LAMOTRIGINA KERN PHARMA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LAMOTRIGINA KERN PHARMA 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/ MASTICABLES EFG
  • Dosis:
  • 25 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO MASTICABLE Y DISPERSABLE
  • Composición:
  • LAMOTRIGINA 25 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LAMOTRIGINA  KERN PHARMA 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Lamotrigina
  • Resumen del producto:
  • LAMOTRIGINA KERN PHARMA 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/ MASTICABLES EFG, 21 comprimidos Revocado 09/ 12/ 2013 No Comercializado - LAMOTRIGINA KERN PHARMA 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/ MASTICABLES EFG, 42 comprimidos Revocado 09/ 12/ 2013 No Comercializado - LAMOTRIGINA KERN PHARMA 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/ MASTICABLES EFG, 56 comprimidos Revocado 09/ 12/ 2013 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 67175
  • última actualización:
  • 14-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lamotrigina KERN PHARMA 25 mg comprimidos dispersables/masticables EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los

mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

Qué es Lamotrigina KERN PHARMA y para qué se utiliza

Antes de tomar Lamotrigina KERN PHARMA

Cómo tomar Lamotrigina KERN PHARMA

Posibles efectos adversos

Conservación de Lamotrigina KERN PHARMA

Información adicional

1.

QUÉ ES Lamotrigina KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lamotrigina Kern Pharma pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede

utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.

Lamotrigina Kern Pharma se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el

cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).

En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, lamotrigina puede utilizarse solo o en combinación

con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también puede utilizarse junto

con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que produce una enfermedad llamada

Síndrome de Lennox-Gastaut.

niños

entre

años

edad,

lamotrigina

puede

utilizarse

combinación

otros

medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin combinar

con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de ausencia típicas.

Lamotrigina Kern Pharma también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.

Personas con

trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de humor radicales, con

períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza profunda o

desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Kern Pharma puede usarse para

prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar, bien solo o en combinación con

otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener este efecto.

2.

ANTES DE TOMAR Lamotrigina KERN PHARMA

No tome Lamotrigina Kern Pharma

alérgico (hipersensible)

principio

activo o

cualquiera

demás

componentes

Lamotrigina Kern Pharma (mencionados en la sección 6).

Si este es su caso:

Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Kern Pharma.

Tenga especial cuidado con Lamotrigina Kern Pharma

Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Kern Pharma:

Si tiene problemas de riñón.

alguna

desarrollado

alguna

erupción

cutánea

cuando

tomado

lamotrigina

otros

medicamentos para la epilepsia.

Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina.

Si este es su caso:

Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina Kern

Pharma no es adecuado para usted.

Importante estar atento a los síntomas:

Pida inmediatamente ayuda a su médico si después de empezar a tomar Lamotrigina Kern Pharma

manifiesta alguno de estos síntomas:

Reacción en la piel, como enrojecimiento o erupciones.

Irritación en la boca o en los ojos.

Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor).

Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de las glándulas del cuello, axilas e ingles.

Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules.

Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal.

más

probable

estos

síntomas

produzcan

durante

primeros

meses

tratamiento

Lamotrigina Kern Pharma, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada

o si le aumentan la dosis demasiado rápido;

también es más probable que se produzcan si está tomando

Lamotrigina Kern Pharma junto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más

probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.

Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves,

como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel.

Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens

Johnson y necrólisis epidérmica toxica) con el uso de lamotrigina, inicialmente aparecen como puntos o

manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central.

Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis

(ojos hinchados y rojos).

Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de

síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de

la piel.

El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de

tratamiento.

Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis Epidérmica Tóxica con el uso de

lamotrigina, no debe utilizar lamotrigina de nuevo en ningún momento.

Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel deje de tomar lamotrigina, acuda inmediatamente a

un médico e infórmele de que usted está tomando este medicamento. Su médico decidirá si debe realizarse

pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre.

Ideas de autolesión o suicidio:

Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el

trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de

autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en

las siguientes situaciones:

Cuando empiece el tratamiento.

Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio.

Si tiene menos de 25 años.

Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos

síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Kern Pharma:

Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina

también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos

pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Si usted está tomando Lamotrigina Kern Pharma para la epilepsia:

En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones

pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves

que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si

experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Kern Pharma:

Acuda a un médico inmediatamente.

No se debe administrar Lamotrigina Kern Pharma a niños menores de 18 años para el tratamiento del

trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas

mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores

de 18 años.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta o las plantas medicinales.

Si usted está utilizando ciertos

medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de

Lamotrigina Kern Pharma. Éstos incluyen:

oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o zonisamida, indicados

para el tratamiento de la epilepsia

litio, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental

bupropión, indicado para el tratamiento de problemas mentales o para dejar de fumar

Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Kern Pharma o hacen más probable la aparición de

efectos adversos. Éstos incluyen:

valproato, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental

carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental

fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de la epilepsia

olanzapina, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental

risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental

rifampicina, que es un antibiótico

una combinación de lopinavir y ritonavir, indicado para el tratamiento de la infección por el Virus de

Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA)

anticonceptivos hormonales, como la Píldora (ver a continuación).

Informe

médico

está

utilizando,

empieza

deja

utilizar,

cualquiera

estos

medicamentos.

Los anticonceptivos hormonales (como la Píldora) pueden afectar la forma de actuar de Lamotrigina Kern

Pharma.

Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que

utilice otro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando

un anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre

para comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo

hormonal:

Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más adecuados para

usted.

Puede que la administración de lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales

aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y

padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre los períodos:

Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que lamotrigina está afectando a la forma de actuar de

su anticonceptivo.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico si está embarazada, si puede estarlo o si planea quedarse embarazada.

No debe suspender el tratamiento para la epilepsia mientras esté embarazada. Sin embargo, hay un mayor

riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron

lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su médico

le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el

embarazo.

El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Kern Pharma, por lo que puede

que el médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder

así ajustar su dosis.

Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia: el

principio activo de Lamotrigina Kern Pharma pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su

médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando Lamotrigina Kern

Pharma.

En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a su bebé de vez en

cuando.

Conducción y uso de máquinas

Lamotrigina Kern Pharma puede causar mareos y visión doble.

No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos.

Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Lamotrigina Kern Pharma

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Consulte a su médico, y no tome lamotrigina Kern Pharma

3.

CÓMO TOMAR Lamotrigina KERN PHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lamotrigina Kern Pharma indicadas por su médico.

Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Qué dosis de Lamotrigina Kern Pharma tomar:

Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamotrigina Kern Pharma más apropiada

para usted. La dosis que debe tomar dependerá de:

su edad

si está tomando Lamotrigina Kern Pharma junto con otros medicamentos

si tiene problemas de hígado o de riñón

El médico le pedirá que comience el tratamiento con una dosis baja, y de forma gradual, irá aumentando la

dosis hasta alcanzar la más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más cantidad de

Lamotrigina Kern Pharma de la que su médico le haya prescrito.

Normalmente, la dosis efectiva de Lamotrigina Kern Pharma para adultos y niños con más de 12 años está

entre 100 mg y 400 mg al día.

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg

y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta un máximo de 400 mg diarios.

Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Kern Pharma:

Tome su dosis de Lamotrigina Kern Pharma una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico.

Puede tomarlo con o sin alimentos.

Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido.

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las

condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

Tome los comprimidos dispersables de Lamotrigina Kern Pharma tragándolos enteros con un poco de agua,

o disolviéndolos en agua:

Si mastica el comprimido:

Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco más de agua para ayudar a que el

comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, deba un poco más de agua para asegurarse de que

ha tomado todo el medicamento.

Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido):

Ponga el comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el comprimido

completamente.

Agite para disolver, o espere durante un minuto, hasta que el comprimido esté totalmente disuelto.

Beba todo el líquido.

Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento.

Si toma más Lamotrigina Kern Pharma del que debiera

Si alguien toma demasiado Lamotrigina Kern Pharma:

Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente, si

es posible, muéstreles el envase de

Lamotrigina Kern Pharma.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Alguien que toma demasiado Lamotrigina Kern Pharma puede tener alguno de estos síntomas:

movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo)

torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia)

pérdida de conciencia o coma

Si olvidó tomar Lamotrigina Kern Pharma

No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Kern Pharma:

Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es importante que

haga esto.

No deje de tomar Lamotrigina Kern Pharma sin que su médico se lo indique.

Debe tomar Lamotrigina Kern Pharma durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el

tratamiento hasta que su médico se lo indique.

Si usted está tomando Lamotrigina Kern Pharma para el tratamiento de la epilepsia:

Para dejar de tomar Lamotrigina Kern Pharma, es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante

aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Kern Pharma de golpe, puede volver a padecer

los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

Si usted está tomando Lamotrigina Kern Pharma para el trastorno bipolar:

Lamotrigina Kern Pharma puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de

forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Kern Pharma, no necesita reducir la dosis gradualmente.

Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Kern Pharma,

debe consultar con su

médico.

4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lamotrigina Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

Reacciones

alérgicas

o

reacciones

en

la

piel

potencialmente

graves:

consulte

con

su

médico

inmediatamente.

Pueden aparecer erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens

Johson, necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2)

Frecuencia: Muy raras

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe ser

consciente de que son potencialmente graves. Si usted padece cualquiera de estos síntomas:

Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el

funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el

tratamiento con Lamotrigina Kern Pharma.

Efectos adversos muy frecuentes:

Éstos afectan a más de 1 de cada 10 personas:

dolor de cabeza

sensación de mareo

sensación de sueño o somnolencia

torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)

visión doble o visión borrosa

náuseas o vómitos

erupción en la piel

Efectos adversos frecuentes:

Éstos afectan hasta 1 de cada 10 personas:

agresividad o irritabilidad

movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)

espasmos o temblores

dificultad para dormir

diarrea

boca seca

cansancio

dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares

Efectos adversos raros:

Éstos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas:

picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis)

enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos,

boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson)

Efectos adversos muy raros:

Éstos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas:

alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente)

confusión o agitación

sentir temblor o inestabilidad al moverse

movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza y

torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamientos

reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa,

posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman en capas de

piel (síndrome de Steven Johson y necrolisis epidérmica tóxica)

en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia

cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático

cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos

rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis),

número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células de

la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica

alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de

moratones (coagulación intravascular diseminada)

temperatura alta (fiebre)

hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas

(linfadenopatía)

en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas

Se han notificado alteraciones en los huesos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (descalcificación de los

huesos) y fracturas. Consulte a su médico o farmacéutico si usted está en tratamiento prolongado con

antiepilépticos, tiene antecedentes de osteoporosis o toma esteroides.

Si padece efectos adversos:

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5.

CONSERVACIÓN DE Lamotrigina KERN PHARMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Lamotrigina Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el blister,

envase o

frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el

medio ambiente.

6.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lamotrigina Kern Pharma comprimidos dispersables/masticables

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 25 mg de lamotrigina.

Los demás componentes son: sorbitol carbonato cálcico (E-420i), celulosa microcristalina silicificada

[celulosa microcristalina (E-460i) y sílice coloidal anhidra], crospovidona, almidón de maíz, talco (E-553b),

sabor a grosella, sacarina sódica (E-954ii), sílice coloidal anhidra y estearilfumarato sódico (E-470a).

Aspecto

del

producto

y

contenido

del

envase

de

Lamotrigina

Kern

Pharma

comprimidos

dispersables/masticables

Los comprimidos son blancos o blanquecinos, con forma cuadrangular modificada, grabado con “L” y “25”

en una cara y planos por la otra.

Cada envase contiene 21, 42 ó 56 comprimidos dispersables/masticables.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S. L.

Polígono Ind. Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Este prospecto ha sido revisado en Junio 2012