LACRYVISC

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LACRYVISC 3 mg/ g GEL OFTALMICO
  • Designación común internacional (DCI):
  • CARBOMER
  • Dosis:
  • 3 mg/ g
  • formulario farmacéutico:
  • GEL OFTÁLMICO
  • Composición:
  • CARBOMERO 3 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA OFTÁLMICA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LACRYVISC 3 mg/g GEL OFTALMICO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
  • Resumen del producto:
  • LACRYVISC 3 mg/ g GEL OFTALMICO , 1 tubo de 10 g Autorizado 01/ 12/ 1995 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 60958
  • Fecha de autorización:
  • 01-12-1995
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

1 de 5

Prospecto: información para el usuario

LACRYVISC 3 mg/g Gel oftálmico

Carbómero

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Contenido del prospecto

Qué es Lacryvisc y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a usar Lacryvisc

Cómo usar Lacryvisc

Posibles efectos adversos

Conservación de Lacryvisc

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lacryvisc y para qué se utiliza

Lacryvisc es un gel oftálmico líquido, que contiene el principio activo denominado carbómero, que es un

lubricante ocular altamente viscoso, capaz de formar gotas. Después de su aplicación local sobre el ojo

forma una película lubricante protectora de alta adherencia y larga duración.

Se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad de los ojos en adultos.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lacryvisc

No use Lacryvisc

Si es alérgico al carbómero o a cualquiera de los demás componentes

de este medicamento (incluidos en

la sección 6)

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lacryvisc.

Solo utilice este gel en su(s) ojo(s).

La punta del envase no debe entrar en contacto con ninguna superficie incluyendo el ojo, ya que puede

provocar una lesión en el ojo y el gel puede contaminarse.

2 de 5

No está recomendado llevar lentes de contacto durante el tratamiento con este medicamento. Ver sección

Lacryvisc contiene cloruro de benzalconio”.

En caso de inflamación del iris o enfermedades corneales, debe consultar al médico que será quien

determine la posibilidad o no del uso de Lacryvisc como tratamiento.

Si aparece dolor en el ojo, cambios en la visión, irritación de los ojos, enrojecimiento continuado o si los

síntomas empeoran o perduran más de 3 días, suspenda el tratamiento y consulte con el médico.

Niños y adolescentes hasta 18 años de edad

En la práctica clínica, se ha establecido la seguridad y eficacia de Lacryvisc en niños y adolescentes a la

dosis recomendada en adultos, pero no se dispone de datos procedentes de ensayos clínicos.

Uso de Lacryvisc con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar

cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que

podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Puede notar que su visión se vuelve borrosa durante un rato después de aplicarse el medicamento. Si esto le

ocurre, espere hasta que dicho síntoma desaparezca y su visión sea nítida, antes de conducir vehículos o

utilizar máquinas.

Lacryvisc contiene cloruro de benzalconio

No está recomendado llevar lentes de contacto durante el tratamiento con este medicamento.

No obstante, si continúa usando lentes de contacto, debe retirar las lentes de contacto antes de la

aplicación de este medicamento y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Este

medicamento

puede

producir irritación

ocular

porque

contiene

como

conservante

cloruro

benzalconio. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

En caso de un tratamiento prolongado del ojo seco, consulte a su médico.

3. Cómo usar Lacryvisc

Siga

exactamente

instrucciones

administración

medicamento

indicadas

médico

farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de una gota en el ojo(s) de 2 a 4 veces al día, o cada vez que sienta molestias

oculares asociadas con la sequedad del ojo.

En determinados casos y según las indicaciones de su médico, Lacryvisc puede aplicarse con mayor

frecuencia.

Niños y adolescentes hasta 18 años de edad

3 de 5

En la práctica clínica, se ha establecido la seguridad y eficacia de Lacryvisc en niños y adolescentes a la

dosis recomendada en adultos, pero no se dispone de datos procedentes de ensayos clínicos.

Pacientes de edad avanzada

Lacryvisc puede utilizarse en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años), y no es necesario ningún

ajuste de la dosis.

Instrucciones de uso

Para la correcta administración de Lacryvisc, seguir los pasos que se describen a continuación:

Abrir el tubo con las manos recién lavadas. Evitar que el extremo del

tubo toque el ojo, las manos o cualquier otra superficie para evitar

una posible contaminación del medicamento (ver sección 2).

Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado

inferior. Con el tubo en posición vertical, aplicar una gota en la

cavidad que se forma (denominada saco conjuntival).

Cerrar el ojo lentamente y no parpadear. Mantener el ojo cerrado

durante 1 o 2 minutos para que el gel pueda extenderse bien.

Después de la aplicación se recomienda presionar con la punta del

dedo

conducto

lagrimal

localizado

junto

nariz.

Como

resultado se obtiene una mejor eficacia y al mismo tiempo reduce el

riesgo de efectos adversos.

Cerrar bien el tubo después de cada uso.

Por tratarse de un medicamento estéril, se recomienda seguir las siguientes instrucciones:

Cada paciente utilizará su propio envase.

La aplicación del gel debe realizarse con la máxima pulcritud, evitando en lo posible el contacto de la

punta del tubo con cualquier superficie (incluyendo párpado, dedos, etc.).

Después de cada aplicación cierre bien el envase.

Lacryvisc no se debe usar después de 4 semanas tras la primera apertura del tubo y se debe desechar

aunque no se haya consumido en su totalidad.

Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Lacryvisc, espere al menos 5

minutos entre la aplicación de ambos medicamentos. Lacryvisc debe administrarse en último lugar.

Si usa más Lacryvisc del que debe

Dada su administración exclusivamente oftálmica, no se prevé la posibilidad de sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de

Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Lacryvisc

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 de 5

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Pueden aparecer las siguientes reacciones en sus ojos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): visión borrosa.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): molestia en el ojo, costra en el párpado,

irritación ocular

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): hinchazón del ojo, dolor en el ojo, picor

en el ojo, enrojecimiento del ojo, aumento en la producción de lágrimas.

O, reacciones en otras partes de su cuerpo:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 100 personas): inflamación de la piel.

Se han observado otros efectos adversos adicionales durante la experiencia postcomercialización con

frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): alergia (hipersensibilidad).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

Medicamentos

Humano:

https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Lacryvisc

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener el envase perfectamente cerrado. El contenido del tubo es estéril hasta su primera apertura.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y en la caja después

de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Para evitar infecciones, debe desechar el tubo 4 semanas después de haberlo abierto por primera vez.

Anote la fecha de apertura del tubo en el recuadro reservado para esta finalidad en la caja.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

5 de 5

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lacryvisc

El principio activo es carbómero. Cada gramo de gel contiene 3 mg de carbómero.

Los demás componentes son cloruro de benzalconio, sorbitol (E-420), hidróxido de sodio y agua

purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lacryvisc es un gel oftálmico líquido ligeramente opaco y ligeramente amarillento.

El gel se presenta en una caja que contiene un tubo de 10 g con punta dispensadora de plástico y tapón de

plástico.

Titular de la autorización de comercialización

Alcon Healthcare, S.A.

Gran Vía de les Corts Catalanes, 764

08013 – Barcelona, España

Responsable de la fabricación

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Rijksweg 14, B-2870 Puurs,

Bélgica

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/