LACRYVISC 3 mg/g GEL OFTALMICO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CARBOMERO

Disponible desde:

ALCON HEALTHCARE S.A.

Código ATC:

S01XA20

Designación común internacional (DCI):

CARBOMER

Dosis:

3 mg/g

formulario farmacéutico:

GEL OFTÁLMICO

Composición:

CARBOMERO 3 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Área terapéutica:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Resumen del producto:

LACRYVISC 3 mg/g GEL OFTALMICO , 1 tubo de 10 g Autorizado 01/12/1995 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1995-12-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LACRYVISC 3 MG/G GEL OFTÁLMICO
Carbómero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lacryvisc y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lacryvisc
3.
Cómo usar Lacryvisc
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lacryvisc
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LACRYVISC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lacryvisc es un gel oftálmico líquido, que contiene el principio
activo denominado carbómero, que es un
lubricante ocular altamente viscoso, capaz de formar gotas. Después
de su aplicación local sobre el ojo
forma una película lubricante protectora de alta adherencia y larga
duración.
Se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad
de los ojos en adultos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LACRYVISC
NO USE LACRYVISC
Si es alérgico al carbómero o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6)
.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Lacryvisc.
Solo utilice este gel en su(s) ojo(s).
La punta del envase no debe entrar en contacto con ninguna superficie
incluyendo el ojo, ya que puede
provocar una lesión en el ojo y el gel puede contaminarse.
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No está recomendado llevar len

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LACRYVISC 3 mg/g Gel oftálmico
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un gramo de gel oftálmico contiene 3 mg de carbómero.
Excipiente(s) con efecto conocido
1 gramo de gel contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel oftálmico.
Lacryvisc es un gel ligeramente opalescente y ligeramente amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lacryvisc está indicado para el alivio sintomático de la irritación
y la sequedad ocular en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento del ojo seco requiere un régimen individualizado de
dosificación.
Adultos: una gota en el saco conjuntival de 2 a 4 veces al día, o
cada vez que se sienten molestias oculares
relacionadas con la hiposecreción lagrimal.
Se debe consultar a un oftalmólogo cuando se está tratando una
queratoconjuntivitis seca, ya que
normalmente se convierte en una terapia a largo plazo o permanente. Si
los síntomas de ojo seco persisten o
empeoran deje de usar este medicamento y consulte a su médico.
_ _
_Poblaciones especiales _
_ _
_Niños y adolescentes hasta 18 años de edad _
En la práctica clínica, se ha establecido la seguridad y eficacia de
Lacryvisc en niños y adolescentes a la
dosis recomendada en adultos, pero no se dispone de datos procedentes
de ensayos clínicos.
_ _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ningún ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada (mayores de 65 años).
_Insuficiencia hepática y renal _
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No se ha estudiado la seguridad y eficacia de este medicamento en
pacientes con insuficiencia hepática y
renal.
Forma de administración
Vía oftálmica.
El tubo debe mantenerse en posición vertical durante la instilación
con el fin de facilitar la formación de la
gota. La gota se debe instilar en el saco conjuntival.
Lacryvisc contiene un gel que se mantiene estéril hasta la p