LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
  • Dosis:
  • 30 mg
  • formulario farmacéutico:
  • CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
  • Composición:
  • LANSOPRAZOL 30 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Lansoprazol
  • Resumen del producto:
  • LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 14 cápsulas Autorizado 14/ 04/ 2015 Sin notificación de comercialización - LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 14 cápsulas Autorizado 26/ 07/ 2004 Sin notificación de comercialización - LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas Autorizado 14/ 04/ 2015 Sin notificación de comercialización - LANSOPRAZOL PHARMA COMBIX 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas Autorizado 26/ 07/ 2004 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 66241
  • Fecha de autorización:
  • 26-07-2004
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lansoprazol Pharma Combix

30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos

síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

Qué es Lansoprazol Pharma Combix y para qué se utiliza

Antes de tomar Lansoprazol Pharma Combix

Cómo tomar Lansoprazol Pharma Combix

Posibles efectos adversos

Conservación de Lansoprazol Pharma Combix

Información adicional

1. Qué es Lansoprazol Pharma Combix y para qué se utiliza

El principio activo es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de

protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.

Su médico puede recetarle Lansoprazol Pharma Combix para las indicaciones siguientes:

Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica

Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)

Prevención de la esofagitis por reflujo

Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida

Tratamiento

infecciones

causadas

bacteria

Helicobacter

pylori,

combinación

antibióticos

Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento

continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor

o la inflamación)

Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

Puede que su médico le haya recetado Lansoprazol Pharma Combix para otra indicación o a una dosis

distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del

medicamento.

2. Antes de tomar Lansoprazol Pharma Combix

No tome Lansoprazol Pharma Combix:

Si es alérgico (hipersensible) a lansoprazol o a cualquiera de los demás componentes de Lansoprazol

Pharma Combix.

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Si está tomando otro medicamento cuyo principio activo sea atazanavir (utilizado en el tratamiento del

VIH).

Tenga especial cuidado con Lansoprazol Pharma Combix

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Lansoprazol Pharma Combix:

si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar

a Lansoprazol Pharma Combix para reducir la acidez de estómago.

Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su

médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Lansoprazol

Pharma Combix. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las

articulaciones.

si está previsto que le realicen un análisis específico de sangre (Cromogranina A).

Informe a su médico si tiene una enfermedad grave del hígado. Es posible que el médico deba ajustar la

dosis.

Su médico puede realizarle o haberle realizado una prueba complementaria denominada endoscopia para

diagnosticar su enfermedad y/o excluir un cáncer.

En caso de experimentar diarrea durante el tratamiento con Lansoprazol Pharma Combix, póngase en

contacto con su médico inmediatamente, ya que Lansoprazol Pharma Combix se ha asociado con un leve

aumento de la diarrea infecciosa.

Si su médico le ha recetado Lansoprazol Pharma Combix además de otros medicamentos destinados para el

tratamiento de la infección por Helicobacter pylori (antibióticos) o junto con antiinflamatorios para tratar el

dolor o el reumatismo, lea también detenidamente los prospectos de estos medicamentos.

Si toma Lansoprazol Pharma Combix desde hace tiempo (más de 1 año), probablemente su médico le hará

a controles de forma regular. En las visitas a su médico, debe informarle de cualquier síntoma y

circunstancia nuevos o anómalos.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o si ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta médica.

En especial, informe a su médico si está usando medicamentos que contengan alguno de los siguientes

principios activos, puesto que Lansoprazol Pharma Combix puede afectar a su modo de acción:

ketoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados para tratar infecciones)

digoxina (utilizado para tratar problemas cardíacos)

teofilina (utilizado para tratar el asma)

tacrolimús (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes)

fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y otros trastornos psiquiátricos)

antiácidos (utilizados para tratar el ardor de estómago o la regurgitación ácida)

sucralfato (utilizado para curar las úlceras)

hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve)

Toma de Lansoprazol Pharma Combix con los alimentos y bebidas

Para obtener los mejores resultados de su medicamento, debe tomar Lansoprazol Pharma Combix como

mínimo 30 minutos antes de las comidas.

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Embarazo y lactancia

Si está embarazada, o cree que puede estarlo, o está en período de lactancia, consulte a su médico o

farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

pacientes

toman

Lansoprazol

Pharma

Combix

pueden

experimentar

ocasiones

efectos

secundarios, tales como mareo, vértigo, cansancio y trastornos visuales. Si experimenta alguno de estos

efectos secundarios, debe actuar con precaución puesto que su capacidad de reacción puede verse reducida.

Usted es el único responsable de decidir si se encuentra en condiciones para conducir vehículos o realizar

actividades que exijan un elevado nivel de concentración. Debido a sus efectos o reacciones adversas, uno

de los factores que puede reducir su capacidad para llevar a cabo estas operaciones de forma segura es el

uso que se hace de los medicamentos.

En los siguientes apartados encontrará las descripciones de estos efectos.

Lea atentamente la información de este prospecto.

Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico.

Información importante sobre algunos de los componentes de Lansoprazol Pharma Combix

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Lansoprazol Pharma Combix

Tómese la cápsula entera con un vaso de agua. Si tiene dificultades para tragar la cápsula, su médico le

informará de otros modos alternativos para tomar el medicamento. No debe triturar ni masticar las cápsulas

o el contenido de una cápsula vaciada, puesto que ello hará que no actúen adecuadamente.

Si toma Lansoprazol Pharma Combix una vez al día, intente tomarlo siempre a la misma hora. Puede

obtener mejores resultados si toma Lansoprazol Pharma Combix a primera hora de la mañana.

Si toma Lansoprazol Pharma Combix dos veces al día, debe tomar la primera dosis por la mañana y la

segunda por la noche.

La dosis de Lansoprazol Pharma Combix depende de su estado general. Las dosis normales de Lansoprazol

Pharma Combix para adultos se indican más abajo. En ocasiones, puede que su médico le recete una dosis

diferente y le indique una duración distinta del tratamiento.

Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida: una cápsula de 15 mg o 30 mg al día

durante 4 semanas. Si los síntomas persisten, informe a su médico. Si los síntomas no mejoran al cabo de 4

semanas, consulte a su médico.

Tratamiento de la úlcera duodenal: una cápsula de 30 mg al día durante 2 semanas.

Tratamiento de la úlcera gástrica: una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas.

Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo): una cápsula de 30 mg al día durante

4 semanas.

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Prevención a largo plazo de la esofagitis por reflujo: una cápsula de 15 mg al día; su médico puede

ajustar la dosis a una cápsula de 30 mg al día.

Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: La dosis normal es de una cápsula de 30 mg junto

con dos antibióticos distintos por la mañana y una cápsula de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por

la noche. El tratamiento, normalmente, será diario durante 7 días.

Las combinaciones de antibióticos recomendadas son las siguientes:

30 mg de Lansoprazol Pharma Combix con 250–500 mg de claritromicina y 1.000 mg de amoxicilina

30 mg de Lansoprazol Pharma Combix con 250 mg de claritromicina y 400–500 mg de metronidazol

Si Usted recibe tratamiento antiinfeccioso debido a una úlcera, no es probable que la úlcera vuelva a

aparecer si la infección se trata satisfactoriamente. Para obtener los mejores resultados de su medicamento,

tómelo a la hora adecuada y no se olvide de ninguna toma.

Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento contínuo

con AINEs: una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas.

Prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con

AINEs: una cápsula de 15 mg al día; su médico puede ajustar la dosis a una cápsula de 30 mg al día.

Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial normal es de dos cápsulas de 30 mg al día;

posteriormente, en función de su respuesta al tratamiento con Lansoprazol Pharma Combix, el médico

decidirá la mejor dosis para usted.

Lansoprazol Pharma Combix no debe administrarse a niños.

Siga exactamente las instrucciones de administración de su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

Si toma más Lansoprazol Pharma Combix del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad

ingerida.

Si olvidó tomar Lansoprazol Pharma Combix

Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En

este caso, sáltese la dosis olvidada y tome las cápsulas siguientes según lo habitual. No tome una dosis

doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Lansoprazol Pharma Combix

No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su

afección no se haya curado por completo y puede volver a aparecer si no termina todo el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Lansoprazol Pharma Combix puede tener efectos adversos, aunque

no todas las personas los sufran.

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Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

dolor de cabeza, mareo

diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia, sequedad o dolor de boca o

garganta

erupción cutánea, picor

cambios en los valores de las pruebas de función hepática

cansancio

pólipos benignos en el estómago

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

depresión

dolor articular o muscular

retención de líquidos o hinchazón

cambios en el recuento de células sanguíneas

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

fiebre

inquietud, somnolencia, confusión, alucinaciones, insomnio, trastornos visuales, vértigo

alteración del gusto, pérdida de apetito, inflamación de la lengua (glositis)

reacciones cutáneas como sensación de ardor o picazón bajo la piel, hematomas, enrojecimiento y

sudoración excesiva

sensibilidad a la luz

pérdida de pelo

sensación de hormigueo (parestesia), temblor

anemia (palidez)

problemas renales

pancreatitis

inflamación del hígado (puede manifestarse por piel u ojos amarillentos)

hinchazón del pecho en varones, impotencia

candidiasis (infección fúngica, puede afectar a la piel o a la mucosa)

angioedema; contacte inmediatamente con su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales

como inflamación de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar, urticaria y dificultad para respirar.

Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

reacciones de hipersensibilidad

graves, incluido shock anafiláctico. Los

síntomas de

reacción de

hipersensibilidad pueden incluir fiebre, erupción, hinchazón y, en ocasiones, descenso de la presión

arterial

inflamación de boca (estomatitis)

colitis (inflamación del intestino)

cambios en valores analíticos, como niveles de sodio, colesterol y triglicéridos

reacciones cutáneas muy graves con enrojecimiento, vesículas, inflamación grave y pérdida de piel

en muy raras ocasiones Lansoprazol Pharma Combix puede causar una reducción del número de

leucocitos, lo que puede causar una disminución de su resistencia frente a infecciones. Si experimenta

una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de

infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, consulte inmediatamente a

su médico. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar la posible reducción de leucocitos

(agranulocitosis).

Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones, alucinaciones visuales.

Si usted está tomando lansoprazol durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en

sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares

involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de

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estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una

disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de

sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.

Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Lansoprazol Pharma Combix, especialmente

durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y

columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden

incrementar el riesgo de osteoporosis).

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Lansoprazol Pharma Combix

Conservar por debajo de 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Lansoprazol Pharma Combix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,

después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se

indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Lansoprazol Pharma Combix

El principio activo es lansoprazol. Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 30 mg de lansoprazol.

Los demás componentes son: esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), laurilsulfato de sodio,

povidona, carboximetilalmidón de patata (Tipo A), fosfato de trisodio dodecahidratado, hipromelosa,

copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), trietilcitrato, dióxido de titanio (E171) y talco.

Los componentes de la cápsula son: gelatina, dióxido de titanio (E171).

La tinta de impresión de las cápsulas contiene shellac, alcohol etílico anhidro, alcohol isopropílico,

propilenglicol, n-butil alcohol, hidróxido amónico, hidróxido potásico, óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Lansoprazol Pharma Combix30 mg cápsulas son cápsulas con una tapa y cuerpo blanco opacos, rellenas de

micropellets beige. Las cápsulas han sido marcadas con tinta negra, con la letra “L” en la tapa y el número

“30” en el cuerpo.

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Envases en frascos HDPE con 14 y 28 cápsulas gastrorresistentes.

Envases en blísteres de Aluminio/Aluminio de 14 y 28 cápsulas duras gastrorresistentes.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

El titular de la autorización de comercialización es:

Laboratorios Combix, S.L.U.

C/ Badajoz 2, Edificio 2

28223 Pozuelo de Alarcón, Madrid

España

El responsable de la fabricación es:

Teva Pharma, S.L.U.

Polígono Malpica, c/C 4

50016 Zaragoza

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2017.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.