LAMISIL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LAMISIL 10 MG/ G SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
  • Dosis:
  • 10 mg/ g
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
  • Composición:
  • TERBINAFINA HIDROCLORURO 10 mg
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LAMISIL 10 MG/G SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Terbinafina
  • Resumen del producto:
  • LAMISIL SPRAY, 1 frasco de 30 ml Autorizado 01/ 11/ 1999 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 62783
  • Fecha de autorización:
  • 01-11-1999
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lamisil 10 mg/g solución para pulverización cutánea

Terbinafina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

Qué es Lamisil solución para pulverización cutánea y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a usar Lamisil solución para pulverización cutánea

Cómo usar Lamisil solución para pulverización cutánea

Posibles efectos adversos

Conservación de Lamisil solución para pulverización cutánea

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lamisil solución para pulverización cutánea y para qué se utiliza

Lamisil solución para pulverización cutánea es un antifúngico destinado a usar en la piel. Actúa impidiendo

el desarrollo de los hongos causantes de problemas en la piel.

Lamisil solución para pulverización cutánea se utiliza para el tratamiento de:

Pie de atleta (Tinea pedis)

infección de la piel causada por hongos que se localiza en las ingles denominada Tinea cruris

infección de la piel causada por hongos que afecta a cualquier parte del cuerpo denominada Tinea

corporis

infección de la piel causada por levaduras denominada pitiriasis versicolor.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lamisil solución para pulverización cutánea

No use Lamisil solución para pulverización cutánea:

si es alérgico a la terbinafina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos

en la sección 6 y al final de la sección 2).

Informe a su médico o farmacéutico si este es su caso y no utilice Lamisil solución para pulverización

cutánea.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lamisil solución para pulverización cutánea.

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Niños menores de 18 años de edad no deben utilizar Lamisil solución para pulverización cutánea.

No utilice la solución sobre la cara o sobre zonas en las que la piel esté cortada o inflamada,

donde el alcohol (etanol) podría ser irritante.

Lamisil solución cutánea contiene alcohol. Manténgalo alejado de las llamas.

Únicamente para uso externo. No lo use en la boca ni lo trague.

Evite el contacto con los ojos pues puede ser irritante para los mismos. Si accidentalmente el

medicamento entra en contacto con sus ojos enjuáguelos bien con agua abundante y consulte con su

médico si persiste alguna molestia

Otros medicamentos y Lamisil solución para pulverización cutánea

No aplique otros medicamentos o tratamientos en la zona afectada (incluyendo los adquiridos sin

receta médica) al mismo tiempo que Lamisil solución para pulverización cutánea.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener

que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Lamisil

solución para pulverización cutánea no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente

necesario.

No use Lamisil solución para pulverización cutánea mientras esté dando el pecho.

Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada incluido el

pecho.

Conducción y uso de máquinas

El uso de Lamisil solución para pulverización cutánea no afecta a su capacidad de conducción y uso de

máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Lamisil solución para pulverización

cutánea

Este medicamento contiene 50 mg de propilenglicol en cada gramo de solución para pulverización cutánea.

3. Cómo usar Lamisil solución para pulverización cutánea

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Durante cuánto tiempo usar Lamisil solución para pulverización cutánea

Aplique la solución para pulverización cutánea en la zona afectada una o dos veces al día, tal y como se

indica a continuación, a no ser que su médico le indique lo contrario.

Tinea pedis (pie de atleta): una vez al día durante una semana.

Tinea cruris y Tinea corporis : una vez al día durante una semana.

Pitiriasis versicolor: dos veces al día durante una semana.

Instrucciones de uso

Siga cuidadosamente las siguientes instrucciones:

Limpie y seque las áreas de la piel afectadas y zonas de alrededor y lávese las manos.

Desenrosque el tapón y apriete el frasco suavemente.

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Aplique suficiente cantidad de solución con el fin de humedecer completamente la zona de piel

afectada y zona de alrededor.

Vuelva a colocar el tapón en el frasco.

Lávese las manos después de usar la solución, por el contrario podría extender la infección a otras

áreas de su propia piel o de otras personas.

Si pasada una semana de tratamiento con Lamisil solución para pulverización cutánea no existen

signos de mejoría, consulte a su médico o farmacéutico.

Deseche cualquier resto de solución transcurridas 12 semanas desde su primera apertura.

Para ayudar al tratamiento

Mantenga limpia la zona afectada de la piel, lavándola regularmente. Séquela cuidadosamente con ligeros

toques y sin frotar. Intente no rascar la zona, incluso si nota picor, ya que podría perjudicarle y enlentecer el

proceso de cicatrización o extender la infección.

Debido a que estas infecciones se pueden transmitir fácilmente a otras personas, recuerde utilizar su propia

toalla y ropas y no las comparta con nadie. Para protegerse usted mismo de una reinfección, lave

frecuentemente sus ropas y toallas.

Si usa más Lamisil solución para pulverización cutánea del que debe

Si ha ingerido algo de producto accidentalmente informe a su médico inmediatamente, quien le indicará

qué debe hacer.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono

91 562 04 20.

Si olvidó usar Lamisil solución para pulverización cutánea

Si olvida aplicarse la solución para pulverización cutánea, aplíquesela tan pronto se acuerde y después

continúe con la siguiente dosis a la hora habitual. Si se acuerda en el momento de la siguiente aplicación,

justo aplíquese la cantidad normal y continúe con la pauta habitual.

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Use la solución para pulverización cutánea como está indicado. Esto es importante ya que podría reaparecer

la infección si se olvida varias aplicaciones.

Si interrumpe el tratamiento con Lamisil solución para pulverización cutánea

Aplique Lamisil solución para pulverización cutánea hasta completar el periodo de tratamiento

recomendado, incluso si la infección parece mejorar al cabo de unos días. La infección puede reaparecer si

se interrumpe el tratamiento demasiado temprano.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

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INTERRUMPA

Lamisil

solución

para

pulverización

cutánea

busque

ayuda

médica

inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas, los cuales pueden ser signos de una

reacción alérgica:

dificultad para respirar o tragar

inflamación de la cara, labios, lengua o garganta

picor de la piel severo, con una erupción rojiza o aparición de granos

Algunos efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

Exfoliación de la piel, picor.

Algunos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

Lesión en la piel, formación de costras, trastorno de la piel, cambios en el color de la piel, enrojecimiento

de la piel (eritema), quemazón, dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación.

Algunos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

Sequedad de la piel, erupción y picor (dermatitis de contacto), enrojecimiento y quemazón (eczema).

Irritación ocular.

Empeoramiento del estado de la piel.

Otros efectos adversos comunicados (frecuencia no conocida)

Reacción alérgica (hipersensibilidad)

Erupción

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

www.notificaRAM.es

). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar

más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Lamisil solución para pulverización cutánea

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. No refrigerar.

Vuelva a colocar el tapón en el frasco después de usar. Deseche cualquier resto de solución transcurridas 12

semanas desde su primera apertura.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lamisil 1% solución para pulverización cutánea

El principio activo es terbinafina hidrocloruro. Un gramo de Lamisil solución para pulverización

cutánea contiene 10 mg de terbinafina hidrocloruro, equivalente a 8,8 mg de terbinafina base.

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Los demás componentes son: agua purificada, etanol (23,5% p/p), propilenglicol (E 1520), éter

cetoestearílico del macrogol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lamisil solución para pulverización cutánea es un líquido transparente, de incoloro a ligeramente

amarillento. Se presenta en frascos de 30 ml.

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 – Barcelona

España

Teléfono: +34 93 306 47 21

Fax: +34 93 245 44 10

Responsable de la Fabricación

Novartis Farmacéutica, S.A.

Ronda Santa María, 158

08210 – Barberà del Vallés (Barcelona)

España

Novartis Pharma Produktions, GmbH

Oeflinger Strasse, 44

77664 – Wher

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del

titular de la autorización de comercialización:

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona España

Teléfono: +34 93 306 47 21

Fax: +34 93 245 44 10

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2018

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/