LAMOX 800 mg/ g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LAMOX 800 mg/ g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
  • Composición:
  • AMOXICILINA TRIHIDRATO 800mg
  • Vía de administración:
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
  • Unidades en paquete:
  • Envase de polipropileno con 1 bolsa de 100 g, Envase de polipropileno con 1 bolsa de 1 kg, Envase de polipropileno con 1 bolsa d
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LAMOX 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Porcino; Pollos de engorde
  • Área terapéutica:
  • Amoxicilina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 3 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 12 HORAS; Indicaciones especie Todas: INFECCION BACTERIANA; Indicaciones especie Pollos de engorde: ACTINOBACILOSIS; Indicaciones especie Pollos de engorde: INFECCION ESTREPTOCOCICA; Indicaciones especie Pollos de engorde: COLIBACILOSIS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: COBAYAS; Contraindicaciones especie Todas: CONEJOS; Contraindicaciones especie Todas: GALLINAS PONEDORAS; Contraindicaciones especie Todas: HAMSTERES; Contraindicaciones especie Todas: JERBOS; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: BETALACTAMICOS; Interacciones especie Todas: TETRACICLINAS; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SHOCK ANAFILÁCTICO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ERITEMA; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 2 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 574062 Autorizado, 574063 Autorizado, 574064 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2154 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

LAMOX800mg/gPOLVOPARAADMINISTRACIÓNENAGUADEBEBIDAPARAPOLLOS

YCERDOS

Amoxicilinatrihidrato

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,CASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

LavetPharmaceuticalsLtd.,1161Budapest,Ottóu.14.,Hungría

Fabricantequeliberaellote:

LavetPharmaceuticalsLtd.,2143Kistarcsa,Batthyányu.4/b.,Hungría

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

LAMOX800mg/gPOLVOPARAADMINISTRACIÓNENAGUADEBEBIDAPARAPOLLOSY

CERDOS

Amoxicilinatrihidrato

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Sustanciaactiva:Amoxicilinatrihidrato 800mg/g

(equivalentea697mg/gdeamoxicilina)

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Tratamientodeinfeccionescausadasporbacteriassensiblesalaamoxicilinaenpollosy

cerdos,enparticularparaloscerdosActinobacilluspleuropneumoniaeyStreptococcussuisy

paralospollosEscherichiacoli.

5. CONTRAINDICACIONES

Noadministrarencasosdehipersensibilidadconocidaalapenicilinauotrassustanciasdel

grupobetalactámico.

Nousarengallinasponedorascuyoshuevossedestinenalconsumohumano.

Nousarenconejos,cobayas,hámsteres,jerbosniencualquierotropequeñoherbívoro.

Noutilizarencasoderesistenciaconocidaalprincipioactivooaotrosantibióticosbeta-

lactámicos.

6. REACCIONESADVERSAS

Puedenaparecerreaccionesdehipersensibilidad,lagravedadvaríadesdeeritemacutáneo

hastashockanafiláctico.Siaparecenreaccionesadversassospechosas,eltratamientodebe

serinterrumpido.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Pollosdeengorde,cerdos.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Pollos:10-20mgdeLamox800mg/gporkilogramodepesovivo(equivalentea8-16mgde

amoxicilinatrihidrato/kg)aldía,administradoenelaguadebebidadurante3-5días.Se

recomiendaladosisaltacuandosetrataninfeccionesgraves.

Cerdos:20mgdeLamox800mg/gporkilogramodepesovivo(equivalentea16mgde

amoxicilinatrihidrato/kg)administradoenelaguadebebidadurante3-5días

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Pollos:

LasiguienteformulasepuedeutilizarparacalcularlacantidadnecesariadeLamox800mg/g

pordía:

NºdeanimalesxPesovivomedio(Kg)

GramosdeLamox800mg/gpordía=

50(para20mg/kg)ó100(para10mg/kg)

SisequierecalcularlacantidadnecesariadeLamox800mg/gapartirdelconsumototaldiario

deagua,acontinuaciónsemuestraunaguía:

Aves0-4semanasdeedad: 6-12gLamox800mg/g/100litrosconsumoagua/día

Avesmayoresde4semanas: 10-20gLamox800mg/g/100litrosconsumoagua/día

Cerdos:

Laadministracióndelmedicamentopuedeserenboloocomomedicacióncontinuada.

Medicaciónenbolo

SerecomiendaadministrarLamox800mg/gunavezaldíaenelaguadebebidadentrodeun

períododetiempolimitado.Laadministracióndeaguaesinterrumpidacercade2horas

(menostiempoencondicionesclimatológicascálidas)antesdelamedicación.

LacantidadtotaldiariacalculadadeLamox800mg/gesesparcidasobrelasuperficiede5-10

litrosdeagualimpiayesmezcladahastaladispersiónhomogénea.Estasoluciónesdespués

añadida,mientrasseagita,enunacantidaddeaguadebebidaqueseráconsumidaen2horas

aproximadamente.LamáximasolubilidaddeLamox800mg/genaguaa20ºCesde6g/litro

aproximadamente.Cuandotodoelaguamedicadasehayaconsumido,volverotravezala

administraciónnormaldeagua.

Medicacióncontinuada

Siseprefiereunamedicacióncontinuada,elaguamedicadadebeserrenovada,comomínimo,

dosvecesaldía.SilacantidaddeLamox800mg/grequeridaescalculadaporelconsumo

totaldeaguaaldía,losiguientepuedeutilizarsecomounaguía:

Cerdos0-4mesesdeedad: 20gLamox800mg/g/100litrosagua/día

Cerdosmayoresde4meses:30gLamox800mg/g/100litrosagua/día

Entodosloscasos,debeasegurarsedequenohayaaccesoaaguasinmedicamentomientras

seestáofreciendoelaguamedicada.Cuandotodaelaguaconelmedicamentohayasido

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

consumida,proporcionardenuevoaguanormal.Cualquieraguaconmedicamentono

consumidadebedesecharsealas12horas.

Paraasegurarunacorrectadosificación,yevitarlainfradosificación,sedebedeterminarel

pesocorporalconlamáximaprecisiónposible.Elconsumodeaguamedicadadependedela

condiciónclínicadelosanimales.Afindeobtenerladosificacióncorrecta,laconcentraciónde

amoxicilinadebeserajustadaadecuadamente.

10.TIEMPODEESPERA

Carnedepollo:2días

Carnedecerdo:2días

Huevos:Noestápermitidoelusoengallinasponedorascuyoshuevossedestinenalconsumo

humano.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Noconservaratemperaturasuperiora25ºC.Conservarelenvaseoriginalperfectamente

cerradoafindeprotegerdelahumedad.

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Elmedicamentonoeseficazfrenteabacteriasproductorasdebeta-lactamasas.

Debidoalaprobablevariabilidad(entiempo,geográfica)enlaapariciónderesistenciadelas

bacteriasparalaamoxicilina,serecomiendalatomademuestrasbacteriológicasypruebasde

sensibilidad.Elusoinadecuadodelproductopuedeaumentarlaapariciónderesistencias

bacterianasalapenicilinayotrosantibióticosbetalactámicos.Debentenerseencuentalas

políticasoficiales,nacionalesyregionalesconrespectoalusodeantimicrobianoscuandose

utilizaelmedicamento.Encasodequelaspruebasdesensibilidadantimicrobianaindiquen

unamayoreficaciadelaantibioterapiadeespectroreducidodeberíautilizarseestapautacomo

tratamientodeelección.Sedebeevitarelusoprolongadoorepetidodelproductomediantela

mejoradelasprácticasdemanejo(comolalimpiezaydesinfección).

Nousarengallinasponedorascuyoshuevossedestinenalconsumohumano.Usarengallinas

reproductorasúnicamentedeacuerdoconlaevaluaciónbeneficio/riesgorealizadaporel

veterinarioresponsable.

Losestudiosdelaboratorioefectuadosenratasyconejosnomostraronningunaevidenciade

efectosteratogénicos,tóxicosparaelfetonitóxicosparalamadre.

Nosehaestablecidolaseguridaddelmedicamentodurantelagestaciónylalactanciaen

cerdas.Utilizarúnicamentedeacuerdoalaevaluaciónbeneficio/riesgoporelveterinario

responsable

Laamoxicilinaejercesuacciónbactericidainhibiendolasíntesisdelaparedcelularbacteriana

durantelamultiplicación.Porconsiguiente,enprincipionoescompatibleconantibióticos

bacteriostáticos(p.ej.:tetraciclinas)loscualesinhibenlamultiplicación.Lasinergiaseproduce

conantibióticosß-lactámicosyaminoglucósidos.

Advertenciasparaelusuario

Evitarlainhalacióndelpolvo.Llevarunamascarillaanti-polvo,guantesymonodetrabajo

cuandoseestémanipulandoyreconstituyendoelmedicamento.

Lavarselasmanosdespuésdesuuso.Encasodecontactoaccidentalenlosojos,lavar

abundantementeconagua.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Laspenicilinasycefalosporinaspuedenproducirhipersensibilidad(alergia)despuésdela

inhalación,ingestiónycontactoconlapiel.Lahipersensibilidadalaspenicilinaspuededar

lugarareaccionescruzadasalascefalosporinasyviceversa.Lasreaccionesalérgicasaestas

sustanciasocasionalmentepuedensergraves.

1)Nomanipularestemedicamentosisabequeessensibleosilehanaconsejadoqueno

trabajeconestaspreparaciones.

2)Manipularestemedicamentocongrancuidadoparaevitarlaexposición,tomandotodaslas

precaucionesrecomendadas.

3)Siusteddesarrollasíntomastrassuexposicióntalescomoeritemacutáneo,debepedir

consejomédicoymostraralmédicoestaadvertencia.Lainflamacióndelacara,labiosuojoso

dificultadpararespirarsonsíntomasmásseriosyrequierenatenciónmédicaurgente.

Nousarencobayas,hámsteres,jerbosniencualquierotropequeñoherbívoro.

Nofumar,comerobebermientrassemanipulaelmedicamento.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTONO

UTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlanormativavigente.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

20defebrerode2013

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Envasedepolipropilenode100gcontapadepolipropilenoybolsainteriordeLDPE.

Envasedepolipropilenode1KgcontapadepolipropilenoybolsainteriordeLDPE.

Envasedepolipropilenode5KgcontapadepolipropilenoybolsainteriordeLDPE.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

Puedensolicitarmásinformaciónsobreestemedicamentoveterinariodirigiéndoseal

representantelocaldeltitulardelaautorizacióndecomercialización.

RepresentantedelTitular:

SANTAMIXIBÉRICA,S.L.

Avda.Matapiñonera11,Bloque1,Local105

28703-SanSebastiandelosReyes(Madrid)

España