LEFLUNOMIDA STADA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LEFLUNOMIDA

Disponible desde:

LABORATORIO STADA S.L.

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

LEFLUNOMIDA

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

LEFLUNOMIDA 10 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Leflunomida

Resumen del producto:

LEFLUNOMIDA STADA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos Autorizado 22/01/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-01-22

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEFLUNOMIDA STADA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Leflunomida Stada y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Leflunomida Stada
3.
Cómo tomar Leflunomida Stada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Leflunomida Stada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LEFLUNOMIDA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Leflunomida Stada pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos antirreumáticos.
Contiene el principio activo leflunomida.
Leflunomida se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis
reumatoide activa o con artritis psoriásica
activa.
Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo
incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta
de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos de la
sangre).
Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación
de articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa (lesiones en
la piel).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEFLUNOMIDA STADA
NO TOME LEFLUNOMIDA STADA

si ha padecido alguna vez una reacción
ALÉRGICA
a la leflunomida (especialmente una reacción grave en
la piel, a menudo acompañada de fieb

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Leflunomida Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Leflunomida Stada 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Leflunomida Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 10 mg de leflunomida.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 18,5 mg de lactosa
monohidrato.
Leflunomida Stada 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 20 mg de leflunomida.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 37 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Leflunomida Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con película,
de blanco a blanquecinos, redondos y biconvexos.
Leflunomida Stada 20 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con película,
amarillos, redondos y biconvexos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos
con:

artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático
modificador de la enfermedad”
(FARME),

artritis psoriásica activa.
El tratamiento reciente o concomitante con FARMEs hepatotóxicos o
hematotóxicos (p.ej., metotrexato)
puede producir un aumento del riesgo de aparición de reacciones
adversas graves; por tanto, en estos casos,
el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse en
función del balance beneficio/riesgo.
Más aún, el sustituir la leflunomida por otro FARME sin realizar el
procedimiento de lavado (ver sección
4.4), puede incrementar el riesgo de aparición de reacciones adversas
graves incluso durante un largo
período de tiempo después del cambio.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar y supervisar por especialistas con
experiencia en el