LEFLUNOMIDA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LEFLUNOMIDA MYLAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
  • Composición:
  • Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), LACTOSA MONOHIDRATO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LEFLUNOMIDA MYLAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • INMUNOSUPRESORES - Inmunosupresores selectivos - Leflunomida
  • Resumen del producto:
  • LEFLUNOMIDA MYLAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos Revocado 07/ 03/ 2016 No Comercializado - LEFLUNOMIDA MYLAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos Revocado 07/ 03/ 2016 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado 17/05/2012 / Revocado 07/03/2016
  • Número de autorización:
  • 75394
  • última actualización:
  • 30-06-2017

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el paciente

Leflunomida Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas

aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es

Leflunomida Mylan

y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar

Leflunomida Mylan

3. Cómo tomar

Leflunomida Mylan

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de

Leflunomida Mylan

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Leflunomida Mylan y para qué se utiliza

Leflunomida pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antirreumáticos.

Leflunomida se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis reumatoide activa o con artritis psoriásica

activa.

Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de

movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta

de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos de la sangre).

Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de

movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa (lesiones en la piel).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Leflunomida Mylan

No tome Leflunomida Mylan

Si ha padecido alguna vez una reacción alérgica a la leflunomida (especialmente una reacción grave en

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la piel, normalmente acompañadas con fiebre, dolor de articulaciones, manchas rojas en la piel, o

ampollas, p. ej., síndrome de Stevens-Johnson) o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

Si padece algún problema de hígado.

Si tiene problemas de riñón moderados o graves.

Si tiene una disminución grave de la concentración de proteínas en la sangre (hipoproteinemia).

Si padece algún problema que afecte a su sistema inmunitario (por ejemplo SIDA).

Si padece algún problema en su médula ósea, o si tiene un número reducido de glóbulos rojos o blancos

en su sangre o un número reducido de plaquetas debido a causas distintas de la artritis reumatoide o

artritis psoriásica.

Si padece una infección grave.

Si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o se encuentra en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar leflunomida:

Si ha padecido alguna vez tuberculosis o enfermedad pulmonar intersticial (enfermedades del

pulmón).

Si es usted varón y desea tener hijos, ya que no puede excluirse que leflunomida pase al semen, se

deben utilizar métodos contraceptivos fiables durante el tratamiento con leflunomida. Para reducir

cualquier posible riesgo, los varones que deseen tener hijos deben contactar con su médico, quién le

aconsejará que interrumpa el tratamiento con leflunomida y que tome ciertos medicamentos que ayuden

a eliminar leflunomida de manera rápida y suficiente de su organismo. Entonces, será necesario que le

realicen un análisis de sangre para asegurar que leflunomida se ha eliminado lo suficiente de su

organismo y, después, deberá esperar al menos otros 3 meses antes de intentar tener hijos.

Ocasionalmente, leflunomida puede producir algunos problemas en la sangre, en el hígado, en los

pulmones o en los nervios de los brazos o las piernas. Puede también producir algunas reacciones alérgicas

graves (incluyendo Erupción por medicamentos con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos [DRESS]), o

aumentar la posibilidad de padecer una infección grave. Para más información sobre esto, consultar la

sección 4 “Posibles efectos adversos”.

DRESS se manifiesta inicialmente con síntomas similares a la gripe y erupción facial. Seguidamente, se

extiende la erupción con temperatura corporal elevada, se detecta un aumento en sangre de los niveles de

enzimas hepáticos y de un tipo de células blancas sanguíneas (eosinofilia) y aumento del tamaño de los

nódulos linfáticos.

Su médico le realizará análisis de sangre a intervalos regulares, antes y durante el tratamiento con este

medicamento, para monitorizar sus células sanguíneas y su hígado. Su médico controlará también su

presión sanguínea regularmente ya que leflunomida puede producir un aumento de la presión sanguínea.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de leflunomida en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Uso de Leflunomida Mylan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

Esto es especialmente importante si usted está tomando:

Otros medicamentos para la artritis reumatoide tales como los antipalúdicos (por ejemplo: cloroquina

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e hidroxicloroquina), las sales de oro por vía intramuscular u oral, la D-penicilamina, la azatioprina,

inhibidores

factor

necrosis

tumoral

alfa

otros

agentes inmunosupresores

(por

ejemplo:

metotrexato), ya que no es recomendable la utilización de estas combinaciones.

Un medicamento denominado colestiramina (utilizado para reducir el colesterol alto) o el carbón

activo ya que estos medicamentos pueden reducir la cantidad de leflunomida absorbida por el cuerpo.

Fenitoína

(usada

tratamiento

epilepsia),

warfarina

fenprocumon

(usado

como

anticoagulante de la sangre) o tolbutamida (usado en el tratamiento de la diabetes tipo 2) ya que estos

medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.

Si ya está tomando un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINEs) y/o corticosteroides, puede

continuar tomándolos después de iniciar el tratamiento con leflunomida.

Vacunaciones

Consulte con su médico si tiene que vacunarse. Algunas vacunas no pueden administrarse mientras se

encuentre en tratamiento con este medicamento, ni tampoco durante cierto tiempo después de terminar el

tratamiento.

Toma de Leflunomida Mylan con alimentos, bebidas y alcohol

Leflunomida puede tomarse con o sin alimentos.

No se recomienda ingerir alcohol durante el tratamiento con este medicamento. El consumo de alcohol

durante el tratamiento con leflunomida puede aumentar la posibilidad de dañar su hígado.

Embarazo y lactancia

No tome leflunomida si está o cree que puede estar embarazada. Si está embarazada o se queda

embarazada mientras está tomando leflunomida, aumenta el riesgo de tener un niño con malformaciones

graves. Las mujeres en edad fértil no deben tomar leflunomida sin utilizar medidas de contracepción

eficaces.

Informe a su médico si planea quedarse embarazada después de interrumpir el tratamiento con leflunomida,

puesto que es necesario asegurarse de que no quedan restos de leflunomida en su cuerpo antes de intentar

quedarse embarazada. Esto puede durar hasta 2 años. Puede reducirse a unas pocas semanas tomando

ciertos medicamentos que aceleran la eliminación de leflunomida del organismo.

En cualquier caso, deberá realizarse un análisis de sangre para confirmar que el medicamento se ha

eliminado lo suficiente de su organismo y deberá esperar al menos 1 mes antes de quedarse embarazada.

Para más información sobre las pruebas de laboratorio, contacte con su médico.

Si usted sospecha que pudiera estar embarazada durante el tratamiento con leflunomida o en los dos años

después de finalizar el tratamiento, debe contactar inmediatamente con su médico para una prueba de

embarazo. Si la prueba confirma que está embarazada, su médico puede sugerirle que comience el

tratamiento con ciertos medicamentos para eliminar leflunomida de forma rápida y suficiente de su

organismo, y así disminuir el riesgo para su hijo.

No tome este medicamento mientras se encuentre en periodo de lactancia, puesto que leflunomida pasa a

la leche materna.

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Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Leflunomida puede hacer que se sienta mareado lo que puede afectar a su capacidad para concentrarse y

reaccionar. Si esto le sucede, no conduzca, ni use máquinas.

Leflunomida Mylan contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar

este medicamento.

3. Cómo tomar Leflunomida Mylan

Siga siempre exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su

médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial habitual es de un comprimido de 100 mg de leflunomida una vez al día durante los tres

primeros días. Después de esto, la mayoría de las personas necesitan una dosis de:

Para la artritis reumatoide: 10 o 20 mg de leflunomida una vez al día, dependiendo de la gravedad de la

enfermedad.

Para la artritis psoriásica: 20 mg de leflunomida una vez al día.

Trague el comprimido entero y con bastante agua.

Puede que transcurran unas 4 semanas o más hasta que empiece a notar una mejoría en su estado. Algunos

pacientes pueden incluso notar una nueva mejoría tras 4 o 6 meses de tratamiento.

Por lo general, deberá tomar este medicamento durante períodos de tiempo prolongados.

Si toma más Leflunomida Mylan de lo que debe

Si toma más leflunomida de lo que debe, consulte con su médico o con cualquier otro asesoramiento

médico. Si es posible, lleve los comprimidos o la caja para enseñárselos al médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, contacte inmediatamente a su médico o farmacéutico, llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad

ingerida), o acuda al hospital más próximo. Lleve consigo el envase y los comprimidos restantes.

Usted puede tener cualquiera de los siguientes síntomas: dolor de estómago, diarrea, picor y erupción

cutánea.

Si olvidó tomar Leflunomida Mylan

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, salvo que sea casi la hora de tomar la

siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente y deje de tomar Leflunomida Mylan:

Si se siente débil, aturdido o mareado o tiene dificultad al respirar, (incluyendo picor con o sin

erupciones en la piel, hinchazón de las manos, los pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta con

dificultad para tragar) porque estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.

Si le aparecen erupciones en la piel o úlceras en la boca, porque puede indicar reacciones serias,

algunas

veces

mortales

(ej.

síndrome

Stevens-Johnson,

necrólisis

tóxica

epidérmica,

eritema

multiforme, DRESS). Ver sección 2.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta:

Palidez, cansancio, o moratones, porque pueden indicar problemas en la sangre causados por un

desequilibrio en los diferentes tipos de células que constituyen la sangre.

Cansancio, dolor abdominal o ictericia (coloración amarilla de los ojos o de la piel), porque pueden

indicar problemas graves como insuficiencia hepática, que podría ser mortal.

Cualquier síntoma de infección como fiebre, úlceras en su boca (signos de agranulocitosis -marcada

disminución de algunas células sanguíneas blancas- muy raro), dolor de garganta o tos, porque este

medicamento puede aumentar las posibilidades de padecer infecciones graves, incluyendo sepsis (raro),

que podrían ser mortales.

Tos o problemas respiratorios porque pueden indicar inflamación del pulmón (enfermedad pulmonar

intersticial).

Hormigueo inusual, debilidad o dolor en las manos o en los pies, porque puede indicar problemas en los

nervios (neuropatía periférica).

Inflamación del páncreas (pancreatitis).

Otros efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes)

Disminución leve del número de glóbulos blancos de la sangre (leucopenia).

Reacciones alérgicas leves.

Pérdida de apetito, pérdida de peso (normalmente insignificante).

Cansancio (astenia).

Dolor de cabeza, mareo.

Sensaciones anormales en la piel como hormigueo (parestesia).

Aumento leve de la presión sanguínea.

Diarrea.

Náuseas, vómitos.

Inflamación de la boca o úlceras bucales.

Dolor abdominal.

Aumento en algunos resultados de pruebas de hígado.

Aumento de la caída de cabello.

Eczema, sequedad de piel, erupción cutánea y picor.

Tendinitis (dolor causado por la inflamación de la membrana que rodea los tendones de, normalmente,

los pies o de las manos).

Aumento de los niveles de ciertas enzimas en la sangre (creatinina fosfoquinasa).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes)

Disminución del número de glóbulos rojos de la sangre (anemia) y de plaquetas (trombocitopenia).

Disminución de los niveles de potasio en sangre.

Ansiedad.

Alteraciones del sabor.

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Urticaria (erupción cutánea).

Rotura de tendón.

Aumento de los niveles de grasa en la sangre (colesterol y triglicéridos).

Disminución de los niveles de fosfato en sangre.

Raros (pueden afectar hasta uno de cada 1.000 pacientes)

Aumento del número de las células de la sangre denominadas eosinófilos (eosinofilia); disminución leve

del número de glóbulos blancos de la sangre (leucopenia); disminución del número de todas las células

de la sangre (pancitopenia).

Grave subida de la presión sanguínea.

Un aumento de los resultados de pruebas hepáticas que pueden ser síntomas de situaciones graves como

hepatitis e ictericia.

Un aumento de los niveles de ciertas enzimas en la sangre (lactato deshidrogenasa).

Muy raros (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes)

Inflamación de los vasos sanguíneos pequeños (vasculitis, incluyendo vasculitis necrotizante cutánea).

No conocidos (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

Otras reacciones adversas como insuficiencia renal, disminución de los niveles de ácido úrico en sangre,

infertilidad en el varón (que es reversible una vez finalizado el tratamiento con este medicamento), lupus

cutáneo (caracterizado por erupción cutánea/eritema en las zonas de la piel expuestas a la luz) y también

puede producirse psoriasis (nueva o empeoramiento).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

Medicamentos

Humano:

https://www.notificaram.es

. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Leflunomida Mylan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Leflunomida Mylan

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El principio activo es leflunomida. Un comprimido recubierto con película contiene 100 mg de

leflunomida.

Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, povidona K 30

(E1201), crospovidona (E1202), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E470b) y lactosa

monohidrato en el núcleo del comprimido, así como dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato,

hipromelosa (E464) y macrogol 4000 en el recubrimiento.

Aspecto del producto y contenido del envase

Leflunomida Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos blancos, oblongos

biconvexos, con una ranura en un lado y dimensiones de aproximadamente 19,4 mm x 7,8 mm. El producto

se envasa en una caja de cartón que contiene tiras de blíster PA/ALU/PVC – Aluminio (Alu/Alu).

Tamaños del envase: 3 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/Plom 2-4, 5ª planta

08038 Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

Pharmathen S.A.

Dervenakion 6

15351 Pallini, Attiki

Grecia

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes

Rodopi Prefecture, Block No 5

Rodopi 69300

Grecia

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:

Alemania

Leflunomid Mylan 100mg, Filmtabletten

Francia

Leflunomide Mylan 100mg film-coated tablets

República Checa

Leflunomid Mylan 100mg film-coated tablets

Austria

Leflunomide Mylan 100mg film-coated tablets

España

Leflunomida Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

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Hungria

Leflunomide Mylan 100mg film-coated tablets

Italia

Leflunomide Mylan 100mg film-coated tablets

Reino Unido

Leflunomide Mylan 100mg film-coated tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/