Lekoklar

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredientes activos:

Klaritromicinas

Disponible desde:

Sandoz d.d.

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

Klaritromicinas

Dosis:

125 mg/5 ml

formulario farmacéutico:

granulės geriamajai suspensijai

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Receptinis

Área terapéutica:

Clarithromycin

Estado de Autorización:

Perregistruotas

Fecha de autorización:

2012-01-27

Información para el usuario

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEKOKLAR 125 MG/5 ML GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
klaritromicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lekoklar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lekoklar
3.
Kaip vartoti Lekoklar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lekoklar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEKOKLAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Klaritromicinas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupės
antibiotikams. Jis stabdo tam tikrų
bakterijų augimą.
Lekoklar yra gydomos:
-
gerklės ir sinusų infekcinės ligos;
-
vidurinės ausies infekcinės ligos vaikams;
-
krūtinės ląstos infekcinės ligos, tokios, kaip bronchitas ir
plaučių uždegimas;
-
odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos;
-
bakterijų _Helicobacter pylori_ sukeltos skrandžio opos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEKOKLAR
LEKOKLAR VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra ALERGIJA klaritromicinui, kitiems makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu Jums ar kam nors iš Jūsų kraujo giminaičių yra buvę tam
tikrų ŠIRDIES RITMO sutrikimų
(skilvelinė aritmija, įskaitant _Torsades de pointes_) ar
elektrokardiogramos (širdies elektrinės
veiklos užrašo) pokyčių, vadinamų „ ilgo QT sindromas“;

jeigu Jums TUO PAČIU LAIKU yra sunkus KEPENŲ nepakankamumas ir su
INKSTAIS SUSIJUSIŲ
PROBLEMŲ;

jeigu Jūsų kraujyje y

Ficha técnica

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml paruoštos geriamosios suspensijos yra 25 mg klaritromicino, 5 ml
paruoštos geriamosios
suspensijos yra 125 mg klaritromicino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienuose 5 ml paruoštos vartoti suspensijos yra 2,4 g
sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos arba rusvai gelsvos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lekoklar yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir vaikų (nuo 6 mėn.
iki 12 metų amžiaus) ūminių ir lėtinių
infekcinių ligų, sukeltų klaritromicinui jautrių bakterijų,
gydymui. Juo gydoma, jei yra:

viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, tokios, kaip
tonzilitas / laringitas (vaistinis
preparatas vartojamas kaip alternatyva, kai netinka beta laktaminiai
antibiotikai);

ūminis vidurinės ausies uždegimas vaikams;

apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, tokios, kaip
bendruomenėje įgyta pneumonija;

sinusitas ir lėtinio bronchito paūmėjimas suaugusiems žmonėms ir
vyresniems kaip 12 metų
paaugliams;

lengvos ar vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių infekcinės
ligos.
Šis vaistinis preparatas, tinkamame derinyje su kitu antibakteriniu
preparatu ir vaistiniu preparatu
opai gydyti, vartojamas _Helicobacter pylori_ išnaikinimui
pacientams, kuriems yra su _Helicobacter _
_pylori_ susijusių opų (žr. 4.2 skyrių).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lekoklar dozavimas priklauso nuo ligonio sveikatos būklės ir bet
kuriuo atveju jį turi nustatyti
gydytojas.
_Suaugę pacientai ir paaugliai_
Standartinis dozavimas: įprastinė dozė yra 250 mg. Ją reikia gerti
du kartus per parą.
Gydymas didele doze: sunkios infekcinės ligos atv