KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO # KENOSTART

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-05-2011

Ingredientes activos:

IODO

Disponible desde:

CID LINES NV

Código ATC:

QD08AG03

Designación común internacional (DCI):

IODO

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN PARA BAÑO DE PEZONES

Composición:

IODO 0,3Porcentaje peso/peso

Vía de administración:

BAÑO

Unidades en paquete:

Bidon de 1 Litro, Bidon de 5 Litros, Bidon de 10 Litros, Bidon de 20 Litros, Bidon de 60 Litros, Bidon de 200 Litros, KENOSTART , Bidón de 1 Litro, Bidón de 5 Litros, Bidón de 10 Litros, Bidón de 20 Litros, Bidón de 60 Litros, Bidón de 200 Litros, KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO Bidón de 1 Litro # KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO 1 Litro, KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO Bidón de 5 Litros # KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO 5 Litros, KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO Bidón de 10 Litros # KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO 10 Litros, KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO Bidón de 20 Litros # KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO 20 Litros, KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO Bidón de 60 Litros # KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO 60 Litros, KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE

tipo de receta:

No sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Grupo terapéutico:

Vacas lecheras

Área terapéutica:

Iodo

Resumen del producto:

Caducidad formato: 16 meses; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Caducidad tras reconstitucion: no aplicable; Indicaciones especie Vacas lecheras: Desinfeccion de pezones; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Vacas lecheras Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Vacas lecheras LECHE 0 Horas

Estado de Autorización:

Autorizado, 573530 Suspenso, 573531 Suspenso, 573532 Suspenso, 573533 Suspenso, 573534 Suspenso, 573535 Suspenso, 573530 Autoriz, 573530 Autorizado, 573531 Autorizado, 573532 Autorizado, 573533 Autorizado, 573534 Autorizado, 573535 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
VER ETIQUETADO 
 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
KENOSTART 3 mg/g SOLUCIÓN PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO  
Iodo. 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Iodo disponible:          3 mg/g 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Solución para baño de pezones 
Solución espesa marrón oscuro 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Bovino (Vacas lecheras) 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Desinfección  de  los  pezones  como  parte  de  una  estrategia  de  prevención  de  mastitis  en  el 
ganado bovino. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad al iodo o a algún excipiente.  
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES  
 
Ninguna 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
Sólo para uso externo. 
El uso para el tratamiento de pezones con lesiones cutáneas puede retrasar la cicatrización. Se 
recomienda interrumpir el tratamiento hasta la curación de las lesiones. 
 
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL  MEDICAMENTO  A 
LOS ANIMALES 
Evite  el  contacto  con  los  ojos.    En caso  de  contacto con  los  ojos,  aclare  con  agua  potable  y 
acuda a un médico. 
En caso de ingestión, beba agua abundantemente y acuda inmediatamente a un médico. 
Mantenga el medicamento lejos del pienso y de alimentos.· 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto