LASA CON CODEÍNA 6 mg/ ml + 2 mg/ ml +

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LASA CON CODEÍNA 6 mg/ ml + 2 mg/ ml + 0, 4 mg/ ml SOLUCIÓN ORAL
  • Dosis:
  • 0, 4 mg/ ml + 2 mg/ ml + 6 mg/ ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • CLORFENAMINA MALEATO 0, 4 mg; CODEINA FOSFATO 2 mg; PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO 6 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LASA CON CODEÍNA 6 mg/ml + 2 mg/ml + 0,4 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Combinaciones
  • Resumen del producto:
  • LASA CON CODEÍNA 6 mg/ ml + 2 mg/ ml + 0, 4 mg/ ml SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 125 ml Autorizado 01/ 07/ 1991 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 34221
  • Fecha de autorización:
  • 01-07-1960
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Lasa con Codeína 6 mg/ml + 2 mg/ml + 0,4 mg/ml solución oral}

Pseudoefedrina hidrocloruro / Codeína fosfato / Clorfenamina maleato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras

personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Lasa con Codeína y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lasa con Codeína

3. Cómo tomar Lasa con Codeína

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Lasa con Codeína

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lasa con Codeína y para qué se utiliza

Lasa con Codeína es un preparado que contiene pseudoefedrina que alivia la congestión nasal, codeína quie

es un antitusivo y clorfenamina que es un antihistamínico que ayuda a reducir la secreción nasal.

Este medicamento está indicado para el alivio de los síntomas de enfermedades del aparato respiratorio que

cursen con tos seca (no acompañada de mucosidad), congestión y secreción nasal.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lasa con Codeína

No tome Lasa con Codeína

si es alérgico a la codeína, a la pseudoefedrina o a la clorfenamina, o a alguno de los demás

componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

si padece hipertensión grave

si ha tenido o tiene una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno

si padece depresión respiratoria o durante las crisis de asma bronquial

si está en tratamiento con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO)

si tiene menos de 12 años

si sabe que metaboliza muy rápido la codeína en morfina

si está en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lasa con Codeína.

No tomar más dosis de la recomendada.

Si es sensible (alérgico) a un antihistamínico, deberá consultar con el médico antes de tomar este

medicamento porque puede ser sensible a otros (como clorfenamina).

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La administración prolongada y excesiva de codeína puede ocasionar dependencia y/o tolerancia,

especialmente en personas con tendencia al abuso y adicción. Después de tratamientos prolongados

deberá interrumpir gradualmente la administración según le indique su médico.

Debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento si tiene:

diabetes

hipertensión

enfermedad cardiovascular

presión ocular alta (glaucoma)

próstata aumentada de tamaño (hipertrofia prostática)

hipertiroidismo (sobreproducción de hormona tiroidea por la glándula tiroides).

La codeína se transforma en morfina en el hígado por una enzima. La morfina es la sustancia que produce

el efecto de la codeína. Algunas personas tienen una variante de esta enzima que puede afectarles de

manera distinta. En algunas personas, no se produce morfina o se produce en cantidades muy bajas, y no

producirá efecto sobre sus síntomas de la tos. Otras personas son más propensas a sufrir reacciones

adversas graves porque en ellas se produce una cantidad muy alta de morfina.

Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento y debe buscar ayuda

médica

inmediatamente:

respiración

lenta

superficial,

confusión,

somnolencia,

pupilas

contraídas,

malestar o sensación de malestar, estreñimiento, falta de apetito.

Puede producirse dolor abdominal repentino o sangrado rectal con la toma de Lasa con codeína, debido a

una inflamación del colon (colitis isquémica). Si estos síntomas gastrointestinales aparecen, deje de tomar

Lasa con codeína y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente. Ver sección 4.

Adolescentes

No se recomienda el uso de Lasa con Codeína en adolescentes mayores de 12 años de edad con problemas

respiratorios.

Uso de Lasa con Codeína con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que

utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes

principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o interrumpir el tratamiento de cualquiera

de ellos:

Inhibidores

monoaminooxidasa

(IMAO)

(medicamentos

usados

para

depresión,

enfermedad de Parkinson u otras enfermedades). Se debe separar la administración de Lasa con

Codeína un mínimo de 15 días después de terminar el tratamiento.

Antidepresivos tricíclicos (utilizados para tratar la depresión).

Medicamentos que producen depresión sobre el sistema nervioso central (como los empleados para

el insomnio o la ansiedad).

Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga

(anticolinérgicos).

Toma de Lasa con Codeína con alimentos y bebidas

No se debe tomar alcohol durante el tratamiento con este medicamento porque podrían producirse síntomas

de sobredosis, como aumento de efectos sedantes.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

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Embarazo

No debe administrarse durante el embarazo a menos que, a jucio del médico, los beneficios superen los

riesgos potenciales, y en cualquier caso siempre después del tercer mes de embarazo.

Lactancia

No tome Lasa con Codeína si está en periodo de lactancia. La codeína y la morfina pasan a la leche

materna.

Conducción y uso de máquinas

Lasa con Codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota estos

efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

El alcohol puede potenciar este efecto, por lo que no se deberán tomar bebidas alcohólicas durante el

tratamiento.

Lasa con Codeína contiene sorbitol

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,75 g de sorbitol por 5 ml de solución oral.

Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.

Uso en deportistas

Tenga especial cuidado con Lasa con Codeína si es usted deportista porque este medicamento contiene un

componente, codeína, que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

3. Cómo tomar Lasa con Codeína

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o

farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 12 años es: 5-10 ml tres veces al día y 10 ml

más al acostarse.

No exceder nunca la dosis recomendada.

El medicamento puede administrarse solo o bien diluido con agua.

Con el fin de asegurar una dosificación correcta, se recomienda realizar la dosificación utilizando el vaso

dosificador incluido en el envase.

Coloque el vaso dosificador sobre una superficie plana y a la altura de los ojos. Llénelo de la solución hasta

la línea que indica su dosis.

Después de su uso, lave el vaso dosificador con agua.

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Uso en niños

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento.

Si toma más Lasa con Codeína del que debe

La ingestión accidental de dosis muy elevadas puede producir excitación inicial, ansiedad, insomnio y

posteriormente en ciertos casos somnolencia, cefalea, alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad

de boca, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas,

vómitos y depresión respiratoria. En estos casos se realizará un tratamiento sintomático y si se cree

necesario, lavado gástrico. En caso de depresión respiratoria se administrará naloxona.

Si ha tomado más Lasa con Codeína del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o

llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la

cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Lasa con Codeína

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde

y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento

en el horario habitual. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Lasa con Codeína

Puede aparecer dependencia física y tolerancia con la administración repetida de este fármaco.

La administración debe suspenderse gradualmente tras su uso prolongado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud

(frecuencia “No conocida”: estreñimiento, inflamación del colon debido a una irrigación sanguínea

insuficiente (colitis isquémica), reacciones de hipersensibilidad a alguno de los componentes, somnolencia,

aturdimiento, trastornos

gastrointestinales, sequedad

mucosas,

taquicardia, palpitaciones,

vértigos,

síntomas todos ellos que desaparecen al suspender o disminuir la medicación.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

medicamentos

Humano:

https://www.notificaRAM.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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5. Conservación de Lasa con Codeína

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lasa con Codeína solución oral

Los principios activos son pseudoefedrina, codeína y clorfenamina. Cada ml de solución oral contiene 6

hidrocloruro

pseudoefedrina,

fosfato

codeína

maleato

clorfenamina.

demás

componentes

son:

solución

sorbitol

(p/p)

(E-420),

glicerol

(E-422),

hidroxietilcelulosa, benzoato sódico (E-211), colorante amarillo de quinoleína (E-104), aromas de

vainilla y limón, agua purificada y ácido clorhídrico para ajuste de pH.

Aspecto del producto y contenido del envase

Frasco con tapón con cierre a prueba de niños (Child-Proof), que contiene 125 ml de solución oral exenta

de azúcar y alcohol, y que se presenta junto con un vasito dosificador.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14

48940 Leioa

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/