LEFLUNOMIDA VIATRIS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LEFLUNOMIDA

Disponible desde:

VIATRIS LIMITED

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

LEFLUNOMIDA

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

LEFLUNOMIDA 20 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Leflunomida

Resumen del producto:

LEFLUNOMIDA MYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos Autorizado 17/05/2012 No Comercializado - LEFLUNOMIDA MYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos Autorizado 17/05/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-05-17

Información para el usuario

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEFLUNOMIDA VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Leflunomida Viatris y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Leflunomida Viatris
3. Cómo tomar Leflunomida Viatris
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Leflunomida Viatris
6. Contenido del envase e información adiciona
l
1. QUÉ ES LEFLUNOMIDA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Leflunomida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos antirreumáticos.
Leflunomida se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis
reumatoide activa o con artritis psoriásica
activa.
Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo
incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta
de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos de la
sangre).
Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación
de articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa (lesiones en
la piel).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEFLUNOMIDA VIATRIS
NO TOME LEFLUNOMIDA VIATRIS
-
Si es alérgico a leflunomida (especialmente una reacción grave en la
piel, normalmente acompañada con
fiebre, dolor de articulaciones, manchas rojas en la piel, o ampollas,
por ejempl

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Leflunomida Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Leflunomida Viatris 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Leflunomida Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
cada comprimido contiene 10 mg
de leflunomida.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO: cada comprimido recubierto con
película contiene 18,81 mg de lactosa.
Leflunomida Viatris 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
cada comprimido contiene 20 mg
de leflunomida.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO: cada comprimido recubierto con
película contiene 36,48 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
DESCRIPCIÓN GENERAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Excipiente(s) con efecto conocido
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Leflunomida Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película son
blancos, redondos biconvexos con un
diámetro de aproximadamente 6,1 mm.
Leflunomida Viatris 20 mg comprimidos recubiertos con película son
amarillos, redondos biconvexos, con
una ranura en un lado con un diámetro de aproximadamente 8,1 mm.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para
dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos
con:

Artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático
modificador de la enfermedad” (FARME).

Artritis psoriásica activa.
El
tratamiento reciente
o concomitante
con
FARMEs
hepatotóxicos
o
hematotóxicos
(por ejemplo,
metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de
reacciones adversas graves; por tanto,
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en estos casos, el inicio del tratamiento con leflunomida debe
considerarse en función del balance
beneficio/riesgo.
Más aún, el sustituir leflunomida por otro FARME sin realizar el
procedimiento de lavado (ver sección
4.4), puede también incrementar el riesgo de aparició