LANACORDIN PEDIATRICO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LANACORDIN PEDIATRICO
  • Designación común internacional (DCI):
  • DIGOXIN
  • Dosis:
  • 0, 25 mg/ 5 ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • DIGOXINA 0.005 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LANACORDIN PEDIATRICO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Digoxina
  • Resumen del producto:
  • LANACORDIN PEDIATRICO, 1 frasco de 60 ml Revocado 19/ 08/ 2014 Sin notificación de comercialización - LANACORDIN PEDIATRICO, 1 frasco de 60 ml Autorizado 19/ 08/ 2014 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 34755
  • Fecha de autorización:
  • 01-11-1960
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: Información para el usuario

Lanacordin Pediátrico 0,05 mg/ml solución oral

Digoxina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

Qué es Lanacordin Pediátrico y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a usar Lanacordin Pediátrico

Cómo usar Lanacordin Pediátrico

Posibles efectos adversos

Conservación de Lanacordin Pediátrico

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lanacordin Pediátrico y para qué se utiliza

Lanacordin Pediátrico pertenece al grupo de medicamentos denominados glucósidos cardiotónicos. Su

principio activo es la digoxina que aumenta la fuerza de contracción del músculo cardíaco mediante la

inhibición específica de una enzima denominada adenosina trifosfatasa Na

dependiente.

Lanacordin Pediátrico está indicado en el tratamiento de ciertos problemas del corazón, tales como:

“insuficiencia

cardíaca

crónica”

donde

problema

principal

“disfunción

sistólica”

(alteraciones en la contracción del corazón).

cuando la insuficiencia cardíaca está acompañada por “fibrilación auricular” (ritmo o frecuencia

cardiacos anormales que se originan cuando la musculatura de las cámaras superiores del corazón

(aurículas) no se contrae de forma uniforme).

en el tratamiento de ciertas “arritmias supraventriculares” (trastornos de la frecuencia cardiaca o

ritmo

cardiaco

originan

aurículas),

especialmente

aleteo

(ritmo

cardíaco

acelerado) y fibrilación auriculares (ritmo o frecuencia cardiacos anormales que se originan cuando

la musculatura de las cámaras superiores del corazón (aurículas) no se contrae de forma uniforme),

siendo el principal beneficio la reducción del ritmo ventricular (ritmo más lento del corazón).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lanacordin Pediátrico

No use Lanacordin Pediátrico

si es alérgico (hipersensible) a digoxina, a otros glucósidos digitálicos o a cualquiera de los demás

componentes de Lanacordin Pediátrico,

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si le han dicho que tiene alguno de los siguientes problemas de corazón:

bloqueo

cardíaco

intermitente

bloqueo

aurículoventricular

segundo

grado

(alteraciones de la transmisión del impulso eléctrico entre las cavidades superiores e

inferiores del corazón), especialmente si hay antecedentes de una enfermedad del corazón

llamada Síndrome de Stokes-Adams,

cierto tipo de “arritmias supraventriculares”, como en el caso del síndrome de Wolff-

Parkinson-White (enfermedad hereditaria del corazón),

“taquicardia ventricular” (latido cardíaco rápido que se inicia en los ventrículos) o en

“fibrilación ventricular” (ritmo cardíaco muy anormal (arritmia) que puede ser mortal),

“cardiomiopatía hipertrófica obstructiva” (enfermedad en la que hay crecimiento excesivo

del músculo cardiaco),

caso

padecer

arritmias

originadas

intoxicación

otros

glucósidos

cardíacos

(medicamentos para el corazón),

si se sabe o sospecha de la existencia de una vía accesoria (comunicación eléctrica anormal de la

aurícula

ventrículo)

existen

antecedentes

arritmias

supraventriculares

previas,

Lanacordin Pediátrico está igualmente contraindicado.

Advertencias y precauciones

Este medicamento ha de utilizarse exclusivamente bajo la supervisión y control del médico. Consulte a su

médico antes de usar este medicamento en cualquiera de los siguientes casos:

si recientemente ha tenido un infarto de miocardio, la digoxina debe tomarse con precaución,

aunque no está contraindicada en el periodo inmediatamente posterior al infarto,

si está en tratamiento con diuréticos y un inhibidor de la ECA (medicamentos para el corazón y la

hipertensión), o sólo diuréticos, ya que cuando le supriman la administración de digoxina podría

producirse un agravamiento de su enfermedad,

si ha tomado glucósidos cardíacos (medicamentos para el corazón) dos semanas antes de empezar

el tratamiento con digoxina, su médico debe considerar la reducción de la posología inicial,

si se administra a pacientes de edad avanzada o en pacientes con la función renal disminuida, el

médico debe pensar en una reducción tanto en la dosis inicial como en la de mantenimiento.

cuando usted ya esté en tratamiento con digoxina el médico debe controlar periódicamente sus

electrolitos en suero y su función renal (concentración de una enzima llamada creatinina sérica). La

frecuencia de los controles dependerá de la gravedad del caso,

si padece enfermedad respiratoria grave, ya que el miocardio (músculo del corazón) puede

presentar una mayor sensibilidad a la digoxina,

si tiene bajos los niveles de potasio en sangre, ya que esto provoca que el miocardio (músculo del

corazón) sea más sensible a las acciones de la digoxina,

si padece

hipoxia (niveles

bajos de

oxígeno

sangre), hipomagnesemia

(niveles bajos

magnesio en sangre) e hipercalcemia marcada (niveles altos de calcio en sangre), ya que éstas

incrementan la sensibilidad del miocardio (músculo del corazón) a la digoxina,

si padece enfermedad de las tiroides debe tener precaución al usar Lanacordin Pediátrico. La dosis

inicial y de mantenimiento de Lanacordin Pediátrico deben reducirse cuando la función tiroidea sea

deficiente. En caso de hipertiroidismo (niveles altos de la hormona tiroidea en sangre) existe una

resistencia relativa a digoxina (menor actividad de este medicamento) y se puede tener que

incrementar la dosis. Durante el tratamiento de una tirotoxicosis (exceso de hormonas tiroideas), la

dosis debe reducirse a medida que se va controlando la enfermedad.

los pacientes con síndrome de malabsorción (dificultad del cuerpo para absorber correctamente las

vitaminas,

minerales

otros

nutrientes

proceden

alimentos)

reconstrucciones

gastrointestinales pueden precisar dosis más elevadas de digoxina.

Uso de Lanacordin Pediátrico con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

Los niveles de digoxina en sangre pueden aumentar por la administración conjunta de los siguientes

medicamentos:

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Amiodarona, fleicainida, prazosin, propafenona, quinidina, espironoloactona (medicamentos para

el corazón).

Diuréticos (medicamentos para facilitar la eliminación de líquidos).

Antagonistas de los canales de calcio e inhibidores del ECA (medicamentos para la hipertensión).

Eritromicina, tetraciclina, gentamicina, itraconazol, trimetoprim (medicamentos antibióticos).

Quinina (medicamento para el tratamiento de la malaria).

Alprazolam, sales de litio (medicamento para la depresión).

Difenoxilato con atropina (asociación de medicamentos que se usa como antidiarreico).

Indometacina, corticosteriodes (medicamentos antiinflamatorios).

Propantelina (medicamento para el tratamiento de las úlceras).

Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de las llagas en la boca).

Los niveles de digoxina en sangre pueden disminuir por la administración conjunta de los siguientes

medicamentos:

Antiácidos.

Algunos laxantes.

Caolín-pectina (medicamento antidiarreico).

Neomicina, penicilamina, rifampicina (medicamentos antibióticos).

Algunos citostáticos (medicamentos para tratamiento del cáncer).

Metoclopramida (medicamento para el tratamiento de los vómitos).

Sulfasalazina (medicamento antiinflamatorio del estómago).

Adrenalina (una hormona).

Salbutamol (medicamento para el tratamiento del asma).

Colestiramina (medicamento para el tratamiento del colesterol).

Fenitoína (medicamento para el tratamiento de la epilepsia).

Embarazo y lactancia

Consulte su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No está contraindicado el uso de digoxina en el embarazo, aunque como pasa con todos los fármacos, su

uso sólo debe considerarse cuando el beneficio clínico esperado del tratamiento para la madre supere

cualquier posible riesgo para el feto.

Aunque

digoxina

pasa

leche

materna,

cantidades

mínimas

lactancia

está

contraindicada.

Conducción y uso de máquinas

No se dispone de datos sobre cómo afecta Lanacordin Pediátrico a la hora de conducir o manejar

maquinaria, por tanto procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que

compruebe como tolera el medicamento.

Lanacordin Pediátrico contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,16 g de glucosa

por ml. Puede producir caries en los dientes.

Lanacordin Pediátrico contiene etanol (alcohol)

Este medicamento contiene 10% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,1 mg por

ml, lo que equivale a 2 ml de cerveza y 0,8 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

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El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de

lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

Lanacordin Pediátrico contiene tartrazina

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Tartrazina (E-102). Puede provocar

asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

3. Cómo usar lanacordin Pediátrico

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lanacordin Pediátrico indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis de Lanacordin Pediátrico para cada paciente debe establecerse de forma individual de acuerdo a la

edad, peso corporal neto y función renal. Las dosis sugeridas sólo pretenden servir de guía inicial.

Su médico debe tener en cuenta la diferencia de los efectos entre la administración de digoxina en formas

orales y como inyectable al cambiar de una forma farmacéutica a otra. Por ejemplo, si se pasa un paciente

de la formulación oral a la intravenosa la dosis debe reducirse al menos en un 33%.

Lanacordin Pediátrico se suministra con una pipeta graduada que debe utilizarse para medir todas las dosis.

La dosis normal es:

Adultos y niños mayores de 10 años:

Dosis de carga (dosis inicial):

Administración rápida por vía oral:

750 a 1500 microgramos (0,75 a 1,5 mg) como dosis única.

Administración lenta por vía oral:

Se deben administrar de 250 a 750 microgramos (0,25 a 0,75 mg) diariamente durante 1 semana.

Dosis de mantenimiento:

Su médico le indicará cuál es su dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta al tratamiento inicial

con Lanacordin Pediátrico.

Como media, la mayoría de los pacientes se mantendrán en 125 a 750 microgramos (0,125 a 0,75 mg) de

digoxina al día. No obstante en aquellos que muestren una mayor sensibilidad a las reacciones adversas de

digoxina, puede ser suficiente una dosis de 62,5 microgramos (0,0625 mg) al día o inferior.

Recién nacidos, lactantes y niños menores de 10 años (si no han recibido glucósidos cardíacos en las

dos semanas precedentes):

Dosis de carga por vía oral:

Las dosis en niños dependen de su peso.

No obstante, dichas dosis se encuentran entre 25 y 45 microgramos durante 24 horas.

La dosis de carga se debe administrar en dosis divididas, suministrándose aproximadamente la

mitad de la dosis total como primera dosis y las fracciones adicionales de la dosis total a intervalos

de 4 a 8 horas, evaluándose la respuesta clínica antes de la administración de cada dosis adicional.

Dosis de mantenimiento:

Su médico le indicará cuál es la dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta del niño al

tratamiento inicial con Lanacordin Pediátrico.

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Como media, la mayoría de los pacientes se mantendrán entre un 20% y un 25% de la dosis de

carga, administrada cada 24 horas.

Si usa más Lanacordin Pediátrico del que debiera

Si usted ha usado Lanacordín Pediatrico más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico,

farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el

medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó usar Lanacordin Pediátrico

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Lanacordin Pediátrico puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

En general, las reacciones adversas por digoxina dependen de la dosis y ocurren a dosis más elevadas que

las que se precisan para conseguir un efecto terapéutico. En consecuencia, las reacciones adversas son

menos comunes cuando se utiliza digoxina dentro del intervalo de dosis recomendado o dentro del

intervalo de concentraciones terapéuticas en suero y se presta una cuidadosa atención a las condiciones y

medicación que se administra paralelamente.

Trastornos cardiacos:

Arritmias cardiacas y alteraciones de la conducción eléctrica del corazón, incluyendo:

Contracciones

ventriculares

adelantan

ritmo

normal

corazón

pueden

evolucionar a bigeminismo (alteración del ritmo cardiaco en la que se alternan latidos normales del

corazón con latidos adelantados al ritmo normal) o incluso a trigeminismo (alteración del ritmo

cardiaco en la que se alternan dos latidos normales del corazón con un latido adelantado al ritmo

normal).

Taquicardias auriculares (trastorno del ritmo cardiaco (pulso), como latidos demasiado rápidos que

se originan en las cavidades superiores del corazón). Es frecuente que vengan acompañadas de

bloqueo aurículoventricular (trastorno en la conducción eléctrica entre las aurículas (cavidades

superiores) y los ventrículos (cavidades inferiores) cardíacos y no siempre el pulso es rápido (ver

apartado 2. Qué necesita saber antes de usar Lanacordín Pediátrico).

Alteraciones del resultado del electrocardiograma.

Bradicardia sinusal (trastorno que produce una disminución del ritmo de los latidos del corazón).

Especialmente en niños, puede ser un signo de intoxicación por digoxina.

En niños, el uso de digoxina puede producir cualquier tipo de arritmia. Las más comunes son

alteraciones

conducción

impulso

eléctrico

taquiarritmias

supraventriculares

(alteraciones del ritmo cardiaco no originadas en los ventrículos).

Trastornos gastrointestinales:

Anorexia, náuseas y vómitos que desaparecen a las pocas horas de haber ingerido el medicamento.

También puede aparecer diarrea.

La digoxina administrada por vía oral también se ha relacionado con isquemia intestinal (interrupción del

suministro de sangre al intestino) y, raramente, con necrosis intestinal (muerte de parte del intestino debido

a la interrupción del suministro de sangre).

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

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Puede producirse ginecomastia (desarrollo de las mamas en un hombre) con la administración a largo plazo

Trastornos del sistema nervioso:

Se han comunicado debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones en la visión, depresión

e incluso psicosis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Erupciones cutáneas de tipo urticaria (ronchas rojas en la piel que producen picor) o escarlatiforme

(enrojecimiento generalizado de la piel con pequeñas lesiones abultadas).

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Eosinofilia pronunciada (aumento de la cantidad de glóbulos blancos en la sangre)

Trombocitopeina (disminución de la cantidad de plaquetas en la sangre)

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Lanacordin Pediátrico

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lanacordin Pediátrico

El principio activo es digoxina. Lanacordin Pediátrico contiene 0,05 mg de digoxina por ml de

solución.

Los demás componentes son sacarosa, etanol, tartrazina, fosfato sódico anhidro, ácido cítrico,

hidroxibenzoato de metilo, aceite esencial de lima, propilenglicol y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Solución oral. Envase de 60 ml provisto de jeringa dosificadora.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.

Polígono Ind. Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

España

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Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 1998

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

El mayor beneficio terapéutico de digoxina se obtiene en pacientes con dilatación ventricular.

MODO DE EMPLEO:

La vía intramuscular es dolorosa y está asociada con necrosis muscular (muerte de las células del músculo

cardiaco). No se puede recomendar esta vía.

La inyección intravenosa rápida puede originar vasoconstricción produciendo hipertensión y/o reducción

del flujo coronario. Por lo tanto, una velocidad de inyección lenta es importante en insuficiencia cardíaca

hipertensiva e infarto de miocardio agudo.

Adultos y niños mayores de 10 años:

Dosis de carga (dosis inicial):

Administración rápida por vía oral:

750 a 1500 microgramos (0,75 a 1,5 mg) como dosis única.

En casos menos urgentes, o cuando exista un mayor riesgo de toxicidad, por ejemplo en pacientes

de edad avanzada, la dosis de carga por vía oral debe administrarse en dosis divididas cada seis

horas, administrándose aproximadamente la mitad de la dosis total en la primera dosis. Debe

evaluarse la respuesta clínica antes de administrar cada dosis adicional (ver sección 2 “Qué

necesita saber antes de empezar a usar”).

Administración lenta por vía oral:

Se deben administrar de 250 a 750 microgramos (0,25 a 0,75 mg) diariamente durante 1 semana

seguidos por una dosis de mantenimiento adecuada. Se debe observar una respuesta clínica en el

espacio de una semana.

NOTA: La elección entre una pauta de digitalización lenta o rápida por vía oral dependerá del

estado clínico del paciente y de la urgencia de la indicación clínica.

Dosis de mantenimiento:

Su médico le indicará cuál es su dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta al tratamiento inicial

con Lanacordín Pediátrico.

Como media, la mayoría de los pacientes se mantendrán en 125 a 750 microgramos (0,125 a 0,75 mg) de

digoxina al día. No obstante en aquellos que muestren una mayor sensibilidad a las reacciones adversas de

digoxina, puede ser suficiente una dosis de 62,5 microgramos (0,0625 mg) al día o inferior.

La dosis de mantenimiento debe basarse en el porcentaje de las reservas corporales que se pierden cada día

por eliminación. La fórmula siguiente ha tenido un amplio uso clínico:

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Dosis de mantenimiento = Reservas corporales máximas x pérdida diaria (porcentaje)

Donde:

Reservas corporales máximas = dosis de carga

Pérdida diaria (porcentaje) = 14 + aclaramiento de creatinina (Ccr) / 5

Ccr es el aclaramiento de creatinina corregido en base a un peso corporal de 70 kg o a 1,73 m

área de superficie corporal. Si sólo se dispone de concentraciones de creatinina sérica (Scr), se

estima un Ccr (corregida en base a un peso corporal de 70 kg) en hombres de:

Ccr =

(140 - edad)

Scr (en mg/100 ml)

NOTA: Cuando los valores de creatinina sérica se obtienen en micromol/l, éstos se pueden convertir a

mg/100 ml (mg%) como se indica a continuación:

Scr (mg/100 ml)

= Scr (micromol/l) x 113,12

10.000

= Scr (micromol/l)

88,4

Donde 113,12 es el peso molecular de creatinina.

En mujeres, este resultado debe multiplicarse por 0,85.

Estas fórmulas no se pueden utilizar para el aclaramiento de creatinina en niños.

En la práctica esto significa que la mayoría de los pacientes se mantendrán en 125 a 750 microgramos

(0,125 a 0,75 mg) de digoxina al día. No obstante en aquellos que muestren una mayor sensibilidad a las

reacciones adversas de digoxina, puede ser suficiente una dosis de 62,5 microgramos (0,0625 mg) al día o

inferior.

Recién nacidos, lactantes y niños menores de 10 años (si no han recibido glucósidos cardíacos en las

dos semanas precedentes):

Dosis de carga por vía oral:

Las dosis en niños dependen de su peso.

No obstante, dichas dosis se encuentran entre 25 y 45 microgramos durante 24 horas.

La dosis de carga se debe administrar en dosis divididas, suministrándose aproximadamente la mitad de la

dosis total como primera dosis y las fracciones adicionales de la dosis total a intervalos de 4 a 8 horas,

evaluándose la respuesta clínica antes de la administración de cada dosis adicional.

Mantenimiento:

Su médico le indicará cuál es la dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta del niño al

tratamiento inicial con Lanacordín Pediátrico.

Como media, la mayoría de los pacientes se mantendrán entre un 20% y un 25% de la dosis de carga,

administrada cada 24 horas.

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En los recién nacidos, especialmente en el niño prematuro, el aclaramiento renal de digoxina se encuentra

disminuido y se deben considerar reducciones de dosis adecuadas, por encima de las instrucciones

posológicas generales.

Después de la fase de recién nacido, los niños requieren por lo general, dosis proporcionalmente mayores

que los adultos en función del peso o del área de superficie corporal, como se indica en la tabla siguiente.

Los niños de más de 10 años precisan dosis de adultos proporcionales a su peso corporal.

Dosis de carga por vía oral:

Esta se debe administrar de acuerdo al siguiente programa:

Recién nacidos pretérmino < 1,5 kg

25 microgramos/kg durante 24 horas.

Recién nacidos pretérmino 1,5 kg - 2,5 kg

30 microgramos/kg durante 24 horas.

Recién nacidos a término hasta 2 años

45 microgramos/kg durante 24 horas.

2 a 5 años

35 microgramos/kg durante 24 horas.

5 a 10 años

25 microgramos/kg durante 24 horas.

La dosis de carga se debe administrar en dosis divididas, suministrándose aproximadamente la mitad de la

dosis total como primera dosis y las fracciones adicionales de la dosis total a intervalos de 4 a 8 horas,

evaluándose la respuesta clínica antes de la administración de cada dosis adicional.

Mantenimiento:

La dosis de mantenimiento se debe administrar de acuerdo al siguiente programa:

Recién nacidos pretérmino:

dosis diaria = 20% de la dosis de carga de 24 horas (intravenosa u oral).

Recién nacidos a término y niños de hasta 10 años:

dosis diaria = 25% de la dosis de carga de 24 horas (intravenosa u oral).

Estos esquemas de dosis están concebidos pare ser una pauta debiéndose realizar una observación clínica

cuidadosa y un control de los niveles séricos de digoxina (ver Control) para ajustar la dosis en estos grupos

de pacientes pediátricos.

Si se han administrado glucósidos cardíacos en las dos semanas precedentes al comienzo del tratamiento

con Lanacordin Pediátrico, se debe prever que las dosis de carga óptimas de Lanacordin serán inferiores a

las recomendadas anteriormente.

Los glucósidos digitálicos son una importante causa de intoxicación accidental en niños. La tolerancia de

los recién nacidos a los glucósidos digitálicos es variable puesto que el aclaramiento renal del medicamento

está reducido. Los recién nacidos prematuros e inmaduros son especialmente sensibles.

Pacientes de edad avanzada:

La tendencia a la alteración de la función renal y a la escasa masa corporal neta en los pacientes de edad

avanzada influye en la farmacocinética de Lanacordin Pediátrico de manera que pueden aparecer con

facilidad elevados niveles séricos de digoxina y toxicidad asociada, a no ser que se utilicen dosis de

Lanacordin más bajas que las que se utilizan en pacientes no ancianos. Los niveles de digoxina sérica

deben controlarse regularmente y se debe evitar la hipocaliemia.

Recomendaciones de Dosis en Grupos Específicos de Pacientes:

Ver apartado “Advertencias y precauciones”.

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Control:

Las concentraciones séricas de digoxina pueden expresarse en Unidades Convencionales de ng/ml o en

Unidades SI de nmol/l. Para convertir los ng/ml en nmol/l, multiplicar ng/ml por 1,28.

Se puede determinar la concentración sérica de digoxina por radioinmunoensayo. Se debe extraer sangre

cada 6 horas o más tras la última dosis de Lanacordin Pediátrico. No existen directrices estrictas sobre el

intervalo de las concentraciones séricas que son más eficaces, pero la mayoría de los pacientes se

beneficiarán, con escaso riesgo de desarrollo de signos y síntomas de toxicidad, con concentraciones de

digoxina entre 0,8 ng/ml (1,02 nmol/l) a 2,0 mg/ml (2,56 nmol/l). Por encima de este intervalo, los signos y

síntomas de toxicidad pueden ser más frecuentes, y es muy probable que niveles por encima de 3,0 ng/ml

(3,84 nmol/l) sean tóxicos. No obstante, para decidir si los síntomas de un paciente son debidos a digoxina,

el estado clínico junto con el nivel de potasio en suero y la función tiroidea son factores importantes a tener

en cuenta.

Otros glucósidos, incluyendo los metabolitos de digoxina, pueden interferir con los ensayos disponibles por

lo que se debe tener cautela ante valores que no parecen estar en consonancia con el estado clínico del

paciente

SÍNTOMAS DE SOBREDOSIS Y TRATAMIENTO:

Adultos:

En adultos sin enfermedad cardíaca, la observación clínica indica que una sobredosis de digoxina de 10-15

mg fue la dosis que condujo a la muerte a la mitad de los pacientes. Si un adulto sin enfermedad cardíaca

ingiriera más de 25 mg de digoxina, se produciría la muerte o una toxicidad progresiva que respondería

únicamente a la administración de fragmentos de anticuerpo que se unirían a digoxina.

Niños:

En niños de 1 a 3 años sin enfermedad cardíaca, la observación clínica sugiere que una sobredosis de

digoxina de 6 a 10 mg fue la dosis que condujo a la muerte en la mitad de los pacientes. Si más de 10 mg

de digoxina fueran ingeridos por un niño de 1 a 3 años sin enfermedad cardíaca, el resultado sería

invariablemente fatal si no se administraran fragmentos de anticuerpo.

Tras la ingestión reciente, por accidente o auto envenenamiento deliberado, la carga disponible para su

absorción podría reducirse por lavado gástrico.

En caso de ingestión masiva de digital, los pacientes deberían recibir grandes dosis de carbón activo para

evitar la absorción y para que se uniera a digoxina en el intestino durante la recirculación enteroentérica.

Si existe hipocaliemia, ésta se debe corregir con suplementos de potasio bien por vía oral o intravenosa,

dependiendo de la urgencia de la situación. En los casos en los que se haya ingerido una gran cantidad de

Lanacordin Pediátrico, puede aparecer hipercaliemia debido a la liberación de potasio por el músculo

esquelético. Antes de administrar potasio en caso de sobredosis de digoxina, debe conocerse el nivel de

potasio en suero.

Las bradiarritmias pueden responder a atropina pero puede precisarse marcapasos cardíaco temporal. Las

arritmias

ventriculares

pueden

responder

lignocaína

(medicamento

para

anestesia)

fenitoína

(medicamento para el tratamiento de la epilepsia).

La diálisis no es particularmente eficaz para la eliminación de digoxina del organismo en casos de

toxicidad con potencial riesgo para la vida.

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Tras la administración por vía intravenosa de fragmentos de anticuerpos específicos de digoxina (de origen

ovino), se produce una rápida reversión de las complicaciones asociadas al envenenamiento grave por

digoxina, digitoxina y glucósidos relacionados.