KATA CYNARA SOLUCION ORAL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • KATA CYNARA SOLUCION ORAL
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D4; 100mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 envase cuentagotas con 30 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento homeopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • KATA CYNARA SOLUCION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • Desconocido
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 2 meses; Indicaciones especie Gatos: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Gatos: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 580382 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2691 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

KATA CYNARA SOLUCIÓN ORAL

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Strychnos nux vómica

100 mg

Lycopodium clavatum

100 mg

Silybum marianum

100 mg

Rosmarinus officinalis

100 mg

Taraxacum officinale

100 mg

Chelidonium majus

100 mg

Hydrastis canadensis

100 mg

Cynara scolymus

100 mg

Berberis vulgaris

100 mg

Solidago virgaurea

100 mg

Excipientes:

Etanol 96 % v/v

Hidroxipropilcelulosa

Agua purificada, c.s.

Solución transparente viscosa.

ESPECIES DE DES TINO

Perros y gatos.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía oral

Posología:

Perro pequeño y gato: 10 gotas al día

Perro mediano: 20 gotas al día

Perro grande: 30 gotas al día

Un ml equivale a 20 gotas

TIEMPO DE ESPERA

No procede

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

KATA CYNARA SOLUCION ORAL - 2691 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja después

de CAD.

Período de validez después de abierto el envase: 2 meses.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Reacciones adversas:

En muy raras ocasiones pueden producirse agravaciones homeopáticas que, no obstante, son pasajeras y no revisten

mayor importancia.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados )

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde.

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

Advertencias especiales para cada especie de destino:

No procede.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de ingestión accidental consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Gestación y lactancia:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. Utilícese

únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO

UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas

están destinadas a proteger el medio ambiente.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

KATA CYNARA SOLUCION ORAL - 2691 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

20 de junio de 2018

FORMATOS

Formato:

Caja con 1 envase cuentagotas de 30 ml

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2691 ESP

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL

FABRICANTE RES PONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN

DIFERENTES

LABORATORIOS OVEJERO S.A.

Ctra. León – Vilecha Nº 30

24192 – León - España