LANACANE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LANACANE
  • Composición:
  • Excipientes: DIOCTILSULFOSUCCINATO SODICO, MONOESTEARATO DE GLICEROL, GLICEROL, ACEITE DE RICINO SULFATADO (ACTRASOL C-7
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LANACANE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC. - Anestésicos para uso tópico - Benzocaína
  • Resumen del producto:
  • LANACANE, 1 tubo de 30 g Revocado 16/ 10/ 2013 Sin notificación de comercialización

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado 01/07/1995 / Revocado 16/10/2013
  • Número de autorización:
  • 57671
  • última actualización:
  • 30-06-2017

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREO ELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

LANACANE

Benzocaína

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de crema contiene:

BENZOCAINA (D.C.I.), 3 g.

Excipientes: ácido esteárico, monoestearato de glicerol, trolamina, glicerol (E-422), óxido de zinc, aceite de ricino

sulfatado, alcohol isopropílico, clorotimol, docusato sódico, carbitol, perfume Lano C Rose, agua purificada

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Crema.

Tubo con 30 g.

ACTIVIDAD

LANACANE tiene actividad anestésica local de contacto.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular

COMBE EUROPA, S.A. C/ Orense, 58. 28020 Madrid.

Fabricante

IQUINOSA C/ Alpedrete, 24.28045 Madrid.

INDICACIONES

Alivio local sintomático del dolor y del picor de la piel en quemaduras solares y superficiales leves, del picor de las

zonas externas vaginal y rectal, y del picor de la piel producido por picaduras de insectos o por plantas (p.ej ortigas)

o al rascar zonas localizadas de piel seca.

CONTRAINDICACIONES

Todo antecedente de alergia a benzocaína o a otros anestésicos locales, a cualquier otro componente de la

especialidad o antecedente de alergia a tintes para el pelo. No aplicar en niños menores de seis años.

PRECAUCIONES

Evite el contacto con los ojos.

Evite su aplicación en áreas extensas de la piel o en piel herida, erosionada, sangrante o con ampollas.

No debe utilizarse durante más de 7 días, salvo indicación del médico. En caso de agravamiento o persistencia de

los síntomas o si aparece enrojecimiento, dolor o inflamación, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

No utilizarlo al mismo tiempo que cosméticos o medicamentos de aplicación sobre la misma zona de la piel, a

menos que lo indique el médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

Consulte a su médico si está utilizando algún otro medicamento de uso cutáneo, especialmente sulfamidas. Si tiene

que someterse a pruebas de la función pancreática no utilice este fármaco en los tres días previos a la prueba y

consulte a su médico.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Uso en niños: no utilizar en niños menores de 6 años.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: no se han descrito.

Uso en deportistas: se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede

establecer un resultado analítico de Control de dopaje como positivo.

POSOLOGÍA

Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar una pequeña cantidad en el área afectada de la piel hasta un máximo

de 3 aplicaciones diarias. Lavar las manos después de aplicar el producto.

SOBREDOSIS

Es muy poco probable una intoxicación por LANACANE, dada su forma de presentación y dosis. No obstante, si

por aplicación masiva o por ingestión accidental se produjese irritación, mareos, náuseas, dolor de cabeza,

nerviosismo, somnolencia, dificultad para respirar u otros síntomas, acudir a un Centro Médico o consultar al

Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o

aplicada.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones alérgicas de contacto como hinchazón de la piel, enrojecimiento, dolor y escozor no existentes con

anterioridad al tratamiento.Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte

a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: Marzo 2000.