LACTOFERRINA SOLUCION ORAL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LACTOFERRINA SOLUCION ORAL
  • Dosis:
  • 40 mg
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • PROTEINSUCCINILATO HIERRO 2.66 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LACTOFERRINA  SOLUCION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Proteinsuccinilato férrico
  • Resumen del producto:
  • LACTOFERRINA SOLUCION ORAL, 20 viales bebibles de 15 ml Autorizado 01/ 04/ 1993 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 59598
  • Fecha de autorización:
  • 01-04-1993
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

LACTOFERRINA 40 mg SOLUCIÓN ORAL

Hierro Proteinsuccinilato (Fe

3+

)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los

mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

Qué es Lactoferrina y para qué se utiliza

Antes de tomar Lactoferrina

Cómo tomar Lactoferrina

Posibles efectos adversos

Conservación de Lactoferrina

Información adicional

1. Qué es LACTOFERRINA y para qué se utiliza

LACTOFERRINA es un medicamento que aporta hierro a los glóbulos rojos sanguíneos, tratando los

estados de deficiencia de hierro y curando la anemia (reducción de los niveles de hemoglobina y del

número y de las dimensiones de los glóbulos rojos) debida a esta carencia de hierro.

2. Antes de tomar LACTOFERRINA

No tome LACTOFERRINA

Si es alérgico (hipersensible) al Hierro proteinsuccinilato o a cualquiera de los demás componentes de

LACTOFERRINA.

Si es alérgico a las proteínas de la leche.

Si padece alguna enfermedad que causa acumulación de hierro en el organismo (hemocromatosis,

hemosiderosis).

Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas) o cirrosis hepática (enfermedad crónica del hígado que

se caracteriza por la formación de fibrosis o “cicatrices” en el tejido hepático que alteran su estructura y

normal funcionamiento) debida a acumulación de hierro.

Si padece una anemia por causas distintas a la deficiencia de hierro.

Tenga especial cuidado con LACTOFERRINA

Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, si tiene anemia o deficiencia de hierro debe

consultar con su médico.

Uso de otros medicamentos

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Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

LACTOFERRINA

puede reducir la absorción intestinal y, por tanto, el efecto de algunos medicamentos,

tales como:

Antibióticos, como quinolonas y tetraciclinas.

Bisfosfonatos, utilizados en pacientes con osteoporosis (pérdida y debilitamiento de los huesos).

Penicilamina, empleado para la artritis (inflamación de las articulaciones).

Alfa-metildopa, utilizado para tratar la hipertensión arterial (tensión alta).

Tiroxina, utilizada para el tratamiento del hipotiroidismo (glándula tiroides insuficientemente activa).

Levodopa y carbidopa, utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Micofenolato mofetilo, utilizado para evitar el rechazo de los transplantes.

La absorción intestinal de hierro y, por tanto, la eficacia de LACTOFERRINA

puede reducirse si se toma

junto con los medicamentos mencionados a continuación, por lo que se deberá esperar al menos 2 horas

entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de LACTOFERRINA:

Antiácidos, normalmente empleados en pacientes que padecen acidez gástrica.

Cloranfenicol (antibiótico).

Colestiramina, utilizado en pacientes con colesterol alto.

Medicamentos para el tratamiento de la úlcera de estómago o el reflujo esofágico como omeprazol,

lansoprazol, pantoprazol.

Interferencias con pruebas de diagnóstico:

Este medicamento puede interferir con los análisis de laboratorio para la investigación de sangre oculta en

heces.

Toma de LACTOFERRINA con los alimentos y bebidas

Algunos alimentos vegetales, la leche, el café y el té reducen la absorción del hierro, por lo que se aconseja

no tomar LACTOFERRINA

durante las dos horas siguientes a haber tomado alguno de estos alimentos.

La ingestión simultánea de zumos de cítricos (naranja, limón, etc.) recién exprimidos puede favorecer la

absorción de los derivados de hierro.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

LACTOFERRINA está indicada particularmente en los estados de carencia de hierro que se presentan

durante el embarazo y la lactancia; por lo tanto, no se tiene que adoptar ninguna precaución especial.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de LACTOFERRINA

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

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LACTOFERRINA

puede

producir

reacciones

alérgicas

(posiblemente

retardadas)

porque

contiene

parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217) y parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219).

3. Cómo tomar LACTOFERRINA

Siga exactamente las instrucciones de administración de LACTOFERRINA indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se

obtendría el efecto deseado.

Tome este medicamento preferentemente unas horas antes de las comidas.

El contenido del vial puede tomarse directamente o diluido en agua.

Las dosis normales son las siguientes:

Adultos:

1-2 viales al día, según criterio médico, (equivalente a 40-80 mg de Fe

) dividido en 2 tomas.

Niños:

Administrar 1,5 ml de solución /Kg/día (equivalente a 4 mg de Fe

) o según criterio médico, dividido en 2

tomas.

La duración del tratamiento depende de la naturaleza y gravedad de la deficiencia de hierro. El tratamiento

debe continuarse hasta reponer las reservas de hierro.

Si estima que la acción de LACTOFERRINA

es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Si toma más LACTOFERRINA de la que debiera

Si toma más LACTOFERRINA de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o

llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar LACTOFERRINA

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente

lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, LACTOFERRINA

puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos (de frecuencia desconocida):

Trastornos

gastrointestinales

dolor

estómago,

náuseas,

estreñimiento

diarrea,

suelen

desaparecer rápidamente tras la disminución de la dosis o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

reacciones alérgicas.

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Aparición de heces verdes o negras, debido a la eliminación de hierro. Este efecto adverso es inofensivo.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de LACTOFERRINA

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice LACTOFERRINA

después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de

caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de LACTOFERRINA

El principio activo es Hierro Proteinsuccinilato (contiene proteína de la leche). Cada vial de 15 ml de

solución oral contiene 800 mg de Hierro Proteinsuccinilato, equivalente a 40 mg de Fe

Los demás componentes son: sorbitol (E-420), propilenglicol, parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio

(E-217), parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219); sacarina sódica, aroma de mora, hidróxido de

sodio y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

LACTOFERRINA se presenta en forma de solución oral transparente, de color marrón y con olor

característico.

Cada envase contiene 20 viales.

Titular de la autorización de comercialización

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10

08908 L'Hospitalet de Llobregat - Barcelona (España)

Bajo licencia de Italfarmaco S.p.A. (Italia)

Responsable de la fabricación

Italfarmaco S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

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Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2016.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.