KEFAVET 500 mg

Información principal

  • Denominación comercial:
  • KEFAVET 500 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • Composición:
  • CEFALEXINA MONOHIDRATO 526mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 30 comprimidos (3 blister), Caja con 70 comprimidos (5 blister), Caja con 140 comp
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • KEFAVET 500 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Cefalexina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Perros: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Perros: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: COBAYAS; Contraindicaciones especie Todas: CONEJOS; Contraindicaciones especie Todas: HAMSTERES; Contraindicaciones especie Todas: JERBOS; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA; Interacciones especie Todas: FUROSEMIDA; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: DIURETICOS; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESORDEN INTESTINAL NOS

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 576324 Autorizado, 576325 Autorizado, 576326 Autorizado, 576327 Autorizado, 583434 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1824 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

KEFAVET250mgcomprimidosrecubiertosconpelícula

KEFAVET500mgcomprimidosrecubiertosconpelícula

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberación

dellote:

OrionCorporation

P.O.Box65

FI-02101Espoo

Finlandia

Representantelocal:

EcupharVeterinariaS.L.U.

AvenidaRíodeJaneiro,60 –66,planta13

08016Barcelona(España)

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

KEFAVET250mgcomprimidosrecubiertosconpelícula

KEFAVET500mgcomprimidosrecubiertosconpelícula

Cefalexinamonohidrato

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAY

OTRASSUSTANCIAS

Uncomprimidocontiene:Cefalexinamonohidratoequivalentea250mgo500mgdecefalexina

anhidra.

Otrosexcipientes:Lactosamonohidrato,Sacarinasódica,Dióxidodetitanio(E171)

Descripcióndeloscomprimidos:

250mg:Comprimidoredondo(diámetroaprox.10mm),biconvexo,blancoaamarillento,

ranuradoporunlado,marcadocon“CX”enlacararanuraday“250”enlacaranoranurada.

500mg:Comprimidooblongo(medidaaprox.7x18mm),biconvexo,blancoaamarillento,

ranuradoporamboslados.

4. INDICACIONESDEUSO

Paraeltratamientodeinfeccionesdelasvíasurinariaseinfeccionescutáneasgravesy

recurrentesenperros.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodehipersensibilidadalascefalosporinas,alaspenicilinasoaalgunodelos

excipientes.

Nousarencasoderesistenciaalascefalosporinasopenicilinas.

Noutilizarenconejos,cobayas,hamstersygerbos.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6. REACCIONESADVERSAS

Sehaobservadodiarrealeveyvómitos,porlogeneral,aliniciarseeltratamiento.Encasode

producirseefectosadversosgravesgástricosointestinales,deberáinterrumpirseeltratamiento

yponerseencontactoconunveterinarioclínico.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Perros.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Paraadministraciónoral

Infeccionesdelasvíasurinarias:15mg/kgdepesovivodosvecesaldíadurante14días.

Infeccionescutáneasgravesyrecurrentes:25-30mg/kgdepesovivodosvecesaldíadurante

unmínimodetressemanas.Encasodepiodermaprofundapuedensernecesarios

tratamientosde4-6semanasdeduración.Paraconseguirunaposologíacorrectasedebe

determinarelpesocorporalconlamáximaprecisiónposibleparaevitarinfradosificaciones.

Sifueranecesarioestemedicamentopuedetriturarseomezclarseconelalimento.

9. RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Ninguna.

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Manténgasefueradelavistayelalcancedelosniños.

Conservaratemperaturainferiora25ºC.Conservarenelenvaseoriginal.Protegerdelaluzy

delahumedad.

Noutilizardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenelenvase.

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Encasosdeinsuficienciarenalconocida,ladosisdeberáreducirse.Elveterinarioclínico

deberáestablecerlanuevapautaposológica.

Elusoinapropiadodelmedicamentopuedeincrementarlaprevalenciaderesistencia

bacterianaalacefalaxinaypuededisminuirlaefectividaddeltratamientoconotrosantibióticos

beta-lactámicos,debidoalpotencialderesistenciacruzada.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoalos

animales:

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POLÍTICASOCIAL

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medicamentosy

productossanitarios

Lascefalosporinasypenicilinaspuedencausarreaccionesdehipersensibilidad(alergias)tras

lainyección,inhalación,ingestiónocontactoconlapiel.Lahipersensibilidadalaspenicilinas

puedellevarareaccionescruzadasalascefalosporinasyviceversa.Lasreaccionesalergicas

aestassustanciaspuedenserocasionalmentegraves.

Nomanipularestemedicamentosiustedsabequeessensibleosiselehaaconsejadono

estarencontactoconestassustancias.

Manejeestemedicamentoveterinariocongrancuidadoparaevitarlaexposición,tomando

todaslasprecaucionesrecomendadas.Láveselasmanosdespuésdesuuso.

Sisepresentansíntomasdespuésdelaexposición,comoerupcionesenlapiel,sedebe

consultaraunmédicoymostrarleelprospectoolaetiqueta.Lahinchazóndelacara,loslabios

ylosojos,asícomolosproblemasrespiratorios,sonsíntomasquerequieren tratamiento

médicoinmediato.

Encasodeingestiónaccidental,sobretodoenniñospequeños,consulteconunmédico

inmediatamenteymuéstreleelprospectoolaetiqueta.

Usodurantelagestaciónylalactancia:

Nohaquedadoestablecidalaseguridaddelmedicamentoveterinariodurantelagestaciónyla

lactancia.Utilíceseúnicamentedeacuerdoconlaevaluaciónbeneficio/riesgoefectuadaporel

veterinarioresponsable.

Interaccionesconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción:

Debidoalasinteraccionesindeseables,noemplearcefalexinasimultáneamenteconotros

fármacosbacteriostáticos.

Conelfindegarantizarlaeficacia,estemedicamentonodebeutilizarseencombinacióncon

antibióticosbacteriostáticos.

Elusoconcomitantedecefalosporinasdeprimerageneraciónconantibióticosaminoglucósidos

oalgunosdiuréticoscomolafurosemidapuedeaumentarelriesgodeneurotoxicidad.

Sobredosificación(síntomas,procedimientosdeemergencia,antídotos):

Elsíntomaagudodetoxicidadporcefalexinatraslaadministraciónoralde500mg/kgesel

vómito.Trasdosisoralesde200y400mg/kgdecefalexinadurante365días,sehan

observadorespuestasdesalivaciónyvómitosenalgunosindividuos.

13.PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBENOBSERVARSEALELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOO,ENSUCASO,SUSRESIDUOS

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativavigente.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Agosto2016

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

15. INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

250mg:14,20,28,70y140comprimidos

500mg:14,28,30,70y140comprimidos

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

Puedensolicitarmásinformaciónsobreestemedicamentoveterinariodirigiéndoseal

representantelocaldeltitulardelaautorizacióndecomercialización.