LAXTRUM

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LAXTRUM 400 mg COMPRIMIDOS
  • Composición:
  • Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LAXTRUM 400 mg COMPRIMIDOS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS - FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS - FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS
  • Resumen del producto:
  • LAXTRUM 400 mg COMPRIMIDOS , 60 comprimidos Revocado 21/ 11/ 2012 Sin notificación de comercialización

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado 04/11/2004 / Revocado 21/11/2012
  • Número de autorización:
  • 66438
  • última actualización:
  • 30-06-2017

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREO ELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

LAXTRUM® 400mg Comprimidos.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información

importante para Vd.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones

menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con

cuidado LAXTRUM® para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, debe consultar un

médico.

En este prospecto se explica:

1. Qué es LAXTRUM® y para qué se utiliza.

2. Antes de tomar LAXTRUM®

3. Cómo tomar LAXTRUM®.

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de LAXTRUM®.

LAXTRUM® 400mg Comprimidos.

Extracto de Harpagophytum procumbens DC.

Cada comprimido de LAXTRUM® contiene, como principio activo 400mg de extracto seco de

Harpagophytum procumbens DC, obtenido con agua de las raíces secundarias tuberculosas, y

estandarizado al 2% en harpagósido.

Relación planta seca/extracto: 2/1.

Los demás componentes (excipientes) son: Fosfato cálcico dibásico, almidón de maíz, celulosa

microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico; dióxido de silicio.

TITULAR DE LA COMERCIALIZACIÓN

LAB. MEDIZIN FARMA, S.L.

Pol. Ind. Benieto, C/ Del Transporte,32

46702 GANDÍA (Valencia)

LABORATORIO RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN

Laboratorios CENTRUM, S.A.

De ASAC PHARMA

C/Sagitario, 14.

03006 Alicante (España)

1. QUÉ ES LAXTRUM® Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LAXTRUM se presenta en forma de comprimidos, conteniendo cada envase 60 comprimidos

Pertenece al Grupo Farmacoterápico: Otros productos para el aparato locomotor.

LAXTRUM® está indicado en el tratamiento sintomático de dolores ocasionales

y leves de las articulaciones.

2. ANTES DE TOMAR LAXTRUM®.

No tome LAXTRUM® en los siguientes casos

-Si es usted alérgico a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

-Si usted padece úlcera gastrointestinal.

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

Tenga especial cuidado con LAXTRUM®.

No se recomienda su uso en menores de 12 años ya que no existe experiencia clínica disponible.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 2 semanas de iniciar

el tratamiento, éste deberá ser interrumpido y se deberá consultar con el médico.

Embarazo

No lo tome durante el embarazo ya que no existe experiencia clínica de uso de Harpagophytum

procumbens durante el embarazo

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su medico antes de

tomar este

medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser

peligroso

para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

No lo tome durante la lactancia ya que no existe experiencia clínica de uso de Harpagophvtum

procumbens durante la lactancia

Toma de otros medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. COMO TOMAR LAXTRUM®.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Este medicamento se usa por vía oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 o 2 comprimidos, tres veces al día.

Si usted estima que la acción de LAXTRUM® es demasiado débil o fuerte, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Si usted toma más LAXTRUM®. del que debiera:

No se han descrito casos de sobredosificación con LAXTRUM®. En caso de sobredosiflcación o

ingestión accidental de cantidades grandes de LAXTRUM® acuda inmediatamente a un centro médico o

llame al servicio de información toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el producto y la cantidad

ingerida.

Si olvidó tomar LAXTRUM®.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.

Como todos los medicamentos. LAXTRUM® puede tener efectos adversos.

Si durante la utilización de LAXTRUM® nota alguna reacción adversa comuníquelo a su médico o

farmacéutico.

En personas especialmente sensibles al Harpagopliytum procumbens pueden aparecer

Molestias gastrointestinales moderadas, tales como náuseas, vómitos y ligeras diarreas.

En muy raras ocasiones se han descrito reacciones de hipersensibilidad que pueden

manifestarse con una erupción en la piel.

En caso de hipersensibilidad se debe suspender el tratamiento.

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

Si se observa estas o cualquier otra reacción no descrita en este proceso, consulte a su médico o

farmacéutico.

5- CONSERVACIÓN DE LAXTRUM® 400 mg Comprimidos.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Caducidad

No utilizar LAXTRUM® después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

MANTENGA LAXTRUM® FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Este prospecto ha sido revisado en Mayo de 2010