales femeninas. Letrozol Sandoz reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una

enzima (“aromatasa”) implicada en la producción de estrógenos y por tanto puede bloquear el crecimiento

de cánceres de mama que necesitan los estrógenos para crecer. Como consecuencia, las células del tumor

crecen de forma más lenta o bien frena el crecimiento y/o la extensión a otras partes del cuerpo.

Para qué se utiliza Letrozol Sandoz

Letrozol se utiliza para tratar el cáncer de mama en mujeres que han pasado la menopausia, es decir el cese

de los periodos menstruales.

Se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer

tratamiento antes de la cirugía de cáncer de mama, en caso de que no sea adecuada la cirugía de forma

inmediata, o se puede utilizar como primer tratamiento después de la cirugía de cáncer de mama, o después

de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol Sandoz también se utiliza para prevenir que el

tumor de mama se extienda a otras partes del cuerpo en pacientes con un cáncer de mama avanzado.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Letrozol Sandoz o el motivo por el que le han recetado este

medicamento, consulte con su médico.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Letrozol Sandoz

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general

contenida en este prospecto.

2 de 7

No tome Letrozol Sandoz

si es alérgica a letrozol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

sección 6),

si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia,

si está embarazada,

si está en periodo de lactancia.

Si alguno de estos casos le aplica,

no tome este medicamento e informe a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Letrozol Sandoz

si sufre una enfermedad grave del riñón,

si sufre una enfermedad grave del hígado,

si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también “Control del tratamiento con

Letrozol Sandoz” en la sección 3).

Si alguno de estos casos le aplica,

informe a su médico.

Su médico lo tendrá en cuenta durante su

tratamiento con Letrozol Sandoz.

Letrozol puede causar inflamación de los tendones o lesiones en los tendones (ver sección 4). Ante

cualquier signo de dolor o inflamación de los tendones, ponga en reposo la zona dolorosa y póngase en

contacto con su médico.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)

Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)

Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para los adultos.

Toma de Letrozol Sandoz con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que

tomar cualquier otro medicamento, incluyendo los medicamentos obtenidos sin receta médica.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Sólo debe tomar Letrozol Sandoz si ha pasado la etapa de la menopausia. Sin embargo, su médico

deberá comentar con usted el uso de una anticoncepción eficaz, puesto que todavía se podría quedar

embarazada durante el tratamiento con Letrozol Sandoz.

No debe tomar Letrozol Sandoz si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a

su bebé.

Conducción y uso de máquinas

siente

mareada,

cansada,

tiene

somnolencia

no se

siente

bien,

conduzca

maneje

herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

Letrozol Sandoz contiene lactosa

Letrozol Sandoz contiene lactosa . Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3 de 7

Letrozol Sandoz contiene menos de 23 mmol de sodio (1 mmol) por comprimido recubierto con película;

esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Letrozol Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o

farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis normal es de un comprimido de Letrozol Sandoz una vez al día. Si toma Letrozol Sandoz a la

misma hora cada día, le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido.

El comprimido se puede tomar con o sin comida y se debe tragar entero con un vaso de agua u otro líquido.

Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Sandoz

Continúe tomando Letrozol Sandoz cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar

tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo debe tomar Letrozol

Sandoz, consulte a su médico.

Control del tratamiento con Letrozol Sandoz

Sólo

debe

tomar

este

medicamento

bajo

estricto

control

médico.

médico

controlar

periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento tiene el efecto adecuado.

Letrozol

Sandoz

puede

ocasionar

disminución

grosor

hueso

pérdida

hueso

(osteoporosis) debido a la disminución de estrógenos en el cuerpo. Su médico puede decidir realizar

medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del

tratamiento.

Si toma más Letrozol Sandoz del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Sandoz, o si accidentalmente otra persona ha tomado

los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase de los

comprimidos. Puede ser que necesite tratamiento médico. Si ha tomado más Letrozol Sandoz del que debe,

consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica,

teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Letrozol Sandoz

Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej., faltan 2 o 3 horas), no tome la dosis que olvidó y

tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba.

De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido

como lo haría normalmente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis que ha olvidado.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Sandoz

No deje de tomar Letrozol Sandoz a menos que se lo diga su médico. Ver también la sección “Durante

cuánto tiempo tomar Letrozol Sandoz”.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

4 de 7

La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos

días o pocas semanas de tratamiento.

Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales,

pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves:

Efectos adversos poco frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (particularmente brazo o

pierna), pérdida de coordinación, náuseas, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en

el cerebro, p.ej., accidente cerebrovascular),

dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón),

hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena que es extremadamente blanda y posiblemente

dolorosa al tocarla,

fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos),

visión borrosa de forma continuada.

Efecto adversos raros

(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

dificultad para respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración

azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo, la pierna o el pie (signos de que se ha formado un

coágulo en la sangre).

Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.

También debe

informar a su médico inmediatamente

si presenta alguno de los siguientes síntomas

durante el tratamiento con Letrozol Sandoz:

hinchazón principalmente en la cara y la garganta (signos de reacción alérgica),

color amarillo en la piel y los ojos, náuseas, pérdida de apetito, oscurecimiento del color de la orina

(signos de hepatitis),

erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel,

fiebre (signos de alteración de la piel).

Algunos efectos adversos son muy frecuentes

(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

sofocos,

nivel elevado de colesterol (hipercolesterolemia),

fatiga,

aumento de la sudoración,

dolor en los huesos y las articulaciones (artralgia).

Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, consulte con su médico.

Algunos efectos adversos son frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

palpitaciones, ritmo rápido del corazón,

rigidez en las articulaciones (artritis),

dolor en el pecho,

erupción en la piel,

5 de 7

dolor de cabeza,

mareo,

malestar general,

trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea,

aumento o disminución del apetito,

dolor muscular,

adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos

casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Sandoz en la sección 3”),

hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema),

depresión,

aumento de peso,

pérdida de cabello,

aumento de la presión arterial (hipertensión),

dolor abdominal,

sequedad de la piel,

hemorragia vaginal.

Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, informe a su médico.

Otros efectos adversos son poco frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de

memoria, somnolencia, insomnio,

dolor o sensación de quemazón en las manos o las muñecas (síndrome del túnel carpiano),

problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto,

alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos,

trastornos en la piel como picor (urticaria),

descargas o sequedad vaginal,

dolor en los pechos,

fiebre,

sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca,

sequedad de las membranas mucosas,

disminución del peso,

infección del tracto urinario, aumento de la frecuencia para orinar,

tos,

aumento del nivel de enzimas,

amarilleamiento de la piel y los ojos,

niveles sanguíneos elevados de bilirrubina (un producto de la descomposición de los glóbulos rojos)

tendinitis o inflamación de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).

Otros efectos adversos son raros

(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

rotura de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).

Efectos adversos de frecuencia no conocida

(no puede estimarse a partir de los datos conocidos):

dedo en gatillo, una condición en la que su dedo o el dedo gordo se queda bloqueado en posición

doblada.

Si alguno de éstos le afecta de forma grave, informe a su médico.

Comunicación de efectos adversos

6 de 7

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del

Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante

la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la

seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Letrozol Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y caja de cartón

después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Letrozol Sandoz

El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz

pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), estearato de magnesio (E572),

dióxido de sílice coloidal (E551).

Los componentes del recubrimiento del comprimido son: macrogol (PEG 8000), talco (E553b),

hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del Letrozol Sandoz y contenido del envase

Letrozol Sandoz 2,5 mg se presenta como comprimidos recubiertos con película de color amarillo,

redondos y biconvexos, marcados con L9OO en una cara y 2,5 en la otra.

Letrozol Sandoz se presenta en blíster de PVC-Aluminio de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 o 100

comprimidos por caja.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Fabricante

7 de 7

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

España

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Alemania

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holanda

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder strasse 51-61

59320 Ennigerloht

Alemania

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57

1526 Ljubljana

Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:

Eslovaquia:

Letrozol Sandoz 2,5 mg filmsko obalené tablety

República Checa:

Letrozol Sandoz 2,5 mg

Hungría:

Letrozol Sandoz 2,5 mg filmyabletta

Holanda:

Letrozol Sandoz 2,5 mg finlomhulde tabletten

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Noviembre 2019.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/